Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

МЕТРОНІДАЗОЛ
Назва: МЕТРОНІДАЗОЛ
Міжнародна непатентована назва: Metronidazole
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Лікарська форма: Розчин для інфузій
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл у пляшках № 1
Діючі речовини: 1 мл розчину містить метронiдазолу - 5.0 мг
Допоміжні речовини: Натрію хлорид, динатрію едетат, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Показання: Симптоматичний трихомоноз, асимптоматичний трихомоноз, амебіаз, амебні абсцеси печінки, анаеробні бактеріальні інфекції, внутрішньоочеревинні інфекції, інфекції шкіри тощо.
Термін придатності: 1р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3970/01/01
Термін дії посвідчення: з 01.12.2005 до 01.12.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату МЕТРОНІДАЗОЛ
АТ код: J01XD01
Наказ МОЗ: 659 від 01.12.2005


    Інструкція для застосування МЕТРОНІДАЗОЛ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    Метронідазол

    (Metronidazole)

    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви: metronidazole; 2-(5-нітро-2-метилімідазол-1-іл) етанол;

     основні фізико-хімічні властивості: прозора, злегка жовтувата з зеленуватим відтінком рідина;

    склад: 100 мл розчину містять метронідазолу 0,5 г;

    допоміжні речовини: натрію хлорид, динатрію едетат, вода для ін’єкцій.

    Форма випуску. Розчин для інфузій.

    Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Похідні імідазолу. Код АТС J01X D01.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Антипротозойнийпрепарат з антибактеріальними властивостями. Механізм дії обумовлений порушенням структури ДНК мікро організмів. Активний щодо простіших (Т. vaginalis, E.histolytica, G. Lamblia, L. intestinalis, E. coli, Leishmania spp.), облігатниханаеробів, у тому числі грам негативних бактерій (Bacteroides spp., включаючи групу Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.), грам позитивних бактерій (Clostridium spp.), грам позитивних коків (включаючи Peptococcus spp. іPeptostreptococcus spp.), а також щодо H. pylori.

    Фармакокінетика. Після внутрішньо венного введення рівномірно розподіляється в тканинах і рідинах організму (жовч, слина, плевральна, асцитична, цереброспінальна рідини, піхвове виділення), проникає крізь плаценту та в грудне молоко. Біотрансформується впечінці (30-60 %) шляхом гідроксилювання, окислення і кон’югації з глюкуроновоюкислотою. Виводиться в основному нирками (60-80 %), з жовчю в незмінному вигляді і в формі метаболітів протягом 5 днів після прийому разової дози.

    Показання для застосування. Лікування інфекцій, викликаних анаеробними бактеріями: сепсис, перитоніт, абсцеси очеревинної порожнини і печінки, інфекції органів малого таза ( у т. ч. ендометрит, абсцес яєчника), шкіри, кісток, нижніх дихальних шляхів (запалення легень, емпієма, абсцес легень), мозку (у т. ч. менінгіт). Лікування запущених форм трихомонозу у чоловіків та жінок. Профілактика інфекційних ускладнень після операцій на кишечнику (особливо на ободовій кишці, апендектомія) та гінекологічних операцій.

    Спосіб застосування та дози. Внутрішньо венно краплинно із швидкістю 5мл/хв.

     Дорослим і дітям від 12 років: по 500 мг (100 мл) кожні 8 годин протягом 7-10 днів; при тяжких інфекціях, викликаних анаеробною флорою - протягом 2-3 тижнів. Максимальна добова доза для дорослих –4 г.

    Дітям до 12 років: разова доза - по 7,5мг/кг, доза метронідазолу для подальшого перорального введення – 3,7-7,5 мг/кг.

    Профілактика хірургічних інфекцій: внутрішньо венно краплинно по 500 мг (100 мл) безпосередньо перед операцією, у подальшому –кожні 8 годин до переходу на пероральне лікування.

    Як правило, парентеральне введення препарату триває протягом 7 днів, після чого пацієнту призначають пероральні форми препарату (по 200-400 мг 3 рази на добу). При необхідності (залежно від клінічної картини та результатів бактеріологічного обстеження) внутрішньо веннівливання можна застосовувати протягом більш тривалішого часу.

    Побічна дія. З боку органів ШКТ : нудота, блювання, диспептичнірозлади, металевий присмак у роті, діарея.

    З боку нервової системи: периферичнанейропатія, судоми, запаморочення, атаксія, дезорієнтація, дратівливість, безсоння, головний біль, непритомність, шум у вухах, втрата слуху.

    З боку органів кровотворення: лейкопенія, тромбоцит опенія, тромбофлебіт, аплазія кісткового мозку.

    Алергічні реакції: еритематозний висип, свербіж.

    Інші: кандидоз порожнин рота, піхви, зміна кольору сечі.

    Протипоказання. Гіпер чутливість до похідних нітроімідазолу, вагітність, лактація.

    Передозування. При передозуванні препарату спостерігаються нудота, блювання, атаксія, у тяжких випадках периферична нейропатія і епілептичні напади. Лікування симптоматичне, специфічні антидоти відсутні.

    Особливості застосування. З обережністю застосовують препарат при лікуванні хворих із захворюваннями ЦНС, змінами складу периферичної крові, тяжкими захворюваннями печінки. Доза препарату в таких випадках повинна бути відповідно знижена. Підчас лікування препаратом не можна вживати спиртні напої. При внутрішньо венномукраплинному введенні не можна змішувати з іншими лікарськими засобами. Під час лікування метронідазолом може загостритись кандидоз (встановлений або ще недіагностований), що потребує застосування фунгіцидних препаратів.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Потенціює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарин та ін.), збільшує токсичність літію (підвищує концентрацію в крові), блокує алкогольдегідрогеназу та інші ферменти, що окислюють алкоголь. Препарати, які підвищують активність мікросомальних ферментів печінки (фенітоїн, фенобарбітал), можуть знижувати концентрацію метронідазолу в крові; препарати, які знижують активність мікросомальних ферментів печінки (циметидин), можуть збільшувати концентрацію метронідазолу в крові.

    Умови і термін зберігання. Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 15оС до 25 оС. Источник

    Термін придатності - 1 рік.





    На сайті також шукають: Разо, Бросал інструкція, Борна кислота застосування, Цитраль побічні дії, Клексан протипоказання