основні фізико-хімічні властивості: ліофілізована пориста маса білого кольору;
склад: 1 флакон містить 1 млн. МО інтерферону людського рекомбінантногоальфа-2b, після розчинення порошку ліофілізованого 1 мл розчину містить 200 000МО інтерферону людського рекомбінантного альфа-2b;
допоміжні речовини: натрій хлорид, натрій фосфорнокислий двозаміщений 12-водний, натрій фосфорнокислий одно заміщений 2-водний, поліглюкін сухий, ніпагін, вода для ін’єкцій.
Форма випуску. Порошок ліофілізований для приготування крапель очних.
Фармакотерапевтична група. Цитокіни та імуномодулятори. АТС L03А В 05.
Фармакологічні властивості. Препарат проявляє імуномодулюючу та антивірусну активність. Імуномодулююча активністьпов’язана з активацією фагоцитозу, стимуляцією утворення антитіл та лімфокінів.
Противірусна дія обумовлена впливом на специфічні мембранні рецептори та індукцією синтезу РНК і в кінцевому рахунку - білків, що перешкоджають нормальній репродукції вірусу або його звільненню.
Фармакокінетика. За допомогою сучасних методів в біологічних середовищах організму визначити фармакокінетичні параметри після введення препарату в кон’юнктивальний мішок не є можливим.
Показання для застосування. Різні форми офтальмогерпесу (кератокон’юктивіти, кератоувеїти та ін.).
Спосіб застосування та дози. Відкрити флакони № 1 (ліофілізат) і №2(розчинник). Вміст флакона № 2 обережно вилити у флакон №1, після чого надітина нього кришку-крапельницю, що додається, та збовтувати до розчинення видимих частинок порошку.
В 1 мл міститься 200 тис. МО інтерферону людського рекомбінантногоальфа-2b.
Закапувати по 1-2 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока кожні 2години протягом 7-10 днів. По мірі зникнення симптомів захворювання кількість інстиляцій можна скоротити.
Побічна дія. В поодиноких випадках можливі індивідуальнанепереносимість та розвиток алергічних реакцій. При їх розвитку застосування препарату слід відмінити.
Передозування. При дотриманні вимог інструкції передозування очних крапель неможливо.
Особливості застосування. Ефективність елімінації вірусів при лікуванні препаратом бажано контролю вати за допомогою вірусологічних досліджень.
Взаємодія зіншими лікарськими засобами. З метою уникнення можливої фізико-хімічної взаємодії окоферону з іншими офтальмологічними засобами доцільно застосовувати його за 30 хвилин до закапування в око інших лікарських засобів або через 30 хвилин після закапування в око інших лікарських засобів.
Умови та термін зберігання. У сухому місці при температурі від 4° до 10°С. Источник
Термін зберігання - 2 роки. Термін придатності після розкриття - 28діб.