Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Стани, що супроводжуються гіпокаліємією, стенокардія, порушення серцевого ритму: тахіаритмія, шлуночкова екстрасистологія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 32. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50
Показання: Стани, що супроводжуються гіпокаліємією, стенокардія, порушення серцевого ритму: тахіаритмія, шлуночкова екстрасистологія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 33. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Стани, що супроводжуються гіпокаліємією, стенокардія, порушення серцевого ритму: тахіаритмія, шлуночкова екстрасистологія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 34. |
ПЛЕРІГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Для зупинки серця у комбінації з гіпотермією застосовується при проведенні операцій на відкритому серці зі збереженням міокарда протягом асистолії (або з кардіопротективною дією на міокард протягом асистолії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
|
| 35. |
ПЛЕРІГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 20 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
|
| 36. |
ПОМЕГАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 10 мл (60 мг) у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами; захворювання, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома); кісткова хвороба Пе
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 37. |
ПОМЕГАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 9 мг/мл по 10 мл (90 мг) у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами; захворювання, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома); кісткова хвороба Пе
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 38. |
ПРОЛІА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Амджен Мануфекчурінг Лімітед/Амджен Європа Б.В., Пуерто-Ріко, США/Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 60 мг/мл по 1 мл розчину в скляному попередньо наповненому шприці з голкою, закритою ковпачком, із захисним пристроєм № 1 у блістері в картонній коробці або по 1 мл розчину в скляному попередньо заповненому шприці з голкою, закритою ковпачком № 1 у блістері або без блістера, поміщеному в картонну коробку; по 1 мл розчину в скляному флаконі в картонній коробці
Показання: Лікування остеопорозу у жінок постменопаузального періоду з підвищеним ризиком виникнення переломів (хребців, переломів не хребцевої локалізації та переломів стегна)Лікування втрати кісткової маси у чоловіків зі збільшеним ризиком виникнення переломів хребців, які отримують гормоносупресивну терапію у зв’язку з раком передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 39. |
ПРОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Мітім С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин оральний, 800 мг/15 мл по 15 мл у флаконах № 10
Показання: Стани, що супроводжуються абсолютним або відносним дефіцитом заліза: латентна або клінічна залізодефіцитна анемія у дітей та дорослих, спричинена недостатністю надходження або абсорбції заліза, а також підвищені потреби у залізі (в т.ч. при гострій або хронічній геморагії, менорагії, інфекційних захворюваннях, а також у періоди вагітності та годування груддю).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
Сторінки: 1, [2]
|
|
|