Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 мл у балонах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів і слизової оболонки порожнини рота: тонзиліт, фарингіт, ларингіт, афтозний і виразковий стоматити.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 62. |
ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах № 1
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захв-нь ЛОР-органів і слизової оболонки порожнини рота (тонзиліт, фарингіт, ларин гіт, афтозний і виразковий стоматити).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 63. |
ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах № 1
Показання: Тонзиліт, фарингіт, ларингіт, риніт, афтозний стоматит, інші патологічні процеси у слизових оболонках порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 64. |
ІНГАЛІПТ-КМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей по 30 мл у балонах № 1
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захв-нь ЛОР-органів і слизової оболонки порожнини рота (тонзиліт, фарингіт, ларин гіт, афтозний і виразковий стоматит).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 65. |
ІНГАЛІПТ-КМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Спрей по 30 мл у балонах
Показання: Тонзиліт, фарингіт, ларингіт, риніт, афтозний стоматит, інші патологічні процеси у слизових оболонках порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 66. |
ІНГАЛІПТ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для інгаляцій по 30 г у балонах
Показання: Гострі запальні захворювання носоглотки і гортані: тонзиліту, фарингіту, ларингіту, афтозного і виразкового стоматиту, стану після тонзилектомії.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 67. |
ІНГАЛІПТ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для інгаляцій по 30 г у балонах аерозольних алюмінієвих
Показання: Тонзиліт, фарингіт, ларингіт, риніт, афтозний стоматит, інші патологічні процеси у слизових оболонках порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 68. |
ІНГАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 000 МО у флаконах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах у пачці
Показання: Лікування хронічного вірусного гепатиту С, хронічного вірусного гепатиту В, ВІЛ/СНІД інфекції та туберкульозу легенів у складі комплексної терапії. Профілактика інфекційних ускладнень у хворих на хронічну гранульоматозну хворобу. Лікування онкозахворювань у якості імуномодулятора у складі комплексної терапії, у тому числі у комбінації з хіміотерапією. Лікування генітальної герпесвірусної інфекції та оперізувального лишаю (herpes zoster) як монотерапія. Лікування урогенітального хламідіозу у комплексній терапії. Лікування хронічного простатиту у складі комплексної терапії. Лікування аногенітальних бородавок (вірус папіломи людини) та запобігання рецидиву захворювання.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 69. |
ІНГАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 500 000 МО у флаконах № 5, № 10
Показання: Лікування хронічного вірусного гепатиту С і В, ВІЛ-інфекцій та туберкульозу легенів у комплексній терапії.Профілактика інфекційних ускладнень у хворих на хронічну гранульоматозну хворобу.Лікування онкологічних захворювань у комплексній терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 70. |
ІНГАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Московська обл., Серпуховський р-н, смт. Оболенськ, Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 500 000 МО у флаконах № 5, № 10
Показання: Лікування хронічного вірусного гепатиту С і В, ВІЛ-інфекцій та туберкульозу легенів у комплексній терапії.Профілактика інфекційних ускладнень у хворих на хронічну гранульоматозну хворобу.Лікування онкологічних захворювань у комплексній терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 71. |
ІНГАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 100 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою
Показання: Лікування хронічного вірусного гепатиту С і В, ВІЛ-інфекцій та туберкульозу легенів у комплексній терапії.Профілактика інфекційних ускладнень у хворих на хронічну гранульоматозну хворобу.Лікування онкологічних захворювань у комплексній терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 72. |
ІНГАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Московська обл., Серпуховський р-н, смт. Оболенськ, Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 100 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою
Показання: Лікування хронічного вірусного гепатиту С і В, ВІЛ-інфекцій та туберкульозу легенів у комплексній терапії.Профілактика інфекційних ускладнень у хворих на хронічну гранульоматозну хворобу.Лікування онкологічних захворювань у комплексній терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 73. |
ІНГАСТРЕПТОЛІПТ-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Флорі Спрей", м. Харків/АТ "Ефект", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Спрей по 15 мл або по 30 мл у пляшках
Показання: Лікування гострих запальних захворювань та загострень хронічних запальних захворювань порожнини рота, носоглотки та гортані: тонзиліти (запалення піднебінних мигдалин), фарингіти (запалення глотки), ларингіти (запалення гортані), афтозні та виразкові сто
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 74. |
ІНГАФЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", м. Кишинів, Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань ЛОР-органів і слизової оболонки порожнини рота (тонзиліт, фарингіт, ларингіт, афтозний і виразковий стоматити).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 75. |
ІНДИВІР-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 76. |
ІНДИВІР-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 180
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЛ-інфекції у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 77. |
ІНДИВІР-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 180
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфекції у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 78. |
ІНТЕЗОЛ-МІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл у контейнерах
Показання: Сепсис, перитоніт, абсцеси черевної порож нини та печінки, малого таза, дихальних шляхів, ЦНС та інші.Гострий кишковий амебі аз, амебний абсцес печінки.Проф- ка після операційних ускладнень, зумовлених анае робними бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 79. |
ІНТЕЗОЛ-МІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0.5% по 100 мл у контейнерах
Показання: Сепсис, перитоніт, абсцеси черевної порожнини та печінки, органів малого таза, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції ЦНС та ін. інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 80. |
ІНТЕЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 120
Показання: Лікування інфекції, спричиненої вірусом імунодефіциту людини – ВІЛ-1, у дорослих пацієнтів, які отримували антиретровірусні препарати, у складі комбінованої терапії з інгібітором протеази та іншими антиретровірусними лікарськими засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 81. |
ІНТЕТРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Капсули № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Кишковий амебіаз у дорослих: - як додатковий засіб до терапії тканинними амебіцидами; - як монотерапія при безсимптомному носійстві амебіазу. У комплексному лікуванні дисбіозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 82. |
ІНТЕТРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen Industriel" для "Beaufour Ipsen International", Франція
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Кишковий амебіаз у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 83. |
ІНТЕТРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Капсули № 10х2
Показання: Кишковий амебіаз у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 84. |
ІРАМОКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cosar Pharmaceutical Co", Іран
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 85. |
ІРАМОКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Косар Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 86. |
ІРАМОКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cosar Pharmaceutical Co", Іран
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 87. |
ІРАМОКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Косар Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 88. |
ІРУКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "PLIVA" Pharmaceutical, Chemical-Food and Cosmetic Industry Incorporatied, Хорватiя
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Рани будь-якої етіології і локалізації при необхідності ферментативного очищення у процесі лікування, в т.ч. такі, що довго не загоюються; варикозні виразки, пролежні, опіки ІІ та ІІІ ступенів, гангрена кінцівок, особливо діабетична.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 89. |
ІРУКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "ПЛІВА" фармацевтична, хімічна, харчова і косметична промисловість, Хорватія
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Очищення від некротичної тканини ран будь-якої етіології і локалізації за необхідності ферментативного очищення:· рани, що довго не загоюються: інфіковані рани, післяопераційні рани, променеві ураження шкіри, травматичні ушкодження м'яких тканин;· ульцерації та некрози: варикозні виразки, пролежні, опіки ІІ і ІІІ ступенів, гангрена кінцівок, особливо діабетична, відмороження;· підготовка шкіри перед трансплантацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 90. |
ІСЕНТРЕСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60
Показання: Лікування інфекції ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4
|
|
|