Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЕРЕСПАЛ®
Назва: ЕРЕСПАЛ®
Міжнародна непатентована назва: Fenspiride
Виробник: "Laboratoires Servier Industrie" для "Laboratoires Servier", Франція
Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2)
Діючі речовини: 1 таблетка мiстить: фенспiриду гiдрохлориду 80 мг
Допоміжні речовини: Кальцiю гiдрофосфат, гiпромелоза, повiдон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнiю стеарат, титану дiоксид (Е 171), глiцерол, макрогол 6000
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Номер реєстраційного посвідчення: П.11.00/02564
Термін дії посвідчення: з 27.09.2005 до 27.09.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЕРЕСПАЛ®
АТ код: R03DX03
Наказ МОЗ: 498 від 27.09.2005


    Інструкція для застосування ЕРЕСПАЛ®

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ЕРЕСПАЛ®

    (EURESPAL®)

    Загальна характеристика:

    мiжнародна та хiмiчна назви: фенспiрид;8-(2-фенiлетил)-1-окса-3,8-дiа-заспiро[4,5] декан-2-он, гiдрохлорид;

    основнi фiзико-хiмiчнi властивостi: бiлi, круглi, двоопуклi таблетки, вкритiоболонкою;

    склад: 1 таблетка мiстить 80 мг фенспiриду гiдрохлориду;

    допомiжнi речовини: кальцiюгiдрофосфат, гiпромелоза, повiдон, кремній колоїдний безводний, магнiю стеарат, титану дiоксид, глiцерол, полі етиленгліколь 6000.

    Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.

    Фармакотерапевтична група. Засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи.

    Код ATC R03DX 03.

    Фармакологiчнi властивостi.

    Фармакодинаміка. Ереспал® маєантибронхоконстрикторні та протизапальні властивості.

    Фармакологiчнi властивості препарату Ереспал®зумовлені складним механізмом дії препарату. Фенспірид має:

    - блокуючу Н1-рецепторигiстамінну дію , що обумовлює антигістамінну, спазмолітичну дію фенспіриду нагладку мускулатуру бронхів та запобігає розвитку набряку, зменшує виділення слизу з носа та кількість бронхіального секрету;

    - протизапальну дію, яка є результатом гальмування утворення та секреції факторів запалення (цитокiнiв, TNFa, похiднихарахiдонової кислоти, простагландинів, лейкотрієнів, тромбоксану , вiльнихрадикалiв);

    - інгібує a1 – адренорецептори, які стимулюють секрецію в’язкого слизу.

    Фармакокінетика. Максимальна концентрацiя уплазмi кровi досягається в середньому через 6 годин після перорального застосування. Період напiввиведення - 12 год. Фенспiрид виводиться з організм уздебільшого з сечею.

    Показання для застосування.

    Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, рино фарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ) з або без хронічної дихальної недостатності, у складі комплексної терапії бронхіальної астми.

    Сезонний та цілорічний алергічний риніт таінші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР–органів.

    Респіраторні прояви кору, грипу.

    Симптоматичне лікування коклюшу.

    Спосіб застосування та дози.

    Рекомендовано до застосування дорослим тадітям з 14 років.

    Для перорального застосування.

    Застосовувати перед їдою.

    Добова доза.

    Звичайна рекомендована терапевтична доза для лікування хронічних запальних процесів становить - 2 таблетки на добу (вранціта ввечері).

    Для посилення ефекту i/або у разі гострих захворювань - 3 таблетки на добу (вранці, вдень i ввечері).

    Курс лікування. Тривалість лікування залежить від показання до застосування та перебігу захворювання.

    Мінімальний курс лікування гострих станів 7-10 днів.

    Тривалість лікування хронічних станів - від 2 до 6 місяців.

    Побічна дія.

    Можливі розлади травлення, нудота, біль ушлунку, сонливість. У поодиноких випадках може виникнути помірна синусоватахікардія, яка зменшується у разі зниження дози.

    Дуже рідко може виникнути еритема, фіксована пігментна еритема, висип, кропив’янка, набряк Квінке.

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату в анамнезі.

    Передозування.

    У разі прийому великої кількості препарату можуть спостерігатися сонливість або збудження, нудота, блювання, синусова тахікардія.

    Лікування. Необхідно промити шлунок, проводити моніторинг ЕКГ. Симптоматична терапія.

    Особливості застосування.

    Лiкування препаратом не замiняєантибiотикотерапiї.

    Вагiтнiсть. He рекомендується застосовувати препарат у перiод вагiтностi.

    Годування груддю. У зв’язку з відсутністю даних щодо екскреції препарату з молоком не рекомендовано застосовувати препарат під час годування груддю.

    Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем і працювати з різними механізмами.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

    Не виявлена.

    Умови та термін зберігання.

    Зберігати при температурі до 30°С у недоступному для дітей мiсцi.

    Термін придатності – 2 роки. Источник

    Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.





    На сайті також шукають: Серетид дискус, Но-шпа інструкція, Застосування препарату Остеогенон, Інструкція з використання Феррум лек, Показання для застосування Гастал, Меронем побічні дії, Латрен протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Креон 25000