| 31. |
ІНДАТЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30
Показання: Ессенціальна гіпертензія у дорослих
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 32. |
ІНДІУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 33. |
ІНДІУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 34. |
ІНДІУР РЕТАРД 1,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Румунія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 35. |
ІНДОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 36. |
ІНДОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (в комбінації з іншими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 37. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Пірамал Хелскеа СК Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Сполучене Королівство/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда.Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 38. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Великобританія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда. Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 39. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLC";"Pharmacia Limited";"Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", США/Велика Британія/Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 40. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLC";"Pharmacia Limited";"Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", США/Велика Британія/Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 41. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед, США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 42. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед, США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 43. |
ІНСПРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Пірамал Хелскеа СК Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Сполучене Королівство/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда.Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 44. |
ІНСПРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Великобританія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда. Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 45. |
ІПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 46. |
ІПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (в комбінації з іншими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 47. |
ІПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0025 г № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (в комбінації з іншими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 48. |
ІПРЕС® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЗФ Альтана фарма Сп. з о.о., Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 1,5 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|