Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2020 р. Виробник: Ченгду Хаоджи Фармчем Корпорейшн, Китай Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Глобал Кальціум Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2021 р. Виробник: Глобал Кальціум Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) в подвійних пластикових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р. Виробник: Шаньдун Донгє Кеюань Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р. Виробник: Шеньянг Грін Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2019 р. Виробник: Хемріо Інтернешіонал Лімітед, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд. Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 250 мг/5 мл; по 1 флакону з порошком для приготування 60 мл суспензії у комплекті зі шприцом -дозатором у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.09.2021 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2018 р. Виробник: ОКСЕА ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Рідина (субстанція) у бочках для використання при виробництві нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2018 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 у контейнерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші антибактеріальні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 Показання: Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну. Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів, особливо у дітей. Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.). Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.). Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 Показання: Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну. Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів, особливо у дітей. Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ. (повний цикл виробництва) Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг) в ампулі; по 5 ампул у коробці; по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р. Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія Форма випуску: Концентрат для приготування інфузійного розчину по 5 мл (250 мг), 10 мл (500 мг) в ампулах № 5 Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р. Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія Форма випуску: Концентрат для приготування інфузійного розчину по 5 мл (250 мг), 10 мл (500 мг) в ампулах № 5 Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг) або по 10 мл (500 мг) в ампулах №5, по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг) у флаконах №1 Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2022 р. Виробник: Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл, по 5 мл, 10 мл, 20 мл, 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.12.2019 р. Виробник: Хай Хоуп Інт’л Груп Цзянсу Медісінес енд Хелз Продуктс Імп. енд Експ. Корп. Лтд., Китай Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2019 р. Виробник: ФармаЦел (Індія) Пріват Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Розчин олійний 5%, 10%, 30% по 20 мл у флаконах Показання: Лікування м'язових дистрофій різного характеру та генезу, дерматоміазитів, дерматозів, псоріазу, порушень функцій чоловічих статевих залоз і менструального циклу, загроза переривання вагітності; склеродермія, гіпотрофія та ін. захворювання у дітей і т.ін Фармакотерапевтична група: Вітамін Е »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2020 р. Виробник: Нобілус Ент, Польща Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія Форма випуску: Комбінований набір для перорального застосування № 42 (таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2) № 7 Показання: Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит, спричинені H.pylori. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія Форма випуску: Комбінований набір для перорального застосування № 42 (таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2) № 7 Показання: Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит, асоційовані із H. pylori Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р. Виробник: С.К. Мікросін С.Р.Л., Румунія Форма випуску: Порошок (субстанція) у двошарових пакетах з поліетилену для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р. Виробник: Чжецзян Кандорлі Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: порошок (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2020 р. Виробник: Жеджіанг Жоушан Путуо Ксінксінг Фармас Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----