Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р. Виробник: Люпін Лабораторія Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 500 у банках Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
Виробник: Компанія "Сибірські натуральні олії", Російська Федерація Форма випуску: Олія (субстанція) у бочках пластикових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Компанія "Сибірські натуральні олії", Російська Федерація Форма випуску: Олія (субстанція) у пластикових бочках для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р. Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Плоди по 50 г у пакетах у пачці або без пачки, по 3 г у фільтр-пакетах №20 Показання: Набряки при серцевій недостатності. Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках Показання: Набряки при серцевій недостатності. Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна Форма випуску: Плоди по 50 г у пакетах Показання: Набряки при серцевій недостатності. Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби »»
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2019 р. Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 28 Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14, № 28, № 98 Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28, № 98 Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: "Shenyang "Pharon" Health Products Co. LTD" для Дочірнє підприємство Шеньянської компанії "Фей Лун", Китай/Україна Форма випуску: Рiдина по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Простатит, гіпертофія простати, уроденія, порушення сечовиділення; нефрит, ниркова недостатність; порушення статевої функції; в'ялі менструації; остеохондроз; ревматизм та ін. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: Шеньянська компанія ТОВ здорових продуктів "Фей Лун", Китай Форма випуску: Рiдина по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Простатит, гіпертофія простати, уроденія, порушення сечовиділення; нефрит, ниркова недостатність; порушення статевої функції; в'ялі менструації; остеохондроз; ревматизм та ін. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Виробник: Байєр Фарма АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (21х1) у блістерах Показання: Запобігання вагітності з додатковими ефектами, особливо у разі наявності таких гормонозалежної затримки рідини, що проявляється набряклістю та підвищенням маси тіла, а також при акне (вугровому висипанні) та надмірній жирності шкіри і волосся (себореї). Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 Показання: Пероральна контрацепція з додатковими перевагами, особливо для жінок з такими гормонозалежними симптомами затримки рідини, як набряклість або збільшення маси тіла, а також для жінок з акне та себореєю. Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
Виробник: Байєр Фарма АГ, Німеччина Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, № 28: по 21 таблетці оранжевого кольору та по 7 таблеток світло-оранжевого кольору в блістері; по 1 блістеру в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р. Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (21+7) у блістерах Показання: Пероральна контрацепція з додатковими антимінералокортикоїдними та антиандрогенними ефектами, особливо у разі наявності гормонозалежної затримки рідини, що проявляється набряклістю та підвищенням маси тіла, а також при акне (вугровому висипанні) та надмірній жирності шкіри і волосся (себореї). Підвищення фолатного статусу у жінок, які обрали пероральну контрацепцію. Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2019 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2019 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14, № 28, № 56 Показання: Симптоматичне лікування деменції у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14, № 28, № 56 Показання: Симптоматичне лікування деменції у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»