Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ФІБРИНАЗА-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 92. |
ФіБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, помутніння склоподібного тіла, міопічний хоріоретиніт, пігментний ретиніт, атрофія зорового нерва; артрити, радикуліти, міалгії, виразкова хвороба шлунка та ДПК тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 93. |
ФіБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів тощо, комплексне лікування травматичних ушкоджень ока; а також комплексне лікування артритів, радикулітів, міалгій, хронічних інтоксикацій, трофічних виразок шкіри.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 94. |
ФІГУРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Зменшення надмірної маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 95. |
ФІГУРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Ajanta Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули №60 (10х6)
Показання: Зменшення маси тіла
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 96. |
ФІЛГРАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "MacMohan Pharma Ltd" для "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/мл по 1 мл (300 мкг) або по 1,6 мл (480 мкг) in bulk у флаконах № 20
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 97. |
ФІЛГРАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/мл по 1 мл (300 мкг) або по 1,6 мл (480 мкг) у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "МакМохан Фарма Лтд", Iндiя)
Показання: Зменшення тривалості та зниження частоти виникнення фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами з приводу немієлоїдних злоякісних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 98. |
ФІЛГРАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: МакМохан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/мл по 1 мл (300 мкг) або по 1,6 мл (480 мкг) in bulk у флаконах № 20
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 99. |
ФІЛГРАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/мл по 1 мл (300 мкг) або по 1,6 мл (480 мкг) у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника МакМохан Фарма Лтд, Індія)
Показання: Зменшення тривалості та зниження частоти виникнення фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами з приводу немієлоїдних злоякісних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 100. |
ФІТАПІСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Науково-виробниче акціонерне товариство закритого типу "Цвітень", Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Перевтома, фізичні та емоційні навантажен ня після перенесення соматичних і інфекцій них захв-нь, хр. захворювання печінки в ком плексній терапії та як профілактичний за сіб. Як жовчогінний та діуретичний засіб.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 101. |
ФІТОВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Надмірне випадіння волосся; порушення росту та оновлення волосся; при обмеженні найважливіших біологічно активних речовин у раціоні внаслідок невідповідної дієти; для зміцнення тонкого, ламкого та слабкого волосся
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 102. |
ФІТОВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули №60
Показання: Надмірне випадання волосся; порушення росту та оновлення волосся; при обмеженні найважливіших біологічно активних речо вин у раціоні внаслідок невідповідної дієти; для зміцнення тонкого, ламкого та слабко го волосся.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 103. |
ФІТОВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Надмірне випадіння волосся; порушення росту та оновлення волосся; при обмеженні найважливіших біологічно активних речовин у раціоні внаслідок невідповідної дієти; для зміцнення тонкого, ламкого та слабкого волосся
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 104. |
ФІТОУРОЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика сечокам’яної хвороби з наявністю у нирках та сечоводах первинних та рецидивуючих конкрементів, ускладнення, спричинені проходженням фрагментів каменів після ударно-хвильової літотрипсії, сечо- та щавлевокислий діатез, гострий та хронічний калькульозний пієлонефрит. Профілактика після оперативного видалення і/або самостійного відходження конкрементів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 105. |
ФІТОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: У комплексній терапії пропасниці і катаральних явищ при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, гострих вірусних інфекціях, а також з метою профілактики застудних захворювань при переохолодженні організму. Застосовують також для профілактики та оптимізації лікування запальних захворювань порожнини рота та органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 106. |
ФІТОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробниче фармацевтичне підприємство "Сили природи", Харківська обл., м. Дергачі, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Пропасні стани, катаральні явища при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, гострих вірусних інфекціях; профілактика застудних та запальних захворювань порожнини рота та органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 107. |
ФЛІКСОНАЗЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome S.A.";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Іспанія/Польща
Форма випуску: Спрей назальний, водний, дозований по 120 доз (50 мкг/дозу) у флаконах
Показання: Профілактика і лікування цілорічних і сезонних алергічних ринітів, включаючи сінну гарячку.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 108. |
ФЛІКСОНАЗЕ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Іспанія/Польща
Форма випуску: Спрей назальний, водний, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у флаконах
Показання: Проф-ка/лік-ня цілорічних і сезонних алер гічних ринітів, в т.ч. сінну пропасницю. При появі симптомів болю та відчуття тиску у носових пазухах у хв-х на алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 109. |
ФЛІКСОТИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations", Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований (25 мкг/дозу, 50 мкг/дозу, 125 мкг/дозу, 250 мкг/дозу) по 60 доз, 120 доз у флаконах
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 110. |
ФЛІКСОТИД™ ДИСКУС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production" та "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Порошок дозований для інгаляцій, 50 мкг/дозу, або 100 мкг/дозу, або 250 мкг/дозу по 60 доз у дискусі
