Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ФЛУЦИНАР N - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Алергічні захворювання шкіри, ускладнені повторною бактеріальною інфекцією; захворювання шкіри, спричинені чутливими до неоміцину мікроорганізмами, а також змішані інфекції.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 152. |
ФЛУЦИНАР N - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Єльфа СА", Польща
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Алергічні захворювання шкіри, ускладнені повторною бактеріальною інфекцією; захворювання шкіри, спричинені чутливими до неоміцину мікроорганізмами, а також змішані інфекції.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 153. |
ФЛУЦИНАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Мазь 0,025 % по 15 г у тубах
Показання: Нетривале лікування гострих і тяжких неінфекційних запальних захворювань шкіри (сухі форми), які супроводжуються стійким свербежем або гіперкератозом: себорейний дерматит, атопічний дерматит, уртикарний лишай, контактна алергічна екзема, поліморфна еритема, туберкульозний вовчак, псоріаз, плоский лишай.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 154. |
ФЛЮКОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0.1 % по 5 мл у флаконах- крапельницях Дроп-Тейнер®
Показання: Кортикостероїдо-чутливі неінфекційні запальні стани пальпебральної та бульбарної кон'юнктиви, рогівки та переднього сегмента очного яблука.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 155. |
ФЛЮР-Е-ДЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки жувальні по 2,21 мг № 120 у флаконах
Показання: У складі комплексу лікувально-профілактичних заходів у дітей віком від 2 до 14 років для профілактики карієсу і для покращання формування твердих тканин постійних зубів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять фтор
|
| 156. |
ФЛЮР-Е-ДЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки жувальні по 2.21 мг № 120 у флаконах
Показання: Карієс у дітей, покращення формування тканин постійних зубів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять фтор
|
| 157. |
ФЛЮР-Е-ДЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки жувальні по 2.21 мг № 120 у флаконах
Показання: У складі комплексу лікувально-профілактичних заходів у дітей віком від 2 до 14 років для профілактики карієсу і для покращання формування твердих тканин постійних зубів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять фтор
|
| 158. |
ФОКОРТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем 1 мг/г по 15 г у тубах № 1
Показання: Усі види хронічної та гострої екземи незалежно від локалізації; нейродерматит; контактний дерматит незалежно від етіології; червоний плоский лишай; вульгарний псоріаз; ексфоліативна еритродермія; хвороба Лейнера; отит зовнішнього слухового проходу, не ускладнений інфекцією; червоний вовчак.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 159. |
ФОКОРТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 1 мг/г по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 160. |
ФОКОРТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 1 мг/г по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 161. |
ФОЛАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика анемій, пов'язаних із дефіцитом фолієвої кислоти: макроцитарної анемії, анемії і лейкопенії, викликаних лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; мегалобластної анемії, пострезекційної анемії, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку, анемій пов'язаних з хворобами тонкої кишки, спру і синдромом мальабсорбції; профілактика розвитку у плода вроджених вад: дефектів нервового стовбура, гідроцефалії, вовчої пащі, заячої губи, мозкових гриж; тривале лікування антагоністами фолієвої кислоти (метотрексат, комбінація сульфаметаксазол-тримітоприм), протисудомними препаратами (фенітоїн, примідон, фенобарбітал); дефіцит фолієвої кислоти, пов'язаний із незбалансованим або незадовільним харчуванням; лікування чоловічого безпліддя внаслідок зниженого сперматогенезу (олігоспермія); поліневрити та полінейропатії, у тому числі алкогольної етіології.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 162. |
ФОЛАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: JC "Jadran" Galenski Laoratorij, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 163. |
ФОЛАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: АТ "Ядран" Галенській Лабораторій, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 164. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Макроцитарні анемії, зокрема мегалобластні анемії у вагітних; для лікування спру з метою нормалізіції гемопоезу, усунення або зменшення клінічних проявів захворювання. Анемії та лейкопенії, обумовлені іонізуючою радіацією, хімічними речовинами, у тому числі ліками; анемії, що виникли внаслідок резекції шлунка або частини кишечнику; мегалобластні анемії, зумовлені туберкульозом кишечнику і хронічними гастроентеритами (при цих захворюваннях показана і без розвитку анемії), перніціозні анемії, пелагра. Як допоміжний засіб при депресіях та синдромі підвищеної тривожності, при лікуванні дисплазії шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 165. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Макроцитарні анемії, зокрема мегалобластні анемії у вагітних; для лікування спру з метою нормалізіції гемопоезу, усунення або зменшення клінічних проявів захворювання. Анемії та лейкопенії, зумовлені іонізуючою радіацією, хімічними речовинами, у тому числі ліками; анемії, що виникли внаслідок резекції шлунка або частини кишечнику, мегалобластні анемії, зумовлені туберкульозом кишечнику і хронічними гастроентеритами (при цих захворюваннях показана і без розвитку анемії), перніціозні анемії, пелагра. Як допоміжний засіб при депресіях та синдромі підвищеної тривожності, при лікуванні дисплазії шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 166. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 50 у контейнерах № 1
Показання: - Лікування і профілактика анемій, пов’язаних з дефіцитом фолієвої кислоти: макроцитарної анемії, анемії і лейкопенії, викликаних лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; мегалобластної анемії, пострезекційної анемії, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку; анемій, пов’язаних з хворобами тонкої кишки, спру і синдромом мальабсорбції;- профілактика розвитку у плода вроджених вад: дефектів нервового стовбура, гідроцефалії, вовчої пащі, заячої губи, мозкових гриж; - тривале лікування антагоністами фолієвої кислоти (метотрексат, комбінація сульфаметаксазол-триметоприм), протисудомними препаратами (фенітоїн, примідон, фенобарбітал);- дефіцит фолієвої кислоти, пов’язаний з незбалансованим або незадовільним харчуванням; - лікування чоловічого безпліддя внаслідок зниженого сперматогенезу (олігоспермія);- поліневрити та полінейропатії, у тому числі алкогольної етіології.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 167. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 у контейнерах № 1
Показання: - Лікування і профілактика анемій, пов’язаних з дефіцитом фолієвої кислоти: макроцитарної анемії, анемії і лейкопенії, викликаних лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; мегалобластної анемії, пострезекційної анемії, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку; анемій, пов’язаних з хворобами тонкої кишки, спру і синдромом мальабсорбції;- профілактика розвитку у плода вроджених вад: дефектів нервового стовбура, гідроцефалії, вовчої пащі, заячої губи, мозкових гриж; - тривале лікування антагоністами фолієвої кислоти (метотрексат, комбінація сульфаметаксазол-триметоприм), протисудомними препаратами (фенітоїн, примідон, фенобарбітал);- дефіцит фолієвої кислоти, пов’язаний з незбалансованим або незадовільним харчуванням; - лікування чоловічого безпліддя внаслідок зниженого сперматогенезу (олігоспермія);- поліневрити та полінейропатії, у тому числі алкогольної етіології.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 168. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 169. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Макроцитарні анемії, зокрема, мегалобластичні у вагітних; для лікування спру з метою нормалізіції гемопоеза, усунення або зменшення клінічних проявів захворювання. Анемії та лейкопенії, обумовлені іонізуючою радіацією, хімічними речовинами, в тому числі, ліками; анемії, що виникли внаслідок резекції шлунка або частини кишечнику, мегалобластичні анемії, обумовлені туберкульозом кишечнику і хронічними гастроентеритами (при цих захворюваннях показана і без розвитку анемії), перніциозні анемії, пелагра. Як допоміжний засіб при депресіях та синдром підвищеній тривожності, при лікуванні дисплазії шийки матки. З профілактичною метою препарат призначають при дефіциті кислоти фолієвої в організмі, утвореному при незбалансованому або неповноцінному харчуванні, а також в періоди вагітності та годування груддю.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 170. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, які викликані лікарськими препаратами і іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 171. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 50
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, які викликані лікарськими препаратами і іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 172. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 50
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія, зумовлена дефіцитом фолієвої кислоти. У складі комбінованої терапії таких захворювань: анемії та лейкопенії, викликаних лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; спру; хронічного гастроентериту; туберкульозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 173. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія, зумовлена дефіцитом фолієвої кислоти. У складі комбінованої терапії таких захворювань: анемії та лейкопенії, викликаних лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; спру; хронічного гастроентериту; туберкульозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 174. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки 0,001 г № 50 у банках
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 175. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 176. |
ФОЛІКУЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0,1 % по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10
Показання: Стани, зумовлені недостатньою функцією яєчників: первинна і вторинна аменорея, гіпоплазія статевих органів і недостатній розвиток вторинних статевих ознак, клімактеричні та посткастраційні розлади, безплідність, зумовлена зниженням естрогенної функції яєчників, слабкість пологової діяльності, переношена вагітність.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 177. |
ФОЛІКУЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0,1 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Первинна і вторинна аменорея, гіпоплазія статевого апарату і недостатній розвиток вторинних статевих ознак, клімактеричні та постклімактеричні розлади, безплідність, слабкість пологової діяльності, переношена вагітність та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 178. |
ФОЛІКУЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0,1 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Стани, обумовлені недостатньою функцією яєчників: первинна і вторинна аменорея, гіпоплазія статевих органів і недостатній розвиток вторинних статевих ознак, клімактеричні та посткастраційні розлади, безплідність, обумовлена зниженням естрогенної функції яєчників, слабкість пологової діяльності, переношена вагітність.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 179. |
ФОРКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Мазь, 3 мкг/г по 30 г або по 100 г у тубах № 1
Показання: Бляшкоподібний псоріаз легкого та середнього ступеня тяжкості (місцеве лікування шкірних проявів).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 180. |
ФОРКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія
Форма випуску: Капсули по 0.25 мкг № 10х3
Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; ниркова остеодистрофія у хворих із хронічною нирковою недостатністю; післяопераційний гіпопаратиреоз; ідіопатичний гіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний рахіт тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8
|
|
|