Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р. Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А./Лабораторія ХЕМЕПЕ С.А./Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина/Аргентина/Аргентина Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 Показання: Рак яєчників.Рак молочної залози.Недрібноклітинний рак легені. Саркома Капоші. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.09.2022 р. Виробник: ТОВ "ЛАБОРАТОРІО ФАРМАСЬЮТІКО Сі.Ті." Форма випуску: порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконі № 1 в комплекті з ампулою розчинника по 3,5 мл Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.09.2022 р. Виробник: ТОВ "ЛАБОРАТОРІО ФАРМАСЬЮТІКО Сі.Ті." Форма випуску: порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконі № 1 в комплекті з ампулою розчинника по 2 мл Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2020 р. Виробник: Антібіотіке С.А., Румунія Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2020 р. Виробник: Антібіотіке С.А., Румунія Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 1,5 г у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: таблетки по 30 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконі з поліетилену або скла; по 1 флакону з мірною скляночкою в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: сироп, 15 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі з поліетилену або скла; по 1 флакону з мірною скляночкою в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: розчин для інгаляцій та перорального застосування, 15 мг/2 мл по 100 мл у скляному флаконі з кришкою з контролем першого відкриття; кожен флакон у картонній упаковці разом зі шприцом-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца; по 100 мл у скляному флаконі з кришкою, недоступною для відкриття дітьми; кожен флакон у картонній упаковці разом зі шприцом-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Сироп,15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Секреторна терапія при гострих і хронічних бронхо-легеневих захворюваннях, пов`язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Сироп,30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Секреторна терапія при гострих і хронічних бронхо-легеневих захворюваннях, пов`язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 Показання: Муколітична терапія при гострих та хроніч них бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 75 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: капсули з пролонгованою дією, по 75 мг №10 (10х1): по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; №20 (10х2) по 10 капсул у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів, пов'язаних із порушенням бронхіальної секреції і зниженням евакуації слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: спрей назальний, суспензія, дозований, 27,5 мкг/дозу по 30 доз або по 120 доз у флаконі з дозуючим пристроєм та розпилювачем і ковпачком; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.01.2019 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Спрей назальний, суспензія, дозований, 27,5 мкг/дозу по 30 доз або по 120 доз у флаконі з дозуючим пристроєм та розпилювачем і ковпачком № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Кортикостероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 27,5 мкг/дозу по 30 доз або по 120 доз у флаконах № 1 Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 100 мг, по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 50 мг, по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "SB Pharmco Puerto Rico Inc.";"GlaxoWellcome S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Пуерто-Ріко/США/Іспанія/Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/500 мг № 28, № 112 Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при неможливості контролювати рівень глікемії за допомогою дієти. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Іспанія/Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 4 мг/1000 мг № 56 Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при неможливості контролювати рівень глікемії за допомогою дієти. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Глаксо Веллком С.А./СБ Фармко Пуерто Ріко Інк., Іспанія/Пуерто-Ріко Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/500 мг № 28, № 112 Показання: Лікування цукрового діабету II типу (інсуліннезалежного цукрового діабету):- з метою поліпшення контролю глікемії у хворих, у яких такий контроль недостатньо забезпечується дієтою та режимом фізичних навантажень або прийомом розиглітазону чи метформіну самостійно або сумісним прийомом комбінації тіазолідиндіонів і метформіну;- для контролю рівня глікемії розиглітазон/метформін може також застосовуватись у комбінації з сульфонілсечовиною (потрійна терапія). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ГлаксоВеллком С.п.А., Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 4 мг/1000 мг № 56 Показання: Лікування цукрового діабету II типу (інсуліннезалежного цукрового діабету):- з метою поліпшення контролю глікемії у хворих, у яких такий контроль недостатньо забезпечується дієтою та режимом фізичних навантажень або прийомом розиглітазону чи метформіну самостійно або сумісним прийомом комбінації тіазолідиндіонів і метформіну;- для контролю рівня глікемії розиглітазон/метформін може також застосовуватись у комбінації з сульфонілсечовиною (потрійна терапія). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р. Виробник: "GlaxoWellcome Production";"Glaxo Wellcome S.A.", Франція/Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 28 Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»