| 1. |
ЦИННАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2019 р.
Виробник: ВІРУПАКША ОРГАНІКС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ЦИННАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2018 р.
Виробник: Хікал Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ЦИННАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2011 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Симптоматичне лікування лабіринтних і вестибулярних порушень судинного походження, хвороби Меньєра.Профілактика кінетозів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
|
| 4. |
ЦИННАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50, № 2000 (50х40)
Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
|
| 5. |
ЦИННАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50, № 2000 (50х40)
Показання: Профілактика і підтримувальне лікування лабіринтопатії, вестибулопатії судинного походження, хвороба Меньєра. Профілактика і лікування кінетозів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
|
| 6. |
ЦИННАРИЗИН СОФАРМА - інструкція |
|
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: таблетки по 25 мг, по 50 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ЦИННАРИЗИН СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2019 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг in bulk № 4000 (50х80) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ЦИННАРИЗИН СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма"/АТ "Уніфарм", Болгарія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Симптоматичне лікування лабіринтних і вестибулярних порушень судинного походження, хвороби Меньєра.Профілактика кінетозів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
|
| 9. |
ЦИННАРИЗИН-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
|
Сторінки: [1]
|