Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/ на дозу по 200 доз у контейнерах Показання: Бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули тверді з кишковорозчинними гранулами по 3 мг № 50, № 100 Показання: Хвороба Крона від незначної до помірної вираженості, з локалізацією у клубовій та / або висхідній кишці (відділи товстої кишки). Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2011 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 3 мг № 50 Показання: Хвороба Крона від незначної до помірної вираженості, з локалізацією у клубовій та / або висхідній кишці (відділи товстої кишки). Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р. Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина Форма випуску: Капсули по 3 мг № 50, № 100 Показання: Індукція ремісії у хворих з легкою або помірною формами хвороби Крона із залученням клубової та (або) висхідної ободової кишок. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р. Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Польща Форма випуску: Аерозоль дозований для інгаляцій по 200 доз (200 мкг/дозу) у балонах № 1 Показання: Бронхіальна астма, гіперреактивність бронхів, хронічний бронхіт з бронхоспазмом. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р. Виробник: Лабораторія Альдо-Юніон, С.А., Іспанія Форма випуску: Інгаляція під тиском, суспензія, 50 мкг/доза по 200 доз (10 мл) у балоні № 1 з адаптером та кришкою у коробці Показання: Бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р. Виробник: Лабораторія Альдо-Юніон, С.А., Іспанія Форма випуску: Інгаляція під тиском, суспензія, 200 мкг/доза по 200 доз (10 мл) у балоні № 1 з адаптером та кришкою у коробці Показання: Бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: Оріон Корпорейшн/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма/Ендо Фармас’ютікалс Інк. (Індевус Фармас'ютікалс Інк.), Фінляндія/Фінляндія/США Форма випуску: Імплантат по 50 мг у флаконах № 1; у флаконах № 1 в комплекті з пристроєм для імплантації (шприцем-аплікатором) №1не вказано Показання: Паліативне лікування прогресуючого раку передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р. Виробник: Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 28 (14х2) Показання: Лікування ендометріозу. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; по 1 або по 2 попередньо заповнені шприц-ручки в картонній коробці Показання: Препарат Віктоза® застосовують для лікування цукрового діабету ІІ типу у дорослих з метою досягнення контролю глікемії у комбінації з:- метформіном або сульфонілсечовиною у пацієнтів з незадовільним контролем глікемії, незважаючи на застосування максимально переносимих доз метформіну або сульфонілсечовини як монотерапії;- метформіном і сульфонілсечовиною або метформіном і тіазолідиндіоном у пацієнтів з незадовільним контролем глікемії, незважаючи на подвійну терапію. Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Цукровий діабет I типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1 Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 200; по 3 мл у картриджах in bulk № 200; по 3 мл in bulk у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Цукровий діабет I типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1 Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 200; по 3 мл у картриджах in bulk № 200; по 3 мл in bulk у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р. Виробник: Wockhardt Ltd, Індія Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 200; по 3 мл у картриджах in bulk № 200; по 3 мл in bulk у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 200 Показання: Фасування з упаковки In bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р. Виробник: Wockhardt Ltd, Індія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 1; по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5 Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р. Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Суспензія ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія) Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія) Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 1; по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5 Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р. Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія) Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія) Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 1; по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р. Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну