| 61. |
ЕПІСІНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Препарат показаний при таких захворюваннях:• рак молочної залози; • злоякісні лімфоми;• саркома м’яких тканин; • рак шлунка;• рак печінки;• рак підшлункової залози,• рак прямої кишки; • рак шийно-лицьової ділянки;• рак легенів;• рак яєчників; • лейкемія.Епісіндан при внутрішньоміхуровому введенні ефективний: • для лікування перехідноклітинного раку сечового міхура;• для лікування карциноми in situ сечового міхура;• для профілактики рецидивів поверхневого раку сечового міхура після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 62. |
ЕПІСІНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Препарат показаний при таких захворюваннях:• рак молочної залози, розповсюджений рак молочної залози з метастазуванням;• рак яєчників;• недрібноклітинний і дрібноклітинний рак легень;• рак шлунка і стравоходу;• первинний гепатоцелюлярний рак;• перехідно-клітинний рак сечового міхура;• саркома м'яких тканин;• остеосаркома;• неходжкінська лімфома;• ходжкінська лімфома;• гострий лейкоз;• множинна мієлома;• рак підшлункової залози;• рак прямої кишки;• рак простати рефрактерний до гормонотерапії;• рак голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 63. |
ЕПІСІНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Препарат показаний при таких захворюваннях:• рак молочної залози, розповсюджений рак молочної залози з метастазуванням;• рак яєчників;• недрібноклітинний і дрібноклітинний рак легень;• рак шлунка і стравоходу;• первинний гепатоцелюлярний рак;• перехідно-клітинний рак сечового міхура;• саркома м'яких тканин;• остеосаркома;• неходжкінська лімфома;• ходжкінська лімфома;• гострий лейкоз;• множинна мієлома;• рак підшлункової залози;• рак прямої кишки;• рак простати рефрактерний до гормонотерапії;• рак голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 64. |
ЕРБІТУКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Merck KGaA", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 50 мл у флаконах № 1
Показання: У комбінації з іринотеканом призначають для лікування хворих з метастатичним раком товстої кишки, експресуючим рецептор епідермального фактора росту (РЕФР); у комбінації з променевою терапією показаний при лікуванні локальних форм сквамозного раку шкіри
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 65. |
ЕРБІТУКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 50 мл у флаконах № 1
Показання: У комбінації з іринотеканом призначають для лікування хворих з метастатичним раком товстої кишки, експресуючим рецептор епідермального фактора росту (РЕФР); у комбінації з променевою терапією показаний при лікуванні локальних форм сквамозного раку шкіри
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 66. |
ЕРЛОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30 у контейнерах
Показання: Місцеворозповсюджений або метастатичний недрібноклітинний рак легені після неефективного застосування однієї або більше схем хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 67. |
ЕРЛОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 3000 (30х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 68. |
ЕРЛОНАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Місцеворозповсюджений або метастатичний недрібноклітинний рак легені після неефективного застосування однієї або більше схем хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 69. |
ЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Монотерапія або комбінована терапія хворих:- на метастатичний рак товстої або прямої кишки, що рецидивував або прогресував після терапії із застосуванням 5-фторурацилу;- з попередньо нелікованим метастатичним раком товстої або прямої кишки;- з недрібноклітинною формою раку легенів;- з дрібноклітинною формою раку легенів;- на рак шийки матки;- на рак яєчників;- на неоперабельний або рецидивний рак шлунка;- на рак стравоходу. Іринотекан у комбінації з цетуксимабом показаний для лікування пацієнтів з рецептором епідермального фактора росту (РЕФР), що експресується при метастатичному колоректальному раку після неефективної цитотоксичної терапії іринотеканом. Іринотекан у комбінації з 5-фторурацилом, фоліновою кислотою та бевацизумабом показані як перша лінія лікування пацієнтів з метастатичною карциномою ободової та прямої кишки. Іринотекан призначений для монотерапії хворих:- на неоперабельний або рецидивний рак молочної залози;- на плоскоклітинний рак шкіри;- зі злоякісною меланомою;- зі злоякісною лімфомою;- на рак підшлункової залози;- на гліому.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 70. |
ЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Cipla Ltd.", Індія)
Показання: Лікування місцеворозповсюдженого або метастатичного колоректального раку:у комбінації з 5-фторурацилом і фолінатом кальцію у пацієнтів, які раніше не одержували хіміотерапію;як монотерапія у разі неефективності проведеного лікування 5-фторурацилом.Ертика
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 71. |
ЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd., Індія)
Показання: Лікування місцеворозповсюдженого або метастатичного колоректального раку:у комбінації з 5-фторурацилом і фолінатом кальцію у пацієнтів, які раніше не одержували хіміотерапію;як монотерапія у разі неефективності проведеного лікування 5-фторурацилом.Ертика
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 72. |
ЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Прогресуючий колоректальний рак.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 73. |
ЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 74. |
ЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування місцеворозповсюдженого або метастатичного колоректального раку:- у комбінації з 5-фторурацилом і фолінатом кальцію у пацієнтів, які раніше не одержували хіміотерапію;- як монотерапія у разі неефективності проведеного лікування 5-фторурацилом. Ертикан у комбінації з цисплатином призначений для лікування поширеної плоскоклітинної карциноми шийки матки у пацієнток, які раніше не одержували хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 75. |
ЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 76. |
ЕСТРАДУРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мг у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Карцинома передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 77. |
ЕСТРАДУРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мг у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Карцинома передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 78. |
ЕСТРАДУРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мг у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Карцинома передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 79. |
ЕСТРАДУРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мг у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Карцинома передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 80. |
ЕСТРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 100
Показання: Пізні стадії раку простати, гормон-рефрактерні форми раку простати, первинна терапія раку простати, коли є прогностичні фактори стійкості пухлини до гормонотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 81. |
ЕСТРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США, Італія
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 100
Показання: Пізні стадії раку простати, гормон-рефрактерні форми раку простати, первинна терапія раку простати, коли є прогностичні фактори стійкості пухлини до гормонотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 82. |
ЕСТРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 300 мг у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 8 мл в ампулах № 10
Показання: Пізні стадії раку передміхурової залози, особливо у хворих з гормонально-рефрактерними пухлинами; первинна терапія хворих на рак передміхурової залози з несприятливим прогнозом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 83. |
ЕСТРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 300 мг у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 8 мл в ампулах № 10
Показання: Пізні стадії раку передміхурової залози, особливо у хворих з гормонально-рефрактерними пухлинами; первинна терапія хворих на рак передміхурової залози з несприятливим прогнозом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 84. |
ЕСТРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 100 у флаконах
Показання: Пізні стадії раку передміхурової залози, особливо у хворих з гормонально-рефрактерними пухлинами; первинна терапія хворих на рак передміхурової залози з несприятливим прогнозом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 85. |
ЕСТРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 100 у флаконах
Показання: Пізні стадії раку передміхурової залози, особливо у хворих з гормонально-рефрактерними пухлинами; первинна терапія хворих на рак передміхурової залози з несприятливим прогнозом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 86. |
ЕТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: -• Дрібноклітинний рак легенів. • Несеміномна карцинома яєчка. • Гострий мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії. • Паліативна терапія недрібноклітинного раку легенів, реіндукційна терапія хвороби Ходжкіна, індукційна терапія неходжкінської лімфоми і гострого мієлоцитарного лейкозу, а також індукційна і реіндукційна терапія хоріокарцином.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 87. |
ЕТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Cipla Ltd.", Індія)
Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфоми Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчок; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластичного генезу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 88. |
ЕТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd., Індія)
Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфоми Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчок; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластичного генезу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 89. |
ЕТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 4
Показання: Дрібноклітинна карцинома легень; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфома Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчка; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластичного генезу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 90. |
ЕТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) у флаконах
Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфоми Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчок; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластичного генезу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|