Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Лікування ускладнених інфекцією дерматозів (сухих форм та ділянок, що лущаться); первинних алергічних дерматозів, різних форм екземи, пруриго, контактного та себорейного дерматиту, застарілого псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 32. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь, 300 мг/100 мг по 10 г у тубах
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 33. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Мазь, 300 мг/100 мг по 10 г у тубах
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 34. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Аерозоль по 55 мл (300 мг/100 мг) у флаконах № 1
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 35. |
ОКСИКОРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Лікування ускладнених інфекцією дерматозів (сухих форм та ділянок, що лущаться); первинних алергічних дерматозів, різних форм екземи, пруриго, контактного та себорейного дерматиту, застарілого псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 36. |
ОКСІ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Консюмер Хелскеа ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування вугрів та комедонів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 37. |
ОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 0,25 % по 10 г у тубах
Показання: Профілактика грипу; лікування вірусного риніту
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 38. |
ОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 0,25 % по 10 г у тубах
Показання: Індивідуальна профілактика грипу в період епідемії; лікування вірусних ринітів, ринокон’юнктивітів. При ураженнях перехідного епітелія губ та геніталій, що викликані вірусом простого герпесу; для лікування оперізувального лишаю, герпетиформного дерматиту Дюринга, лускатого лишаю, гострокінцевих кондилом, уражень шкіри, що викликані контагіозним молюском.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 39. |
ОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,25% по 10 г у тубах
Показання: Лікування аденовірусного кератокон'юнктивіту, вірусного риніту, при кератитах, спричинених вірусом простого грипу та Herpes zoster, а також для профілактики грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 40. |
ОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,25% по 10 г у тубах
Показання: Лікування аденовірусного кератокон'юнктивіту, вірусного риніту, при кератитах, спричинених вірусом простого грипу та Herpes zoster, а також для профілактики грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 41. |
ОКСОЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Мазь, 2,5 мг/г по 10 г у тубах № 1 у пачці
Показання: Профілактика грипу, лікування вірусного риніту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 42. |
ОКСОЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь, 2,5 мг/г по 10 г у тубах
Показання: Профілактика грипу, лікування вірусних ринітів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 43. |
ОКСОЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 0.25% по 10 г у тубах
Показання: Вірусні риніти, ринокон'юнктивіти; ураження перехідного епітелію губ і геніталій, спричинені вірусом простого герепесу; оперізуючий лишай, дерматози, бородавки, лускатий лишай, гострокінцеві кандиломи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 44. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 0,25% по 10 г у контейнерах, у тубах
Показання: Лікування вірусного риніту, профілактика грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 45. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 0,25% по 10 г у контейнерах, у тубах
Показання: Вірусний риніт, профілактика грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 46. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 0,25% по 10 г у банках, або у контейнерах, або у тубах алюмінієвих
Показання: Профілактика грипу, лікування вірусних уражень очей, простого герпесу, Herpes zoster, контагіозного молюску, вірусного риніту; дерматози, бородавки, плескатий лишай, гострокінцеві кандиломи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 47. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ДП "Завод хімічних реактивів" НТК "Інститут монокристалів" НАН України, Україна
Форма випуску: Мазь 0.25% по 10 г у тубах
Показання: Аденовірусний кератокон'юнктивіт, вірусні кератити тощо; риніти вірусної етіології; профілактика грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 48. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ 0.25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 0.25% по 10 г у тубах
Показання: Препарат призначають для індивідуальної профілактики грипу в період епідемії; для лікування вірусних ринітів (змазують слизову оболонку носа). При ураженнях перехідного епітелію губ та геніталій, що викликані вірусом простого герпесу (Herpes simplex); для лікування оперізувального лишаю (Herpes zoster), герпетиформного дерматиту Дюрінга, лускатого лишаю, гострокінцевих кондилом, уражень шкіри, що викликані контагіозним молюском.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 49. |
ОКТЕНІСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Шюльке і Майр ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин по 50 мл у флаконах з розпилювачем або з вагінальним аплікатором, по 250 мл, або по 450 мл, або по 1000 мл у флаконах
