Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 25 мкг по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 50 мкг по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2019 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2019 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2019 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 50 Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози після оперативного лікування. Дифузний токсичний зоб після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами). Як діагностичний засіб для проведення тесту тиреоїдної супресії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 50 Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози після оперативного лікування. Дифузний токсичний зоб після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами). Як діагностичний засіб для проведення тесту тиреоїдної супресії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50 Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози після оперативного лікування. Дифузний токсичний зоб після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами). Як діагностичний засіб для проведення тесту тиреоїдної супресії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози »»
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко., Лтд, Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2020 р. Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко., Лтд, Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Сироп, 2,5 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 3, або по 10 блістерів у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Сироп, 2,5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: – Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів;– хронічна ідіопатична кропив'янка. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 30 Показання: Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів; хронічна ідіопатична кропив'янка. Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2018 р. Виробник: НІППОН РІКА Ко. Лтд., Японія Форма випуску: Кристалічний порошок або кристали (субстанція) у пакетах з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2022 р. Виробник: АМІНО ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2018 р. Виробник: Чангмао Байокемікал Інджінірінг Ко. Лтд, Китай Форма випуску: Кристали або кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2020 р. Виробник: ТОВ "Полісинтез", Російська Федерація Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р. Виробник: Глохем Індастріз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Біолік" Форма випуску: краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р. Виробник: ПАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконах Показання: У комплексному лікуванні функціональних розладів діяльності серцево-судинної системи, що супроводжуються аритмією, ішемією та гіпоксією (нейроциркуляторна дистонія, вегетоневроз) з метою кардіопротекції. Як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму. Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконах-крапельницях Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи, що супроводжуються аритмією, ішемією та гіпоксією (нейроциркулярна дистонія, вегетоневроз) з метою кардіопротекції. Препарат призначають як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму. Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»