Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 301. |
МІРАМІСТИН®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь, 5 мг/г по 15 г, 30 г у тубах № 1, по 1000 г у банках
Показання: Інфіковані рани різної локалізації і генезу, профілактика рецидивуючих гранулюючих ран; опіки ІІ-ІІІА ступенів; стрепто- і тафілодермія, кандидомікоз шкіри і слизових оболонок, оніхомікоз, кератомікоз, висівкоподібний лишай.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 302. |
МІРІСТАМІД-ЧПК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ДП "Черкаси-ФАРМА" , м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,01% по 100 мл у флаконах
Показання: Хірургія: профілактика нагноєнь та лікування гнійних ран, у складі комплексного лікування гнійно-запальних процесів опорно-рухового апарату.Комбустіологія: у складі комплексного лікування поверхневих і глибоких опіків ІІ-ІІІ А ступенів, підготовка опікових ран до дермопластики.Дерматологія: у складі комплексного лікування кандидомікозів шкіри і слизових оболонок, мікозів стоп і шкірних складок.Венерологія: індивідуальна профілактика захворювань, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз тощо).Урологія: у складі комплексного лікування гострих і хронічних уретритів та уреопростатитів специфічної (хламідіоз, трихомоніаз, гонорея) і неспецифічної природи.Стоматологія: лікування періодонтитів, стоматитів, гігієнічна обробка з'ємних протезів.Отоларингологія: у складі комплексного лікування гострих і хронічних отитів, гайморитів, тонзилітів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 303. |
МІРІСТАМІД-ЧПК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,01% по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у флаконах
Показання: Профілактика нагноєнь та лікування гнійних ран у хірургії, нагноєнь післяпологових травм, ушкоджень піхви; лікування опіків ІІ-ІІІА ступеня, мікозів шкіри і слизових оболонок, стоп і шкірних складок, гострих і хронічних уретритів, стоматитів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 304. |
МОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:• Інфекційні захворювання дихальних шляхів: загострення хронічного бронхіту; негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків (Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включаючи штами, резистентні до пеніциліну, і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп, як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), цефалоспорини другого покоління (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол).• Гострий синусит.• Неускладнені та ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).• Неускладнені запальні захворювання органів малого таза (включаючи інфекційні захворювання верхнього відділу статевої системи у жінок (матка, яєчники), в тому числі сальпінгіт та ендометрит).• Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 305. |
МОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000 (5х200) у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 306. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 1,6 мг/мл по 250 мл (400 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія; заявник - Уелш Трейд Лімітед, Гонконг)
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:• Негоспітальна пневмонія (у тому числі збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків).• Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин (включаючи інфіковану діабетичну стопу).• Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 307. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 1,6 мг/мл по 250 мл (400 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 308. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 1,6 мг/мл по 250 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Негоспітальна пневмонія (в т.ч.спричинена штами мікроорганізмів із множинною резис тентністю до антибіотиків). Ускладнені ін фекції шкіри та підшкірних структур, інтра абдомінальні інфекції, в т.ч.полімікробні ін фекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 309. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ’Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Pозчин для інфузій, 4 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1 (пакування з in bulk фірми Алкон Парентералс (Індія) Лтд., Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:-негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків;-ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу);-ускладнені інфекції черевної порожнини, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 310. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-КРЕДОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50 (5х10) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 311. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 312. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 313. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 4 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- Негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків.- Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).- Ускладнені інфекції черевної порожнини, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 314. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 4 мг/мл по 100 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 315. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 316. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 317. |
МОКСИФТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*;- ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу);- ускладнені інфекції черевної порожнини, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).*Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків із таких груп, як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності 2 мг/мл), 2-ге покоління цефалоспоринів (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 318. |
МОКСИФТОР 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– загострення хронічного бронхіту;– негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*;– гострий синусит.Неускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур.Неускладнені запальні захворювання органів малого таза (включаючи інфекції верхнього відділу статевої системи у жінок (матка, яєчники), в тому числі сальпінгіт та ендометрит). Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).* Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну, і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), 2 покоління цефалоспоринів (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 319. |
МОНОПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Гранули, вкриті кишковорозчинною оболонкою, 600 мг/г по 4 г або по 6,7 г у пакеті; по 1 або 10, або 50, або 100 пакетів у коробці з картону; по 5 г або 5,34 г, або 5,52 г, або 6,67 г, або 8,34 г, або 9,2 г в пакеті; по 10 або 50, або 100 пакетів у коробці з картону; по 100 г у пакеті; по 1 пакету з мірною ложкою на 4 г або на 6,7 г в коробці з картону
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 320. |
МОНУРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Замбон Швейцарiя ЛТД, Швейцарiя
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 3 г/пакет по 8 г у пакетах № 1
Показання: Лікування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхів, спричинених чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами. Профілактика під час діагностичних процедур та хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 321. |
МОНУРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Замбон Швейцарiя ЛТД, Швейцарiя
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 3 г/пакет по 8 г у пакетах № 1
Показання: Лікування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхів, спричинених чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами. Профілактика під час діагностичних процедур та хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 322. |
МОНУРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 8 г (3 г/пакет) у пакетах № 1, № 2
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральній діагностиці.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 323. |
МУКОСАНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "БелАсептика", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин дезінфекційний по 100 мл у пляшках
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань бактеріальної, грибкової та змішаної етіології:- слизової оболонки порожнини рота та горла: стоматит, фарингіт, гінгівіт (у тому числі викликаний носінням зубних протезів), ларингіт, тонзиліт, періодонтит, санація порожнини рота після екстракції зубів;- слизової оболонки сечостатевих органів: уретрити та вагініти; обробка та санація статевих шляхів у гінекології при проведенні лікувально-діагностичних процедур;- профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (гонорея, хламідіоз, уреаплазмоз, мікоплазмоз);- місцеве лікування поверхневих та глибоких пошкоджень шкіри: гнійні рани, інфіковані опіки, піодермії, дерматомікози, мікробна екзема, мікози ступень, садна, порізи, укуси комах та тварин, пролежні, трофічні виразки, тріщини, потертості;- первинно та вторинно контаміновані хірургічні та опікові рани.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 6, 7, 8, 9, 10, [11]
|
|
|