Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: Місцево розповсюджений або метастазуючий рак молочної залози, при неефективності хіміотерапії, що включає паклітаксел та препарати антрациклінового ряду, або за наявності протипоказань до терапії антрациклінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 32. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 120
Показання: Місцево розповсюджений або метастазуючий рак молочної залози, при неефективності хіміотерапії, що включає паклітаксел та препарати антрациклінового ряду, або за наявності протипоказань до терапії антрациклінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 33. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 34. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 35. |
ЕНТАЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою по 150 мг № 60 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Рак молочної залози (місцевий розповсюджений та метастазуючий), ; колоректальний рак з метастазами; рак ободової кишки (в ад'ювантній терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 36. |
ЕНТАЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою по 500 мг № 120 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Рак молочної залози (місцевий розповсюджений та метастазуючий), ; колоректальний рак з метастазами; рак ободової кишки (в ад'ювантній терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 37. |
ЕНТАЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 38. |
ЕНТАЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 39. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Епілем застосовується для лікування: раку молочної залози, яєчників, шлунка, печінки, підшлункової залози, легень, колоректального раку, злоякісних лімфом, лейкозів, сарком м’яких тканин, остеогенної саркоми, нейробластоми, пухлин голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 40. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Епілем застосовується для лікування: раку молочної залози, яєчників, шлунка, печінки, підшлункової залози, легень, колоректального раку, злоякісних лімфом, лейкозів, сарком м’яких тканин, остеогенної саркоми, нейробластоми, пухлин голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 41. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг in bulk № 50 у флаконах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 42. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг in bulk № 50 у флаконах
Показання: Фасування з упаковки іn bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 43. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, печінки, підшлункової залози, легенів, колоректальний рак, злоякісні лімфоми, лейкози, саркоми м'яких тканин, остеогенна саркома, нейробластома, пухлини голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 44. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, печінки, підшлункової залози, легенів, колоректальний рак, злоякісні лімфоми, лейкози, саркоми м'яких тканин, остеогенна саркома, нейробластома, пухлини голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 45. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 46. |
ЕПІЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 47. |
ЕПІЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10; по 25 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: ЕПІЛІК® ефективний при лікуванні широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м'яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію.Внутрішньоміхурове введення препарату ЕПІЛІК® показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 48. |
ЕПІЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах in bulk № 200, по 25 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 49. |
ЕПІЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 10; по 25 мл або по 50 мл у пляшках № 1, у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, кишечника(сигмовидна та пряма кишка), печінки, підшлункової залози, сечового міхура, легенів.
Гострий лімфобластний та мієлобластний лейкози; ходжкинська ( лімфогранулематоз) та неходжкинська злоякісні лімфоми,
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 50. |
ЕПІЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10; по 25 мл або по 50 мл у пляшках № 1, у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, кишечника(сигмовидна та пряма кишка), печінки, підшлункової залози, сечового міхура, легенів. Гострий лімфобластний та мієлобластний лейкози; ходжкинська ( лімфогранулематоз) та неходжкинська злоякісні лімфоми,
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 51. |
ЕПІЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах in bulk № 200, по 25 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 52. |
ЕПІРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), 25 мл (50 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника «Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед», Індія)
Показання: Рак молочної залози; поширений рак яєчників; рак шлунка, рак печінки, рак підшлункової залози, рак прямої кишки; рак легенів; саркоми м’яких тканин; рак голови та шиї; злоякісні лімфоми; лейкози. При внутрішньоміхуровому застосуванні: папілярний перехідно-клітинний рак сечового міхура; карцинома in situ; профілактика рецидивів поверхневого раку сечового міхура після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 53. |
ЕПІРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування перехідноклітинного раку сечового міхура, раку молочної залози (ранніх і пізніх стадій, метастазів), шлунка і стравоходу, голови і шиї, яєчників, підшлункової залози, прямої кишки, первинного гепатоцелюлярного раку, гострого лейкозу, дрібноклітинного і недрібноклітинного раку легенів, Ходжкінської і неходжкінської лімфоми, множинної мієломи, гормонрефрактерного раку передміхурової залози, саркоми м'яких тканин і кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 54. |
ЕПІРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 25 мл (50 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Дабур Фарма Лімітед, Індія)
Показання: - Рак молочної залози;- рак шлунка, рак яєчника, дрібноклітинний рак легенів, поширені/метастатичні форми м’яко-тканинних сарком;- як складова комбінованої терапії злоякісних лімфом, аденокарциноми матки, поширеного раку стравоходу, раку підшлункової залози, гормонрезистентного раку простати, раку голови та шиї, раку сечового міхура;- як складова комбінованої терапії агресивної форми неходжкінської лімфоми у хворих літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 55. |
ЕПІРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "RPG Life Sciences Limited";"NEON Antibiotics Pvt. Ltd." для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура, молочної залози, шлунка і стравоходу; первинний гепатоцелюлярний рак; гострий лейкоз; рак легені; неходжкінські лімфоми, хвороба Ходжкіна, множинна мієлома; рак яєчників, прямої кишки, пердміхурової залози, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 56. |
ЕПІРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "RPG Life Sciences Limited";"NEON Antibiotics Pvt. Ltd." для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 57. |
ЕПІРУБІЦИН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконах
Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, легенів, колоректальні карциноми, злоякісні лімфоми, лейкози, множинна мієлома; внутрішньоміхурово - лікування раку сечового міхура, а також для профілактики рецидивів після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 58. |
ЕПІРУБІЦИН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконах
Показання: Лікування злоякісних неопластичних захворювань, зокрема раку молочної залози, неходжкінської лімфоми, раку яєчників, шлунка, легенів, а також лейкозів. Внутрішньоміхурово для лікування поверхневого раку сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 59. |
ЕПІРУБІЦИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 25 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Епірубіцин застосовують для лікування ряду неопластичних станів, у тому числі: раку молочної залози; раку яєчників на пізніх стадіях; раку шлунка; дрібноклітинного раку легенів. Показано, що епірубіцин при внутрішньоміхуровому введенні ефективний для лікування: папілярного перехідно-клітинного раку сечового міхура; карциноми in situ сечового міхура; внутрішньоміхурової профілактики рецидивів поверхневої карциноми сечового міхура після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 60. |
ЕПІСІНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Препарат показаний при таких захворюваннях:• рак молочної залози; • злоякісні лімфоми;• саркома м’яких тканин; • рак шлунка;• рак печінки;• рак підшлункової залози,• рак прямої кишки; • рак шийно-лицьової ділянки;• рак легенів;• рак яєчників; • лейкемія.Епісіндан при внутрішньоміхуровому введенні ефективний: • для лікування перехідноклітинного раку сечового міхура;• для лікування карциноми in situ сечового міхура;• для профілактики рецидивів поверхневого раку сечового міхура після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5
|
|
|