Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина Форма випуску: Таблетки по 150 мкг in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р. Виробник: Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ/Вокхард Лтд/Бакстер Фармасьютікал Солюшнс ЛЛС/Елі Ліллі енд Компані, Німеччина/Великобританія/США/США Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг/мл по 1,2 мл або по 2,4 мл у шприцах-ручках Показання: Допоміжна терапія для покращання глікемічного контролю у пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу, які приймають метформін та/або сульфонілсечовину і які так і не досягли адекватного глікемічного контролю. Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р. Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках з інгаляційним пристроєм Показання: Профілактичне лікування хронічної астми легкого, помірного та тяжкого ступеня. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р. Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках з інгаляційним пристроєм Показання: Беклазон-Еко по 250 мкг/дозу, показаний пацієнтам, що страждають на астму та потребують високі дози беклометазону дипропіонату для контролю симптомів захворювання. Пацієнтам, у яких астму більше неможливо контролювати за допомогою максимальних підтримуючих доз бронходилататорів та нижчих доз беклометазону дипропіонату. Пацієнтам із тяжкою формою астми для належного контролю симптомів захворювання повинні одержувати терапію із застосуванням пероральних кортикостероїдів на додаток до беклометазону дипропіонату. Для багатьох таких пацієнтів при переході до застосування Беклазон-Еко по 250 мкг/дозу, необхідність у застосуванні додаткових пероральних кортикостероїдів може значно зменшитися або зникнути. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Norton Waterford T/A IVAX Pharmaceuticals"; "IVAX Pharmaceuticals s.r.o." для "Norton Healthcare Ltd", Ірландія/Чеська Республіка/Великобританія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходілататори і кромолін-натрій Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Norton Waterford T/A IVAX Pharmaceuticals"; "IVAX Pharmaceuticals s.r.o." для "Norton Healthcare Ltd", Ірландія/Чеська Республіка/Великобританія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходілататори і кромолін-натрій Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходілататори і кромолін-натрій Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходілататори і кромолін-натрій Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р. Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках з інгаляційним пристроєм з оптимізатором або без оптимізатора Показання: Профілактичне лікування хронічної астми легкого, помірного та тяжкого ступеня Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р. Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках з інгаляційним пристроєм з оптимізатором або без оптимізатора Показання: Беклазон-Еко Легке Дихання по 250 мкг/дозу, показаний пацієнтам, що страждають на астму та потребують високі дози беклометазону дипропіонату для контролю симптомів захворювання. Пацієнтам, у яких астму більше неможливо контролювати за допомогою максимальних підтримуючих доз бронходилататорів та нижчих доз беклометазону дипропіонату. Пацієнтам із тяжкою формою астми для належного контролю симптомів захворювання повинні одержувати терапію із застосуванням пероральних кортикостероїдів на додаток до беклометазону дипропіонату. Для багатьох таких пацієнтів при переході до застосування Беклазон-Еко по 250 мкг/дозу, необхідність у застосуванні додаткових пероральних кортикостероїдів може значно зменшитися або зникнути. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Norton Waterford T/A IVAX Pharmaceuticals"; "IVAX Pharmaceuticals s.r.o." для "Norton Healthcare Ltd", Ірландія/Чеська Республіка/Великобританія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходілататори і кромолін-натрій Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Norton Waterford T/A IVAX Pharmaceuticals"; "IVAX Pharmaceuticals s.r.o." для "Norton Healthcare Ltd", Ірландія/Чеська Республіка/Великобританія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходілататори і кромолін-натрій Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходілататори і кромолін-натрій Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходілататори і кромолін-натрій Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р. Виробник: "IVAX Pharmaceuticals s.r.o.";"Norton Waterford T/A IVAX Pharmaceuticals"для "Norton Healthcare Ltd", Чеська Республіка/Ірландія/Великобританія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій по 200 доз (100 мкг/дозу; 250 мкг/дозу) у балончиках № 1, № 2, № 3 Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходілататори і кромолін-натрій Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз або 300 доз у контейнерах № 1 з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходилататори і кромолін-натрій. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз або 300 доз у контейнерах № 1 з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходилататори і кромолін-натрій. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз або 300 доз у контейнерах № 1 з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходілататори і кромолін-натрій. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р. Виробник: Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Завод в Куопіо/Оріон Корпорейшн, Фінляндія/Фінляндія Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 23 мл (200 доз) у флаконах № 1 Показання: Цілорічний та сезонний алергічний риніт (включаючи сінну гарячку), а також вазомоторний риніт (лікування та профилактика). Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р. Виробник: "GlaxoWellcome Operations", Великобританія Форма випуску: Аерозоль дозований для інгаляцій по 200 доз (250 мкг/дозу) у балонах Показання: Бронхіальна астма при недостатній ефективності бронходилататорів та кромогліката натрію Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р. Виробник: Кьєзі Фармасьютичі С.п.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Італія/Франція Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз у балонах № 1 Показання: Лікування астми тяжкого ступеня у дорослих, а також лікуваня хворих, що потребують застосування системних стероїдів для адекватного контролю симптомів бронхіальної астми. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A." та "GlaxoWellcome Productoin" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Франція/Великобританія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз у балонах Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходілататори і кромолін-натрій. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Глаксо Веллком С.А., Іспанія Форма випуску: Спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу по 180 доз у флаконах № 1 Показання: Профілактика та лікування цілорічного та сезонного алергічного риніту. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "GlaxoWellcome S.A.", Іспанія Форма випуску: Спрей назальний, водний, 50 мкг/дозу по 180 доз у флаконах Показання: Алергічний риніт. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Глаксо Веллком С.А., Іспанія Форма випуску: Спрей назальний, водний, 50 мкг/дозу по 180 доз у флаконах Показання: Алергічний риніт. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A." та "GlaxoWellcome Productoin" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Франція/Великобританія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз в балонах Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходілататори і кромолін-натрій. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р. Виробник: Кьєзі Фармасьютичі С.п.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Італія/Франція Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу, по 200 доз у балонах № 1 Показання: Базисна терапія бронхіальної астми. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г або по 30 г у тубах Показання: Мокнучі запальні стани шкіри, ускладнені вторинною бактеріальною інфекцією, що супроводжуються надмірним кератозом, свербежем або вираженими алергічними реакціями, атиповий дерматит, себорейний дерматит, простий хронічний лишай, псоріаз, алергічний контактний дерматит. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або по 30 г у тубах Показання: Белогент, мазь, застосовують при сухих запальних станах шкіри, ускладнених вторинною бактеріальною інфекцією, що супроводжуються надмірним кератозом, свербежем або значними алергічними реакціями, головним чином при атиповому дерматиті, себорейному дерматиті, простому хронічному лишаї, роговій екземі, псоріазі, алергічному контактному дерматиті, шкірній формі червоного вовчака, поліморфній еритемі. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,05% по 15 г або по 30 г у тубах Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів,таких,як: екзема;контактний дерматит;себорейний дерматит; нейродерміт;сонячний дерматит; ексфоліативний дерматит; стаз-дерматит;радіаційний дерматит; інтертригінозний дерматит;псоріаз; аногенітальний свербіж. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги