Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ТУССИН ПЛЮС
Назва: ТУССИН ПЛЮС
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Сагмел, Інк., США
Лікарська форма: Сироп
Форма випуску: Сироп для перорального застосування по 118 мл у флаконах № 1
Діючі речовини: 5 мл сиропу містять: гуайфенезину - 100.0 мг, декстрометорфану - 10.0 мг
Допоміжні речовини: Гліцерин, сироп кукурудзяний, кислота лимонна, натрію бензоат, натрію сахаринат, смакові добавки, барвник FD&C червоний № 40, вода очищена
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
Показання: Інфекційно-запальні захворювання органів дихання, що супроводжуються сухим подразнюючим кашлем і подразненням горла
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: П.11.02/05556
Термін дії посвідчення: з 13.11.2007 по 13.11.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ТУССИН ПЛЮС
АТ код: R05FA02
Наказ МОЗ: 772 від 04.12.2007


    Інструкція для застосування ТУССИН ПЛЮС

    І Н С Т Р У К Ц І Я

    для медичного застосування препарату

    ТУСCИН ПЛЮС

    (TUSSIN PLUS)



    Загальна   характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: прозора оранжево-червона рідина з медичим вишневим смаком та запахом;

    склад:  5 мл сиропу містять гвайфенезину 100 мг,   декстрометорфану гідро броміду 10 мг;

    допоміжні речовини: гліцерин, сироп кукурудзяний, кислота лимонна, ментол, натрію бензоат, вишнева смакова добавка, барвник червоний FD&C № 40, натрію сахаринат, вода.


    Форма випуску. Сироп для перорального застосування.


    Фармакотерапевтична група. Протикашльові засоби з експекторантом. Код АТС R05F.


    Фармакологічні властивості.  

    Фармакодинаміка. Комбінований препарат. Декстрометорфану гідро бромід підвищує кашльовий поріг і пригнічує аферентні імпульси зі слизової оболонки верхніх дихальних шляхів, знижуючи інтенсивність сухого подразливого кашлю. Декстрометорфан не виявляє аналгезуючої дії, не пригнічує дихальний центр, не спричиняє формування медикаментозної залежності. У терапевтичних дозах не зменшує активності війчастого епітелію дихальних шляхів.

    Гвайфенезин знижує в'язкість мокротиння і поліпшує його від ходження шляхом стимуляції секреції компонентів бронхіального слизу з низькою в'язкістю, де полімеризації кислих мукополісахаридів і підвищення функціональної активності війчастого епітелію дихальних шляхів.

    Гліцерин і кукурудзяний сироп пом'якшувально діють на слизову оболонку глотки, зменшуючи подразнення в горлі.

    Після прийому гвайфенезин і декстрометорфан добре всмоктуються зі шлунково-кишкового тракту, швидко метаболізуються   і екскретуються   нирками у вигляді метаболітів.

    Фармакокінетика. Після прийому гвайфенезин і декстрометорфан добре всмоктуються зі шлунково-кишкового тракту, швидко метаболізуються і екскретуються нирками у вигляді метаболітів.


    Показання для застосування. Для зменшення інтенсивного сухого, подразливого кашлю і подразнення горла при інфекційно-запальних захворюваннях органів дихання, дитячих інфекційних хворобах (у тому числі коклюш).


    Спосіб застосування та дози. Застосовують внутрішньо після їди, за допомогою мірної скляночки або чайної ложки. Разова доза залежно від віку становить: для дітей віком від 2 до 6 років – до позначки 0,5 TSP на мірній скляночці або половину чайної ложки; від 6 до 12 років – до мітки 1 TSP або 1 чайну ложку; старше 12 років і дорослим – до позначки 2 TSP або 2 чайні ложки. Приймають через кожні 4 год.


    Побічна дія. Можливі нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, сонливість.


    Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до інгредієнтів препарату. Дитячий вік до 2 років.

    Передозування. Можливо   посилення проявів описаних побічних дій. Терапія симптоматична.


    Особливості застосування.

    Вагітність і годування груддю.

    Дотримуватись обережності при призначенні препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, а також на фоні загострення виразкової хвороби шлунка.

    Вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати зі складними механізмами.

    Пацієнтам, які застосовують Туссин Плюс, необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортними засобами та роботі зі складними механізмами через можливість виникнення сонливості.


    Взаємодія з   іншими лікарськими засобами. Препарат не варто призначати одночасно   з інгібіторами МАО, а також протягом  2 тижнів після припинення їхнього прийому.


    Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для детей, сухому місці при температурі 15 - 30 °С. Термін придатності – 3 роки.


    Умови відпуску. Без рецепта.


    Упаковка. Пластиковий флакон по 118 мл із мірною скляночкою в картонній упаковці.


    Виробник. Сагмел, Інк.


    Адреса. FAMAR, S.A.

                  63, Ag. Dimitrou str. Источник

                  174 56 Alimos, Athens, Greece,





    На сайті також шукають: Копацил, Туссин плюс інструкція, Клотримазол застосування, Простамол уно побічні дії, Бактрим протипоказання