Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Balkanpharma-Razgrad AD", Болгарія Форма випуску: Капсули по 150 мг № 16 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія Форма випуску: Капсули по 150 мг № 16 Показання: Кліндаміцин застосовують для лікування інфекцій, спричинених чутливими до антибіотика мікроорганізмами:• інфекції ЛОР-органів, стрептококові фарингіти;• інфекції дихальних шляхів, пневмонії, абсцеси легень;• інфекції травного каналу, перитоніти, інтраабдомінальні абсцеси (викликані анаеробними мікроорганізмами, що зазвичай зустрічаються у ШКТ);• інфекції жовчних шляхів;• гінекологічні інфекції та запальні захворювання малого таза (ендометрити, негонококові тубооваріальні абсцеси), як супутня терапія при хірургічному лікуванні;• інфекції кісток та суглобів (особливо викликані стрептококами і стафілококами), як супутня терапія при хірургічному лікуванні;• інфекції шкіри та м'яких тканин, фурункульози та вторинно інфіковані рани;• сепсис, викликаний Staphylococcus aureus і Streptococcus spp. (за винятком Streptococcus faecalis) та чутливими до кліндаміцину анаеробами;• протозойні інфекції, включаючи малярію;• профілактика ендокардитів; до- та післяопераційних втручань.Лікування пацієнтів, з гіперчутливістю до пеніциліну як альтернативний антибактеріальний засіб. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2010 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом" , Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл (300 мг) або по 4 мл (600 мг) в ампулах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс Пвт. Лтд.", Індія) Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2010 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл (300 мг) або по 4 мл (600 мг) в ампулах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Неон Антибіотикс Пвт. Лтд., Індія) Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10 у блістерах Показання: Пневмонія, абсцес легенів, емпіема плеври, остеомієліт, ендометрит, інфекції шкіри, м'я ких тканин, перитоніт. Проф-ка перитоніту, інтраабдомінальних абсцесів після перфо рації/травми кишечнику. Антибіотик резер ву при інфекціях, спричинених м/о, резисте Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули по 0.15 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "Venus Remedies Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах № 1 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "Venus Remedies Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Каспіан Тамін Фармасьютикал Ко., Іран Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:• Інфекції ЛОР-органів, у тому числі тонзиліт, фарингіт, синусит, запалення середнього вуха і скарлатина.• Інфекції дихальних шляхів, у тому числі бронхіт, пневмонія, емпієма плеври і абсцес легенів.• Інфекційні захворювання шкіри і м’яких тканин, у тому числі вугрі, фурункули, целюліт, імпетиго, абсцеси, інфіковані рани, специфічні інфекційні процеси шкіри і м’яких тканин, такі як бешиха і пароніхія (панарицій), спричинені чутливими до цього препарату збудниками.• Інфекційні захворювання кісток і суглобів, у тому числі остеомієліт і септичний артрит.• Гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит, целюліт, інфекції піхвової манжетки, тубооваріальні абсцеси, сальпінгіт і запальні захворювання органів таза, якщо препарат призначається у поєднанні з відповідним антибіотиком, активним відносно грамнегативних аеробних збудників. У випадку інфекцій шийки матки, спричинених Chlamydia trachomatis, монотерапія кліндаміцином ефективна для ерадикації збудника.• Інтраабдомінальні інфекції, у тому числі перитоніт і абсцеси черевної порожнини (у поєднанні з іншими антибіотиками, що діють на грамнегативні аеробні бактерії).• Септицемія та ендокардит.• Інфекції ротової порожнини, такі як періодонтальний абсцес і періодонтит.• Токсоплазмовий енцефаліт у хворих на СНІД (зокрема у поєднанні з піриметаміном у пацієнтів з непереносимістю стандартної терапії).• Пневмоцистна пневмонія у хворих на СНІД (може використовуватись у комбінації з примахіном).• Малярія, у тому числі випадки полірезистентного Plasmodium falciparum, самостійно чи в поєднанні з хініном або хлорохіном.• Профілактика ендокардиту у пацієнтів, чутливих або алергізованих до пеніцилінів.• Профілактика ранової інфекції при оперативних втручаннях у ділянці голови і шиї. • Попередження перитоніту і інтраабдомінальних абсцесів після перфорації і посттравматичної контамінації при одночасному застосуванні з аміноглікозидними антибіотиками (гентаміцином або тобраміцином). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/КВ Фармасьютикал Ко, Угорщина/США Форма випуску: Крем вагінальний, 20 мг/г по 5 г у пластикових аплікаторах Показання: Бактеріальний вагіноз, спричинений чутливими до кліндаміцину мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р. Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах Показання: Застосовують у дорослих при гнійно-запальних захворюваннях слизової оболонки рота і ясен (афти, стоматит, гінгівіт, гінгівостоматит, пародонтит та ін.). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 30 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції кісток, суглобів (остеомієліти, септичні артрити); інфекції лор-органів та дихальних шляхів, отит, синусит, гострий бронхіт, пневмонія; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин (фурункульози, абсцеси, інфіковані рани, панариції, мастити), бешихове запалення. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 в коробці; № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій:– ЛОР-органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит; скарлатини, а також як допоміжна терапія при дифтерії;– дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію;– шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран; а також такі захворювання як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри;– кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит;– септицемії і ендокардиту; – бактеріальної дизентерії. