Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЛЕВОМІЦЕТИН
Назва: ЛЕВОМІЦЕТИН
Міжнародна непатентована назва: Chloramphenicol
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Лікарська форма: Краплі очні
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 10 мл у флаконах
Діючі речовини: 1 мл розчину містить: хлорамфеніколу (левоміцетину) 2,5 мг
Допоміжні речовини: Кислота борна, вода очищена
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Показання: Кон'юнктивіти, кератити та інші інфекційні процеси, спричинені збудниками, чутливи ми до левоміцетину. Неефективність інших засобів або неможливість їх застосування через непереносимість.
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8046/01/01
Термін дії посвідчення: з 31.03.2008 по 31.03.2013
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЛЕВОМІЦЕТИН
АТ код: S01AA01
Наказ МОЗ: 162 від 31.03.2008


    Інструкція для застосування ЛЕВОМІЦЕТИН

    1. ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    1.     ЛЕВОМІЦЕТИН

    2.    (LAEVOMYCETIN)

    Склад:

    діюча речовина: сhloramphenicol;

    1 мл розчину містить хлорамфеніколу (левоміцетину) 2,5 мг;

    допоміжні речовини:   кислота борна,   вода очищена.

    Лікарська форма.

    Краплі очні.


    Фармакотерапевтична група.

    Засоби, які застосовуються в офтальмології. Протимікробні препарати. Антибіотики.

    Код АТС  S01A A01.


    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Кон'юнктивіти, кератити та інші інфекційні процеси, спричинені збудниками, чутливими до левоміцетину. Неефективність інших хіміотерапевтичних засобів або неможливість їх застосування через непереносимість.


    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до препаратів групи левоміцетину, захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).


    Спосіб застосування та дози.

    Вносять піпеткою по 1 краплі препарату 3 рази на день, у кожне око. Тривалість курсу лікування залежать від характеру і вираженості захворювання, досягнутого ефекту і становить від 5 до 14 днів.


    Побічні реакції.

    Іноді при підвищеній чутливості до препаратів групи левоміцетину можливий розвиток алергічних реакцій (висипи на шкірі, свербіж, подразнення очей та сльозотеча ) .


    Передозування.

    Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. При такому явищі слід промити око проточною водою.


    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Препарат протипоказаний при вагітності. За необхідності застосування в період годування груддю слід припинити годування.

    Особливості застосування.

    Дітям віком до 4 тижнів призначають тільки за життєвими показаннями.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.

    Протягом години після застосування препарату слід утримуватися від керування авто транспортом і виконання   потенційно небезпечних видів діяльності.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Взаємодія поки що не відома.                  


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Хлорамфенікол є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грам позитивних та грам негативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьо гнійної палички, простіших та клостридій. Стійкість мікро організмів до хлорамфеніколу розвивається відносно повільно.

    В звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії препарату пов’язаний з порушенням синтезу білків мікро організмів.                                                                                 Фармакокінетика. Препарат добре проникає в тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації хлорамфеніколу при призначенні його місцево в очних краплях утворюються в склоподібному тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій волозі ока; у кришталик препарат не проникає.

    Фармацевтичні характеристики:

    основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна рідина.


    Термін придатності.

    2 роки.


    Умови зберігання.

    Зберігають в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від 8 °С

    до 15°С.  


    Упаковка.

    По 10 мл у флаконі або у флаконі і пачці.

    Категорія відпуску.

    За рецептом.


    Виробник.

    ВАТ “Фітофарм”.


    Місцезнаходження. Источник

    Україна, 84500, Донецька обл., м. Артемівськ, вул. Сибірцева, 2.






    На сайті також шукають: Кеналог, Канефрон н інструкція, Лефлок застосування, Мерсилон побічні дії, Алерон протипоказання