Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах; по 5 або по 10 ампул у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулах; по 5 або по 10 ампул у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 5 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 30 мл у флаконі; по 1 флакону та 1 дозувальному шприцу в картонній коробці; по 10 мл у саше; по 10 саше (1х10; 2х5) в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1 та по 10 мл у саше № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.11.2019 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 10. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 11. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1, по 10 мл у саше № 10, № 6
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 12. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 20
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.- Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 13. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.Черепно-мозкова травма і її наслідки.
· Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративног
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 14. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма і її наслідки.
· Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративног
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 15. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 г/100 мл по 30 мл у флаконах
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма і її наслідки.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 16. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.Черепно- мозкова травма і її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 17. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.Черепно- мозкова травма і її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 18. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 г/100 мл по 30 мл у флаконах № 1; по 10 мл у саше № 6, № 10
Показання: • Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.• Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.• Черепно-мозкова травма і її наслідки.• Когнітивні, сенситивні, моторні та неврологічні розлади, що спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|