Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Пошук лікарського засобу за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я



Результати пошуку:
1.  ЖАНІН® - інструкція
Виробник: Байєр АГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою; по 21 таблетці у блістері з календарною шкалою; по 1 блістеру разом з паперовим мішечком в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  ЖАНІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2021 р.
Виробник: Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, № 21 у блістері № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  ЖАНІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: виробництво in bulk первинне та вторинне пакування:"Schering GmbH & Co. Productions KG" відповідальний за випуск партії на ринок:"Jenapharm GmbH & Co. KG" компанія групи "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 21х1, № 21х3
Показання: Контрацепція
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
4.  ЖАСТІНДА - інструкція
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг по 21 таблетці у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
5.  ЖАСТІНДА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2018 р.
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
6.  ЖЕВТАНА® - інструкція
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 60 мг у 1,5 мл, по 1,5 мл концентрату у флаконі у комплекті з розчинником по 4,5 мл (етанол 96 %-13 % (м/м), вода для ін’єкцій) у флаконі; по 1 флакону концентрату та 1 флакону розчинника в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
7.  ЖЕВТАНА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2021 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 60 мг у 1,5 мл по 1,5 мл у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (етанол 96 %-13 % (в/в), вода для ін'єкцій) по 4,5 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
8.  ЖЕЛАТИНУ РОЗЧИН 10% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Генезіс", м.Світловодськ, Кіровоградська обл., Україна
Форма випуску: Розчин 10% по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Визначення резус-фактора методом конглютинації.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
9.  ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція
Виробник: ПАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконі скляному або полімерному; по 1 флакону у пачці з картону; по 17 кг у бутлях
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
10.  ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція
Виробник: ПАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконі скляному або полімерному; по 1 флакону у пачці з картону; по 17 кг у бутлях
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
11.  ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах скляних або полімерних № 1; по 17 кг у бутлях
Показання: Зниження розумової та фізичної працездатності, астенічні стани, період одужання після тяжких захворювань, послаблення статевої функції неврастенічного генезу (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
12.  ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах скляних або полімерних, по 17 кг у бутлях
Показання: Тонізуючий засіб при астенічних станах, неврастенії, перевтомі, в період одужання після інфекційних та інших захворювань виснажливого характеру, в комплексній терапії ослаблення статевої функції неврастенічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
13.  ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах скляних або полімерних, по 17 кг у бутлях
Показання: Як тонізуючий засіб при астенічних станах, неврастенії, перевтомі, в період одужання після захворювань виснажливого характеру, в комплексній терапії ослаблення статевої функції неврастенічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
14.  ЖЕНЬШЕНЬ, КОРОЛІВСЬКЕ ЖЕЛЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Beijing Dongfeng Health & Nutriment Food Co.,Ltd.", Китай
Форма випуску: Рідина для перорального застосування по 10 мл у флаконах № 10
Показання: Підвищення розумової та фізичної активності, при підвищеному навантаженні, при фізичній перевтомі; як комплексна терапія при неврастенічному синдромі, а також при ослабленні статевої функції; при вегето-судинній дистонії за гіпотонічним типом; при астен
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
15.  ЖЕНЬШЕНЬ, КОРОЛІВСЬКЕ ЖЕЛЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Пекінська компанія по випуску спеціальних медичних продуктів і вітамінів “ДОН ФОН Лтд”,, Китай
Форма випуску: Рідина для перорального застосування по 10 мл у флаконах № 10
Показання: Підвищення розумової та фізичної активності, при підвищеному навантаженні, при фізичній перевтомі; як комплексна терапія при неврастенічному синдромі, а також при ослабленні статевої функції; при вегето-судинній дистонії за гіпотонічним типом; при астен
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
16.  ЖЕНЬШЕНЮ КОРЕНІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Мейсон (Ліаниунганг) Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: корені (субстанція) у коробках для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
17.  ЖЕНЬШЕНЮ КОРІННЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2018 р.
Виробник: Чайна МЕХЕКО Корпорація, Китай
Форма випуску: Коріння (субстанція) в коробках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
18.  ЖЕНЬШЕНЮ КОРІННЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Чіна Мехіко Корпорейшн, Китай
Форма випуску: Коріння (субстанція) у картонних коробках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
19.  ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: настойка по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці; по 50 мл у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
20.  ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.07.2018 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконі в пачці або без пачки
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
21.  ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Зниження розумової та фізичної працездат ності, астенічні стани, період одужання піс ля тяжких захворювань, послаблення стате вої функції неврастенічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
22.  ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Зниження розумової та фізичної працездат ності, астенічні стани, період одужання піс ля тяжких захв-нь, послаблення статевої функції неврастенічного генезу (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
23.  ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Зниження розумової та фізичної працездат ності, астенічні стани, період одужання піс ля тяжких захв-нь, послаблення статевої функції неврастенічного генезу (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
24.  ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м.Кіровоград, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Астенічні стани, неврастенія, перевтома; період одужання після інфекційних та інших захворювань виснажливого характеру; ослаблення статевої функції неврастенічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
25.  ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Астенічні стани, неврастенія, перевтома; період одужання після інфекційних та інших захворювань виснажливого характеру; ослаблення статевої функції неврастенічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
26.  ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" м. Житомир для ЗАТ "Фармацевтична фабрика" АР Крим м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Астенічні стани, неврастенія, перевтома; період одужання після інфекційних та інших захворювань виснажливого характеру; ослаблення статевої функції неврастенічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
27.  ЖЕНЬШЕНЮ СУХИЙ КОРІНЬ ПАНАРУТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Чіна Мехіко Корпорейшн, Китай
Форма випуску: Коріння (субстанція) у коробах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
28.  ЖИВОКОСТ - інструкція
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: мазь; по 50 г або по 100 г у банці скляній або полімерній у пачці; по 40 г або по 100 г у тубі в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
29.  ЖИВОКОСТ-ВІОЛА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2023 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: мазь, по 50 г у банці скляній у пачці; по 50 г у банці полімерній у пачці; по 100 г у банці скляній у пачці; по 100 г у банці полімерній у пачці; по 40 г у тубі в пачці; по 100 г у тубі в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
30.  ЖИВОКОСТУ КОРЕНІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Корені (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Сторінки: [1], 2, 3