Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
ОСТАЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o.; для "Richter Gedeon Ltd", Польща/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 70 мг № 4
Показання: Лікування остеопорозу в постменопаузі з метою запобігання переломам, у тому числі компресійним переломам спинних хребців та головки стегнової кістки.Лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 122. |
ОСТАЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 70 мг № 4
Показання: Лікування остеопорозу в постменопаузі з метою запобігання переломам, у тому числі компресійним переломам спинних хребців та головки стегнової кістки.Лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 123. |
ОСТАЛОН® КАЛЬЦІЙ-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/ЗАТ "Береш Фарма"/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Угорщина/Польща
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 32 (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28 (14х2) + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 4 (4х1)); таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 96 (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 84 (14х6) + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 12 (4х3))
Показання: Лікування остеопорозу, коли показано застосування таблеток алендронової кислоти, та коли необхідно застосовувати додатково таблетки кальцію та вітаміну D3. Таблетки алендронової кислоти: лікування остеопорозу в постменопаузі з метою попередження переломів, у тому числі компресійних переломів спинних хребців і головки тазостегнової кістки; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам. Таблетки кальцію і вітаміну D3: додаткова терапія для лікування остеопорозу з таблетками алендронової кислоти.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 124. |
ОСТЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4 (4х1) у блістерах
Показання: Лікування постклімактеричного остеопорозу. Для зменшення ризику стегнових і вертебральних переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 125. |
ОСТЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 126. |
ОСТЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 127. |
ОСТЕО-МЕФА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 2, № 4
Показання: Лікування постклімактеричного остеопорозу у жінок, остеопорозу у чоловіків. Зменшення ризику переломів хребта і кульшового суглоба.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 128. |
ОСТЕОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/0,1 мл по 2,1 мл (14 доз) у скляному флаконі з дозуючим пристроєм, назальним аплікатором із з'ємною кришкою
Показання: Постменопаузальний остеопороз; біль у кістках, пов'язаний з остеолізом та/або остеопенією; хвороба Педжета (деформуючий остит); нейродистрофічні захворювання, зумовлені різними факторами; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 129. |
ОСТЕОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/0,1 мл по 2,1 мл (14 доз) у скляному флаконі з дозуючим пристроєм, назальним аплікатором із з'ємною кришкою
Показання: Постменопаузальний остеопороз; біль у кістках, пов'язаний з остеолізом та/або остеопенією; хвороба Педжета (деформуючий остит); нейродистрофічні захворювання, зумовлені різними факторами; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 130. |
ОСТЕОГЕНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Первинний остеопороз: перед- і постклімактеричний, клімактеричний остеопороз; cенільний (старечий) остеопороз.Вторинний остеопороз: у результаті лікування кортикостероїдами та/або терапії гепарином, іммобілізації, ревматоїдного артриту, захворювань печінки та нирок, гіпертиреозу, гіперпаратиреозу, недосконалого остеогенезу.Лікування порушень кальцієво-фосфорного обміну під час вагітності та лактації. Для покращення зростання кісток при переломах. Лікування диспластичних уражень суглобів, дисплазії сполучної тканини. У складі комплексної терапії – лікування рахітичних деформацій, сколіозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 131. |
ОСТЕОГЕНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament Production" для "Euromedex", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Первинний остеопороз: перед- і постклімактеричний, клімактеричний остеопороз; сенільний остеопороз; вторинний остеопороз внаслідок: кортикостероїдного лікування, гепаринової терапії, іммобілізації, ревматоїдного артриту, захворювань печінки та нирок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 132. |
ОСТЕОГЕНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Первинний остеопороз: перед- і постклімактеричний, клімактеричний остеопороз; сенільний остеопороз; вторинний остеопороз внаслідок: кортикостероїдного лікування, гепаринової терапії, іммобілізації, ревматоїдного артриту, захворювань печінки та нирок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 133. |
ОСТЕОДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Sicomed S.A.", Румунія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 20
Показання: Дефіцит кальцію та вітаміну D, що пов'язані з неповноцінною дієтою та/або з порушенням харчування; підвищена потреба організму в кальції у дітей старше 12 років у період інтенсивного росту; доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 134. |
ОСТЕОКЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Вітабіотікс Лтд/Томпсон & Каппер Лімітед/Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія/Великобританія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки № 4 (4х1), № 8 (8х1), № 30 (15х2), № 90 (15х6)