Показання: Антисептична обробка слизових оболонок та прилеглих тканин шкіри. Лікування ранових поверхонь (у тому числі пупкової рани новонароджених, гнійні рани в хірургічній та акушерській практиці), пролежнів, виразок (у тому числі гангренозних), до -, перед-, під час і після хірургічних, діагностичних та інших медичних маніпуляцій, травми (у тому числі переломи), опіках (глибоких та поверхневих), лікування саднин, тріщин, післяопераційних швів, лікування та профілактики запалення статевих органів, сечовивідного каналу (у тому числі захворювань, що передаються статевим шляхом) профілактики і лікування інфекцій ротової порожнини, очей, антисептичне промивання порожнин, загальне миття всього тіла пацієнтів з MSRA. Гігієнічна та хірургічна обробка рук медичного персоналу.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 50. |
ОКТЕНІСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Schulke & Mayer GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин по 50 мл, або по 250 мл, або по 450 мл, або по 1000 мл у флаконах
Показання: Антисептичне оброблення слизових оболонок та прилегоих до них тканин, шкіри, оброблення раневих поверхнь т.п.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 51. |
ОКТЕНІСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Шюльке і Майр ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин по 250 мл, або по 450 мл, або по 1000 мл у флаконах, по 50 мл у флаконах з пульверизатором, по 50 мл у флаконах з вагінальним аплікатором
Показання: Антисептична обробка слизових оболонок та прилеглих до них тканин, шкіри; оброблення ранових поверхонь (включаючи пупочну рану новонародженого, гнійні рани в хірургічній та акушерській практиці), пролежнів, виразок (включаючи гангренозні), обробка операційного поля, перед-, в процесі та після проведення хірургічних, діагностичних та інших медичних маніпуляцій, при травмах (включаючи переломи), опіках (глибоких та поверхневих), оброблення саднин, тріщин (наприклад сосків молочних залоз при годуванні груддю), післяопераційних швів; лікування та запобігання запаленню статевих органів, сечовивідного каналу (включаючи захворювання, які передаються статевим шляхом); попередження і лікування інфекцій ротової порожнини, носоглотки, очей, антисептичного промивання порожнин (включаючи гайморові, лобні придаткові пазухи); загальне миття всього тіла у пацієнтів з мультирезистентним золотистим стафілококом (MRSA).Гігієнічна та хірургічна обробка рук медичного персоналу.Профілактика внутрішньолікарняного та професійного зараження ВІЛ-інфекцією та гепатитами, при потраплянні потенційно контагіозного матеріалу на слизові оболонки (у тому числі очей) та шкіру.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 52. |
ОЛЕСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 20, № 200
Показання: Для полегшення болю в горлі та кашлю при застуді.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 53. |
ОЛЕСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 20, № 200
Показання: Для полегшення болю в горлі та кашлю при застуді.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 54. |
ОЛЕТЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Лікування інфекцій, які викликані чутливими до препарату збудниками: інфекцій верхніх та нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів: фарингіт, тонзиліт, ларингіт, синусит, бронхоектатична хвороба, бронхіт, пневмонія, середній отит, ангіна; інфекцій сечостатевої системи: пієлонефрит, цистит, ендометрит, простатит, гонорея; інфекцій шлунково-кишкового тракту: холецистит, панкреатит; інфекційних захворювань: менінгіт, туляремія, бруцельоз, рикетсіози; остеомієліту; інфекцій шкіри та м'яких тканин, бешихи.Олететрин застосовують також для профілактики та лікування післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 55. |
ОЛЕТЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонії різної етіології, бронхіти, ангіни, фарингіти, синусити, запалення середнього вуха, бруцельоз, туляремія, рикетсіоз, холецистит, панкреатит, фурункульоз, остеомієліт, гінекологічні та урологічні запальні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 56. |
ОЛЕТЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г in bulk № 1000 у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 57. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку і серця, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 58. |
ОЛІЯ ЧАЙНОГО ДЕРЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Державне підприємство "Державний науковий центр лікарських засобів" для ТОВ "ОСТ-ФАРМ", Україна
Форма випуску: Олія по 10 мл, або по 20 мл, або по 30 мл, або по 50 мл у флаконах скляних (фасування із in bulk фірми-виробника "Ті Трі Трейдерс Пті Лтд", Австралія)
Показання: Незначні рани, порізи і садна; укуси комах; гострі бронхіти, що супроводжуються поганим відходженням мокротиння; термічні опіки І-ІІ ступенів обмежених ділянок шкіри; сонячні опіки; акне, пародонтит, стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 59. |
ОЛІЯ ЧАЙНОГО ДЕРЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Державне підприємство "Державний науковий центр лікарських засобів" для ТОВ "ОСТ-ФАРМ", Україна
Форма випуску: Олія по 10 мл, або по 20 мл, або по 30 мл, або по 50 мл у флаконах скляних (фасування із in bulk фірми-виробника Ті Трі Трейдерс Пті Лтд, Австралія)
Показання: Незначні рани, порізи і садна; укуси комах; гострі бронхіти, що супроводжуються поганим відходженням мокротиння; термічні опіки І-ІІ ступенів обмежених ділянок шкіри; сонячні опіки; акне, пародонтит, стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 60. |
ОЛІЯ ЧАЙНОГО ДЕРЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Tea Tree Traders Pty Ltd", Австралія
Форма випуску: Олія 100% in bulk по 185 кг у стальних бочках або по 18 кг поліетиленових ємкостях
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7, 8
|
|
|