Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Пошук лікарського засобу за першою літерою назви: |
| 1. |
ЯЗБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 50
Показання: Комплексне лікування виразки шлунку, дванадцятипалої кишки, езофагітів, гастритів.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
|
| 2. |
ЯЗБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: Люпін Лабораторія Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 500 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
|
| 3. |
ЯЛИЦІ ОЛІЯ (ПІХТИ ОЛІЯ ЕФІРНА) - інструкція |
|
Виробник: Компанія "Сибірські натуральні олії", Російська Федерація
Форма випуску: Олія (субстанція) у бочках пластикових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЯЛИЦІ ОЛІЯ (ПІХТИ ОЛІЯ ЕФІРНА) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Компанія "Сибірські натуральні олії", Російська Федерація
Форма випуску: Олія (субстанція) у пластикових бочках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 5. |
ЯЛІВЦЮ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пакетах у пачці або без пачки, по 3 г у фільтр-пакетах №20
Показання: Набряки при серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби »»
|
| 6. |
ЯЛІВЦЮ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках
Показання: Набряки при серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби »»
|
| 7. |
ЯЛІВЦЮ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пакетах
Показання: Набряки при серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби »»
|
| 8. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2019 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 28
Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
|
| 13. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14, № 28, № 98
Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
|
| 14. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28, № 98
Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
|
| 15. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг; по 14 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг; по 14 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг, по 14 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2021 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг; по 14 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2021 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг; по 14 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2021 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг, по 14 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
|
| 22. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
|
| 23. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
|
| 24. |
ЯНЬШЕН ХУБАО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Shenyang "Pharon" Health Products Co. LTD" для Дочірнє підприємство Шеньянської компанії "Фей Лун", Китай/Україна
Форма випуску: Рiдина по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Простатит, гіпертофія простати, уроденія, порушення сечовиділення; нефрит, ниркова недостатність; порушення статевої функції; в'ялі менструації; остеохондроз; ревматизм та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 25. |
ЯНЬШЕН ХУБАО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Шеньянська компанія ТОВ здорових продуктів "Фей Лун", Китай
Форма випуску: Рiдина по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Простатит, гіпертофія простати, уроденія, порушення сечовиділення; нефрит, ниркова недостатність; порушення статевої функції; в'ялі менструації; остеохондроз; ревматизм та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 26. |
ЯРИНА® - інструкція |
|
Виробник: Байєр АГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою; по 21 таблетці у блістері з календарною шкалою; по 1 блістеру у паперовому мішечку в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ЯРИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ЯРИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (21х1) у блістерах
Показання: Запобігання вагітності з додатковими ефектами, особливо у разі наявності таких гормонозалежної затримки рідини, що проявляється набряклістю та підвищенням маси тіла, а також при акне (вугровому висипанні) та надмірній жирності шкіри і волосся (себореї).
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
|
| 29. |
ЯРИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Schering GmbH & Co. Productions KG" для "Schering AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21
Показання: Контрацепція; функціональні порушення менструального циклу; синдром передменструального напруження.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
|
| 30. |
ЯРИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21
Показання: Пероральна контрацепція з додатковими перевагами, особливо для жінок з такими гормонозалежними симптомами затримки рідини, як набряклість або збільшення маси тіла, а також для жінок з акне та себореєю.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|