ІНСТРУКЦІЯ

ДЛЯ МЕДИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТУ

  АРТРОН® ТРИАКТИВ

(ARTHRON® TRIACTIVE)

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: овальні двоопуклі таблетки зі скошеними краями світло-оранжевого кольору, вкриті оболонкою;

склад: 1 таблетка містить: хондроітину сульфату натрію – 300 мг, глюкоза міну гідро хлориду – 500 мг, метилсульфонілметану (МСМ) – 250 мг;

допомiжнi речовини: дикальцію фосфат, магнiю стеарат, натрiю кроскармелоза, целюлоза мiкрокристалiчна, кислота стеаринова, кремнію діоксид колоїдний, гідроксипропилм етилцелюлоза, титану діоксид, рибофлавін, триацетин, метоцел Е 15, барвник FD&C жовтий.

Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату. Код АТС М 0 9А Х 10.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка

Стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкоза мін та хондроітин беруть участь у біосинтезі сполучної тканини, сприяючи запобіганню процесів руйнування хряща і стимулюючи регенерацію тканини. Глюкоза мін посилює виробку хрящового матриксу і забезпечує неспецифічний захист від хімічного ураження хряща. Глюкоза мін входить до складу ендогенних глюкоза мінгліканів хрящової тканини. Іншою можливою функцією глюкоза міну є захист ураженого хряща від метаболічного руйнування, яке спричинене не стероїдними протизапальними засобами і глюкокортикостероїдами, а також власна помірна протизапальна дія.

Хондроітин сульфат натрію, незалежно від того, всмоктується він в інтактній формі або ж у вигляді окремих компонентів, служить додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулює утворення гіалуронону, синтез протеогліканів і колагену ІІ типу, а також захищає гіалуронон від ферментативного розщеплення (шляхом пригнічення активності гіалуронідази) і від ураженої дії вільних радикалів; підтримує в’язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща і пригнічує активність тих ферментів (еластаза, гіалуронідаза), які розщеплюють хрящ. При лікуванні остеоартриту полегшує симптоми захворювання і зменшує потребу в НПЗЗ.

Метилсульфонілметан (МСМ) – речовина, яка містить сірку. Сірка сприяє всмоктуванню печінкою мінералів, має важливе значення для роботи мозку, утворення волосся, нігтів, сполучних тканин, хрящів, має виражену проти алергічну дію. МСМ сприяє видаленню лактату з тканин, токсинів, що дає змогу проникнути туди поживним речовинам; допомагає організму відновлювати ушкоджені клітини шкіри і сполучної тканини, оновлює їх еластичність.

Фармакокінетика

Біодоступність глюкоза міну при пероральному застосуванні – 25% (ефект “першого проходження” крізь печінку). Розподіляється в тканинах: найвищі концентрації в печінці, нирках і суглобному хрящі. Близько 30% прийнятої дози тривало розповсюджується в кістковій та м’язовій тканинах. Екскретується переважно з сечею в незмінному вигляді; частково з калом. Період напів виведення – 68 год. При внутрішньому застосуванні хондроітину сульфату натрію одноразово в дозі 0,3 г концентрація його в плазмі різко зростає протягом 24 год. Абсолютна біодоступність – 12%. Близько 10 і 20% прийнятої дози абсорбується у вигляді високомолекулярних і низь комолекулярних похідних, відповідно. Удаваний об’єм розподілення – близько 0,44 мл/г. Хондроітин сульфат натрію метаболізується шляхом де сульфірування (після введення низь комолекулярного хондроітину сульфату натрію). Виводиться з сечею. Період напів виведення – 310 хв.

  Показання для застосування.

Лікування захворювань суглобів і хребта (остеоартроз в тому числі, що супроводжується синовітом, остеохондроз); ураження суглобів ауто імунного генезу (ревматоїдний артрит); профілактики та лікування пошкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень (спортивна травма); дегенеративно-дистрофічних захворювань периферичних суглобів; при пошкодженнях зв’язок, бурситі, тендовагініті.

Також рекомендовано призначати в період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткової мозолі), травм, операцій на опорно-руховому апараті.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим та дітям старше 15 років по 1 – 2 таблетки на день, після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини. Доза препарату може бути збільшена до 3 таблеток на день. Тривалість лікування визначається індивідуально, залежно від тяжкості та перебігу захворювання.

Побічна дія.

Можливе виникнення шкірних алергічних реакцій: гіперемія, кропив’янка, набряки кінцівок або обличчя, свербіж. З боку шлунково-кишкового тракту можуть спостерігатися нудота, блювання, діарея.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Не рекомендується застосовувати бід час вагітності та в період лактації.

Передозування.

При передозуванні можуть виникнути алергічні реакції. Лікування: промивання шлунка, активоване вугілля перорально, симптоматична терапія.

Особливості застосування.

Не має обмежень щодо керування авто транспортом і складними механізмами під час застосування препарату.

Не рекомендується призначати препарат дітям, у зв’язку з відсутністю клінічного досвіду.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

При сумісному застосуванні з антибіотиками групи тетрациклінів Артрон^® Триактив посилює всмоктування їх у травному тракті і знижує всмоктування антибіотиків групи пеніциліні в і хлорамфеніколу. При одночасному застосуванні з ГКС та НПЗЗ знижує потребу в застосуванні стероїдних та протизапальних засобах.

При призначенні додатково вітамінно-мінеральних комплексів ефективність лікування збільшується.

Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі до 30°С у щільно закритій упаковці. Источник

Термін придатності – 3 роки.