| 31. |
ХУМОДАР® Р100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 32. |
ХУМОДАР® Р100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 33. |
ХУМОДАР® Р100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 34. |
ХУМОДАР® Р100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 35. |
ХУМУЛІН® Л - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 240х3
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 36. |
ХУМУЛІН® М3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лік-ня хворих на діабет, які потребують інсу ліну як засобу для підтримання нормально го рівня цукру в крові. Як засіб для початко вої стабілізації стану хв-го на діабет, для лік-ня вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 37. |
ХУМУЛІН® М3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 38. |
ХУМУЛІН® М3 (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 39. |
ХУМУЛІН® М3 (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 156х5
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 40. |
ХУМУЛІН® М3 (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 41. |
ХУМУЛІН® М3 (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 240х3
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 42. |
ХУМУЛІН® М3 (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 43. |
ХУМУЛІН® МЗ (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) in bulk у картриджах без етикеток № 240х3 у лотках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 44. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 45. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лік-ня хворих на діабет, які потребують інсу ліну як засобу для підтримання нормально го рівня цукру в крові. Як засіб для початко вої стабілізації стану хв-го на діабет, для лік-ня вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 46. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 47. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 156х5
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 48. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 49. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 240х3
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 50. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 51. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Cуспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) in bulk у картриджах без етикеток № 325, № 330 у лотках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 52. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 53. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лік-ня хворих на діабет, які потребують інсу ліну як засобу для підтримання нормально го рівня цукру в крові. Для початкової ста білізації стану хворого на діабет, лікування вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 54. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 55. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 156х5
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 56. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 57. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл in bulk у флаконах № 240х3
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 58. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 59. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) in bulk у картриджах без етикеток № 325, № 330 у лотках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|