Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Гіперхолестеринемія. Лікування первинної гіперхолестеринемії чи змішаної дисліпідемії як доповнення до дієтотерапії, коли дієтотерапія чи інші нефармакологічні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) неефективні. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії як доповнення до дієтотерапії та інших методів лікування, спрямованих на зниження рівня ліпідів (наприклад, плазмаферез ЛПНЩ), або коли ці методи неефективні.Профілактика серцево-судинних захворювань. Зниження рівня летальності та морбідності від серцево-судинних захворювань у пацієнтів із вираженим атеросклеротичним захворюванням або цукровим діабетом, з нормальними чи підвищеними рівнями холестерину як допоміжна терапія до корекції інших факторів ризику та інших видів кардіозахисної терапії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 62. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 28 (14х2) у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Гіперхолестеринемія. Лікування первинної гіперхолестеринемії чи змішаної дисліпідемії як доповнення до дієтотерапії, коли дієтотерапія чи інші нефармакологічні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) неефективні. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії як доповнення до дієтотерапії та інших методів лікування, спрямованих на зниження рівня ліпідів (наприклад, плазмаферез ЛПНЩ), або коли ці методи неефективні.Профілактика серцево-судинних захворювань. Зниження рівня летальності та морбідності від серцево-судинних захворювань у пацієнтів із вираженим атеросклеротичним захворюванням або цукровим діабетом, з нормальними чи підвищеними рівнями холестерину як допоміжна терапія до корекції інших факторів ризику та інших видів кардіозахисної терапії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 63. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14х2 у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Призначають хворим з первинною гіперхолестеринемією та ішемічною хворобою серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 64. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14х2 у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Призначають хворим з первинною гіперхолестеринемією та ішемічною хворобою серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 65. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14х2 у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Призначають хворим з первинною гіперхолестеринемією та ішемічною хворобою серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 66. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14х2 у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Призначають хворим з первинною гіперхолестеринемією та ішемічною хворобою серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 67. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14х2 у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Призначають хворим з первинною гіперхолестеринемією та ішемічною хворобою серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 68. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14х2 у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Призначають хворим з первинною гіперхолестеринемією та ішемічною хворобою серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 69. |
СІМВАКАРД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 70. |
СІМВАКАРД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 71. |
СІМВАКАРД 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 72. |
СІМВАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Biogal" Pharmaceutical Works Ltd. (TEVA Group)", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 73. |
СІМВАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Biogal" Pharmaceutical Works Ltd. (TEVA Group)", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 74. |
СІМВАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Biogal" Pharmaceutical Works Ltd. (TEVA Group)", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 75. |
СІМВАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Biogal" Pharmaceutical Works Ltd. (TEVA Group)", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг in bulk № 72115 (15 кг) у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 76. |
СІМВАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Biogal" Pharmaceutical Works Ltd. (TEVA Group)", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг in bulk № 36057 (15 кг) у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 77. |
СІМВАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Biogal" Pharmaceutical Works Ltd. (TEVA Group)", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг in bulk № 36057 (15 кг) у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 78. |
СІМСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14 у блістерах
Показання: Пацієнти, хворі на ішемічну хворобу серця (ІХС) або з високим ризиком розвитку ІХССімстат застосовують пацієнтам із високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворим на цукровий діабет, пацієнтам з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, із захворюваннями периферичних судин або з ішемічною хворобою серця. Препарат сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації), та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність), та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи, аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів, хворих на цукровий діабет Сімстат знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутації нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів, хворих на ІХС та з гіперхолестеринемією Сісмтат сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.Пацієнти з гіперхолестеринемією• Сімстат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або змішаною гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Сімстат знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ та загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Сімстат показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Сімстат показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Сімстат також показаний як доповнення до дієти та інших способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. Діти з гетерозиготною сімейною холестеринемієюСімстат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків; дівчат, у яких почалися менструації щонайменше 1 рік) віком 10 - 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 79. |
СІМСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14 у блістерах
Показання: Пацієнти, хворі на ішемічну хворобу серця (ІХС) або з високим ризиком розвитку ІХССімстат застосовують пацієнтам із високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворим на цукровий діабет, пацієнтам з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, із захворюваннями периферичних судин або з ішемічною хворобою серця. Препарат сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації), та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність), та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи, аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів, хворих на цукровий діабет Сімстат знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутації нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів, хворих на ІХС та з гіперхолестеринемією Сісмтат сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.Пацієнти з гіперхолестеринемією• Сімстат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або змішаною гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Сімстат знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ та загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Сімстат показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Сімстат показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Сімстат також показаний як доповнення до дієти та інших способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. Діти з гетерозиготною сімейною холестеринемієюСімстат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків; дівчат, у яких почалися менструації щонайменше 1 рік) віком 10 - 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 80. |
СІМСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 у блістерах
Показання: Пацієнти, хворі на ішемічну хворобу серця (ІХС) або з високим ризиком розвитку ІХССімстат застосовують пацієнтам із високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворим на цукровий діабет, пацієнтам з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, із захворюваннями периферичних судин або з ішемічною хворобою серця. Препарат сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації), та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність), та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи, аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів, хворих на цукровий діабет Сімстат знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутації нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів, хворих на ІХС та з гіперхолестеринемією Сісмтат сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.Пацієнти з гіперхолестеринемією• Сімстат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або змішаною гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Сімстат знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ та загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Сімстат показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Сімстат показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Сімстат також показаний як доповнення до дієти та інших способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. Діти з гетерозиготною сімейною холестеринемієюСімстат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків; дівчат, у яких почалися менструації щонайменше 1 рік) віком 10 - 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 81. |
СТАТЕЗІ 10/10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Дисліпідемії. Гомозиготна сітостеролемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 82. |
СТОРВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою– зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; – зменшення ризику виникнення інсульту;– зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для – зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда;– зменшення ризику фатального та нефатального інсульту;– зменшення ризику процедур реваскуляризації;– зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності;– зменшення ризику стенокардії.Дітям віком 10 - 17 років – як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років, із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про серцево-судинні захворювання в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 83. |
СТОРВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою– зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; – зменшення ризику виникнення інсульту;– зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для – зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда;– зменшення ризику фатального та нефатального інсульту;– зменшення ризику процедур реваскуляризації;– зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності;– зменшення ризику стенокардії.Дітям віком 10 - 17 років – як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років, із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про серцево-судинні захворювання в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 84. |
СТОРВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Гіперліпідемія, iшемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 85. |
СТОРВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Гіперліпідемія, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 86. |
СТОРВАС-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Гіперліпідемія, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 87. |
СТОРВАС-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Гіперліпідемія, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1, 2, [3]
|
|
|