Показання: • Дефіцит кальцію та вітаміну Д3, пов’язаний із неповноцінною дієтою та/або з порушенням харчування, коли надходження кальцію та вітаміну Д3 з їжею є недостатнім;• підвищена потреба кальцію та вітаміну Д3 в організмі під час вагітності та в період годування груддю, а також дітям віком від 12 років у період інтенсивного росту;• профілактика остеопорозу та як доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 135. |
ОСТЕОКЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Vitabiotics Ltd.", Великобританія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 30
Показання: Дефіцит кальцію та вітаміну D, пов'язані з неповноцінною дієтою та/або з порушенням харчування; підвищена потреба організму в кальції у дітей старше 12 років у період інтенсивного росту; доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 136. |
ОСТЕОКЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Вітабіотікс Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 8, № 30, № 90
Показання: Дефіцит кальцію та вітаміну D, пов'язані з неповноцінною дієтою та/або з порушенням харчування; підвищена потреба організму в кальції у дітей старше 12 років у період інтенсивного росту; доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 137. |
ОСТЕОФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи з метою запобігання переломам, у тому числі переломам стегна і компресійним переломам хребта; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання виникненню переломів; лікування і запобігання остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдів, у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 138. |
ОСТЕОФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 35 мг № 4
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи з метою запобігання переломам, у тому числі переломам стегна і компресійним переломам хребта; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання виникненню переломів; лікування і запобігання остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдів, у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 139. |
ОСТЕОФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки 70 мг № 4
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи з метою запобігання переломам, у тому числі переломам стегна і компресійним переломам хребта; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання виникненню переломів; лікування і запобігання остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдів, у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 140. |
ОСТЕОФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 141. |
ОСТЕОФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 35 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 142. |
ОСТЕОФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 70 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 143. |
ОФТАГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель очний, 2,5 мг/г по 10 г у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування сухого кератокон’юнктивіту та синдрому сухих очей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 144. |
ОФТАГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Гель очний, 2,5 мг/г по 10 г у флаконах
Показання: Сухий кератокон'юнктивіт та захворювання, які супроводжуються синдромом сухого ока.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 145. |
ОФТАГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG" для "Santen OY", Німеччина/Фінляндія
Форма випуску: Гель очний по 10 г (2.5 мг/г) у флаконах
Показання: Сухий кератокон'юнктивіт, симптоматичне лікування сухості очей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 146. |
ОФТАЛЬМОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин іригаційний по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Для зрошення у процесі іригації-аспірації передньої камери ока при операції екстракції катаракти з імплантацією інтраокулярної оптичної лінзи. Також застосовується для промивання очей, зовнішнього слухового проходу і вушної раковини, порожнини носа і горла перед операціями на цих органах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 147. |
ОФТАЛЬМОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин іригаційний по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Зрошення в процесі іригації-аспірації передньої камери ока при операції; промивання очей, зовнішнього слухового проходу і вушної раковини, порожнини носа і горла перед операціями на цих органах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 148. |
ОФТАЛЬМОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин іригаційний по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Зрошення в процесі іригації-аспірації передньої камери ока при операції; промивання очей, зовнішнього слухового проходу і вушної раковини, порожнини носа і горла перед операціями на цих органах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 149. |
ОФТАН® ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,1 % по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Лікування чутливих до стероїдів неінфекційних запальних або алергічних захворювань кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента ока, включаючи реакції запалення у післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 150. |
ОФТАН® ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,1 % по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Негнійні форми кон'юнктивіту, кератиту, блефариту та дерматиту; крайова виразка та поверхневе ушкодження рогівки; зменшення набряку та запалення та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6
|
|
|