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 111. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз в аерозольному балоні з дозуючим клапаном № 1
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астмиДоросліЛегка астма: пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами щоденно.Помірна астма: пацієнти з нестабільною астмою або з погіршенням стану на тлі існуючої профілактичної терапії або терапії тільки бронходилататорами.Тяжка астма: пацієнти з тяжкою хронічною астмою та пацієнти, залежні від системних кортикостероїдів для адекватного контролю симптомів. Після початку застосування інгаляційного флютиказону пропіонату багато таких пацієнтів зможуть істотно зменшити або повністю відмовитися від перорального застосування кортикостероїдів.ДітиКожна дитина, яка потребує профілактичного протиастматичного лікування, включаючи тих, у кого не досягнуто контролю за симптомами астми на тлі вже проведеного лікування існуючими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 112. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 125 мкг/дозу по 120 доз в аерозольному балоні з дозуючим клапаном № 1
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астмиДоросліЛегка астма: пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами щоденно.Помірна астма: пацієнти з нестабільною астмою або з погіршенням стану на тлі існуючої профілактичної терапії або терапії тільки бронходилататорами.Тяжка астма: пацієнти з тяжкою хронічною астмою та пацієнти, залежні від системних кортикостероїдів для адекватного контролю симптомів. Після початку застосування інгаляційного флютиказону пропіонату багато таких пацієнтів зможуть істотно зменшити або повністю відмовитися від перорального застосування кортикостероїдів.ДітиКожна дитина, яка потребує профілактичного протиастматичного лікування, включаючи тих, у кого не досягнуто контролю за симптомами астми на тлі вже проведеного лікування існуючими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 113. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 60 доз в аерозольному балоні з дозуючим клапаном № 1
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астмиДоросліЛегка астма: пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами щоденно.Помірна астма: пацієнти з нестабільною астмою або з погіршенням стану на тлі існуючої профілактичної терапії або терапії тільки бронходилататорами.Тяжка астма: пацієнти з тяжкою хронічною астмою та пацієнти, залежні від системних кортикостероїдів для адекватного контролю симптомів. Після початку застосування інгаляційного флютиказону пропіонату багато таких пацієнтів зможуть істотно зменшити або повністю відмовитися від перорального застосування кортикостероїдів.ДітиКожна дитина, яка потребує профілактичного протиастматичного лікування, включаючи тих, у кого не досягнуто контролю за симптомами астми на тлі вже проведеного лікування існуючими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 114. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 115. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 125 мкг/дозу по 60 доз або по 120 доз у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 116. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, по 250 мкг/дозу по 60 доз у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 117. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.";"GlaxoWellcome Production" та "GlaxoWellcome Manufacturing PTE Ltd" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Франція/Сингапур/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу, або 125 мкг/дозу, або по 250 мкг/дозу по 120 доз (50 мкг/дозу, або 125 мкг/дозу, або 250 мкг/дозу) у балонах № 1; по 60 доз (125 мкг/дозу або 250 мкг/дозу) у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 118. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 2 мг/2 мл у небулах № 10
Показання: Дорослі і підлітки віком від 16 роківПрофілактичне застосування при тяжкій астмі у хворих, які потребують високих доз інгаляційних або пероральних кортикостероїдів. Пацієнтам, які лікуються високими дозами пероральних кортикостероїдів, для зменшення або виключення застосування кортикостероїдів перорально.Діти і підлітки від 4 до 16 роківЛікування загострень астми. Відповідна підтримуюча терапія може доповнюватися використанням дозованого аерозольного або порошкового інгалятора.Інгаляційний флютиказону пропіонат має потужну глюкокортикоїдну протизапальну дію у легенях. Він зменшує симптоми та загострення астми у пацієнтів, які раніше лікувались лише бронходилататорами або у сукупності з іншими профілактичними препаратами. Короткі симптоматичні епізоди загострення можуть загалом полегшуватись при застосуванні швидкодіючих бронходилататорів, але триваліші загострення вимагають додатково застосування кортикостероїдної терапії якомога раніше для контролю за запаленням.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 119. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,5 мг/2 мл у небулах № 10
Показання: Дорослі і підлітки віком від 16 роківПрофілактичне застосування при тяжкій астмі у хворих, які потребують високих доз інгаляційних або пероральних кортикостероїдів. Пацієнтам, які лікуються високими дозами пероральних кортикостероїдів, для зменшення або виключення застосування кортикостероїдів перорально.Діти і підлітки від 4 до 16 роківЛікування загострень астми. Відповідна підтримуюча терапія може доповнюватися використанням дозованого аерозольного або порошкового інгалятора.Інгаляційний флютиказону пропіонат має потужну глюкокортикоїдну протизапальну дію у легенях. Він зменшує симптоми та загострення астми у пацієнтів, які раніше лікувались лише бронходилататорами або у сукупності з іншими профілактичними препаратами. Короткі симптоматичні епізоди загострення можуть загалом полегшуватись при застосуванні швидкодіючих бронходилататорів, але триваліші загострення вимагають додатково застосування кортикостероїдної терапії якомога раніше для контролю за запаленням.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 120. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 2 мг/2 мл по 2 мл у небулах № 10
Показання: Дорослі і підлітки віком від 16 років: профі лактичне застосування при тяжкому ступе ні астми; лікування загострень астми. Діти і підлітки від 4 до 16 років: лікування загострень астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8
|
|
|