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно – 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки у кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30 % по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Сепсис, остеомієліт, септичний ендокардит, пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври, ранова інфекція, гнійний менінгіт Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30 % по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Сепсис, остеомієліт, септичний ендокардит, пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври, ранова інфекція, гнійний менінгіт Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах в коробці, № 10 в коробці Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій:– ЛОР-органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатину, а також як допоміжна терапія при дифтерії;– дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію;– шкіри і м’яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі захворювання як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри;– кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит;– септицемії і ендокардиту;– бактеріальної дизентерії. Хоча бактерії роду Shigella резистентні до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація – приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки у кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30% по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5х2 у блістерах, № 10х1 у блістерах складаних із защіпкою, № 10 у коробці Показання: Інфекційно-запальні захворювання тяжкого перебігу,спричинені чутливими до лінкоміцину мікроорганізмами: інфекції органів дихання (аспіраційна пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври), органів малого таза, черевної порожнини (перитоніт, абсцеси), кісток (гострі і хронічні остеомієліти), суглобів, шкіри і м’яких тканин (бешиха), отити. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції ЛОР-органів, у тому числі тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, скарлатина, а також дифтерія (в якості допоміжної терапії); інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонію; інфекції шкіри та м’яких тканин: панарицій, фурункульоз, абсцес, акне, ранова інфекція, бешихове запалення, лімфаденіт, мастит, гангрена шкіри, целюліт, імпетиго; інфекції кісток і суглобів, у тому числі остеомієліт, гнійний артрит; бактеріальна дизентерія. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь Форма випуску: Розчин 30 % по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Гнійно-запальних захворювань, спричинених грампозитивними бактеріями, чутливими до його дії, і особливо при лікуванні тяжких захворювань, спричинених зазначеними мікробами, стійкими до дії інших антибіотиків.
Лікування гнійно-запа Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: РУП Борисовський завод медичних препаратів, м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь Форма випуску: Розчин 30 % по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Лінкоміцину гідрохлорид застосовують при лікуванні гнійно-запальних захворювань, спричинених грампозитивними бактеріями, чутливими до його дії, і особливо при лікуванні тяжких захворювань, спричинених зазначеними мікробами, стійкими до дії інших антибіотиків. Лінкоміцину гідрохлорид призначають при гострих і хронічних остеомієлітах, стафілококових і стрептококових септицеміях, пневмоніях (особливо стафілококових), при гнійних інфекціях шкіри і м'яких тканин, бешихових запаленнях, гнійних плевритах, септичних ускладненнях після операцій на судинах і серці, запаленнях середнього вуха, септичних ендокардитах, артритах, як додатковий лікувальний засіб при лікуванні дифтерії. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0,25 г in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5х2, № 10 Показання: Септичні стани, спричинені стафілококами і стрептококами, гострий та хронічний остеомієліт, пневмонії, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, отити та ін. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В/Пфайзер Італія С.р.л., Бельгія/Італія Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препа рату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій: 1. Інфекції ЛОР - органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатина, а також як допоміжна терапія при дифтерії.2. Інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію.3. Інфекції шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри.4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит.5. Септицемія і ендокардит. 6. Бактеріальна дизентерія. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки в кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Пфайзер Італія С.р.л., Бельгія/Італія Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій: 1. Інфекції ЛОР - органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатина, а також як допоміжна терапія при дифтерії.2. Інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію.3. Інфекції шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри.4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит.5. Септицемія і ендокардит. 6. Бактеріальна дизентерія. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки в кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2011 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробів або анаеробних бактерій:1. Інфекції верхніх дихальних шляхів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, скарлатину, а також як допоміжна терапія при дифтерії.Є підстави припускати, що лінкоміцин ефективний при мастоїдиті. 2. Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи гострий бронхіт і пневмонію.3. Інфекції шкіри і м’яких тканин, включаючи целюліт, фурункульоз, абсцеси, імпетиго, вугри і ранову інфекцію, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри, можуть бути ефективно вилікувані, якщо вони спричинені збудниками, чутливими до лінкоміцину. 4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит. 5. Септицемія і ендокардит. В окремих випадках септицемія і/або ендокардит, що спричинені чутливими мікрорганізмами, добре піддаються терапії лінкоміцином. Однак при цих захворюваннях віддається перевага використанню бактерицидних препаратів.6. Мікробна дизентерія. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р. Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacuring Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р. Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacuring Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину