Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій активного туберкульозу у дорослих та дітей (як засіб першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 32. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 1000, № 1500, № 2500 у контейнерах
Показання: Активний туберкульоз всіх форм і локалізацій у дорослих і дітей (у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами); змішана інфекція (у комбінації з антибіотиками широкого спектру дії, фторхінолонами, сульфаніламідами тощо).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 33. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 1000, № 1500, № 2500 у контейнерах
Показання: Активний туберкульоз всіх форм і локалізацій у дорослих і дітей (у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами); змішана інфекція (у комбінації з антибіотиками широкого спектру дії, фторхінолонами, сульфаніламідами тощо).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 34. |
ІЗОПАСК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною плівковою оболонкою, № 100, № 372, № 500 у банках полімерних
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій туберкульозу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 35. |
ІЗОПРИНОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Лізомедікамента Текнікал Фармацевтікал Сосьедаде, С. А./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Португалія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50
Показання: • Вірусні інфекції, спричинені вірусом простого герпесу, вірусом оперізувального лишаю (у тому числі вітряна віспа), вірусом кору, паротиту, цитомегаловірусом та вірусом Епштейна-Барра, в тому числі у хворих з імунодефіцитними станами;• вірусні респіраторні інфекції;• інфекції, спричинені вірусом папіломи людини: гострокінцеві кондиломи, папіломо-вірусна інфекція вульви, вагіни та шийки матки (у складі комплексної терапії);• гострий вірусний енцефаліт (у складі комплексної терапії);• вірусні гепатити (у складі комплексної терапії);• підгострий склерозивний паненцефаліт (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 36. |
ІЗОПРИНОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd", Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50
Показання: Вірусні інфекції у пацієнтів з нормальним імунним статусом та при імунодефіцитних станах; вірусний бронхіт, вірусний гепатит; хронічні інфекційні захворювання сечовидільної та дихальної систем; стресові ситуації; похилий вік; променева терапія.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 37. |
ІЗОТРЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Стіфел Лабораторіз (Ірландія) Лтд., Ірландія
Форма випуску: Гель по 30 г у тубі в картонній коробці
Показання: Місцеве лікування акне (acne vulgaris) – як запальних, так і незапальних (кистозно-вузликових) вогнищ.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 38. |
ІЗОТРЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Стіфел Лабораторіз (Ірландія) Лтд., Ірландія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Місцеве лікування акне (acne vulgaris) - як запальних, так і незапальних (кистозно-вузликових) вогнищ.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 39. |
ІЗОФРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 8000 МО/мл по 15 мл у флаконі з розпилювачем
Показання: У складі комбінованої терапії при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, у т.ч. риніти, ринофарингіти, синусити при відсутності ушкодження стінок пазухи носа; профілактика та лікування запальних процесів після операційних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 40. |
ІЗОФРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratories Bouchara-Recordati", Франція
Форма випуску: Спрей назальний, 12,5 мг/1 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, у т.ч. риніт, ринофарингіт, синусит; профілактика і лікування запальних процесів після оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 41. |
ІЗОФРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, 12,5 мг/1 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, у т.ч. риніт, ринофарингіт, синусит; профілактика і лікування запальних процесів після оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 42. |
ІКЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для 50 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- гострий або хронічний бронхіт;- гостра пневмонія;- запалення середнього вуха;- фарингіти, тонзиліти або синусити бактеріальної етіології;- неускладнені бактеріальні інфекції сечостатевої системи;- гострі кишкові інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 43. |
ІКЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 44. |
ІКЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 45. |
ІЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Цесра Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ., Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г або по 50 г у тубах
Показання: Гнійні запальні захворювання шкіри з такими проявами як абсцеси, фурункули, карбункули, панариції та запалення потових залоз.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 46. |
ІМАЗОЛ КРЕМПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Шпіріг Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Паста нашкірна, 10 мг/г по 30 г у тубах № 1
Показання: Дерматомікози, спричинені чутливими до лікування клотримазолом патогенними грибами (Trichophyton, Candida або Malassezia furfur), в тому числі кандидозний пелюшковий дерматит.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 47. |
ІМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 20 г (30 мг/1 г) у тубах
Показання: Всі форми акне, стафілодермія, трофічні виразки, інфіковані екземи.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 48. |
ІММАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування ревматоїдного артриту, ювенільного ревматоїдного артриту, дискоїдного та системного червоного вовчака, дерматиту, причиною виникнення або погіршення перебігу якого є дія сонячного світла. Малярія: для лікування гострих нападів і пригнічення малярії, спричиненої Plasmodium vivax, P.ovale і P.malariae, а також чутливими штамами P.alciparum; для радикального лікування малярії, спричиненої чутливими штамами P.falciparum.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 49. |
ІММАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії та хіміопрофілактика; ревматоїдний артрит, червоний вовчак та інші колагенози .
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 50. |
ІММАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії та хіміопрофілактика; ревматоїдний артрит, червоний вовчак та інші колагенози .
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 51. |
ІМУСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 2 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 52. |
ІМУСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 2 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 53. |
ІНБУТОЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у флаконах або у шприцах
Показання: Лікування всіх форм і локалізації активного туберкульозу, особливо при вперше виявлених гострих процесах.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 54. |
ІНБУТОЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 10 мл або по 20 мл у флаконах скляних № 1 або у шприцах № 1
Показання: Туберкульоз у дорослих і дітей, особливо при вперше виявлених гострих процесах.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 55. |
ІНБУТОЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 10 мл або по 20 мл у флаконах скляних № 1 або у шприцах № 1
Показання: Туберкульоз у дорослих і дітей, особливо при вперше виявлених гострих процесах.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 56. |
ІНВАНЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5
Показання: ЛікуванняПомірні і тяжкі інфекції, спричинені чутливими штамами мікроорганізмів, а також для початкової емпіричної терапії до ідентифікації причинних мікроорганізмів при наступних захворюваннях:• ускладнені інтраабдомінальні інфекції;• ускладнені інфекції шкіри та шкірних структур, включаючи інфекції нижніх кінцівок при діабеті ("діабетична" стопа);• негоспітальна пневмонія;• ускладнені інфекції сечового тракту, включаючи пієлонефрит;• гострі інфекції таза, включаючи післяпологовий ендоміометрит, септичний аборт і гінекологічні інфекції після хірургічних втручань;• бактеріальна септицемія.ПрофілактикаІнванз® показаний дорослим пацієнтам для профілактики хірургічних інфекцій, спричинених елективним колоректальним хірургічним втручанням.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 57. |
ІНГАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 90 мг № 7
Показання: Лікування грипу разом з іншими симптоматичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 58. |
ІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів і слизової оболонки порожнини рота: тонзиліт, фарингіт, ларингіт, афтозний і виразковий стоматити.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 59. |
ІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Віпс-Мед", м. Фрязіно, Російська Федерація
Форма випуску: Спрей для місцевого застосування по 20 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота, гортані і носоглотки (тонзиліт, фарингіт, афтозний та виразковий стоматит та ін.).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 60. |
ІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аєрозоль по 30 мл у балонах
Показання: Тонзиліт, фарингіт, ларингіт, риніт, афтозний стоматит, інші патологічні процеси у слизових оболонках порожнини рота
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5
|
|
|