Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р. Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 у блістерах Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р. Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5 Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р. Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5 Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р. Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія Форма випуску: Супозиторії по 25 мг № 10 Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р. Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р. Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10 Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: НОВАРТІС ФАРМАСЬЮТИКА С.А., Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 10, № 20 Показання: Симптоматичне лікування болю різного походження, у т.ч.:• головного і зубного; • періодичного під час менструацій;• болю в м'язах, суглобах і різних відділах хребта; • симптомів застуди та грипу, включаючи болісні відчуття при цих станах; • для зниження температури. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р. Виробник: "Novartis Pharma Production GmbH" концерну "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 20 Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин, запальні або больові стани в гінекології, напади мігрені. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс СА, Швейцарія Форма випуску: емульгель для зовнішнього застосування 1 % по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2019 р. Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 1 % по 20 г , 50 г, 100 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р. Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А./Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Швейцарія/Німеччина Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 1% по 20 г або по 50 г у тубах; по 100 мл у контейнерах № 1 Показання: Посттравматичне запалення сухожиль, зв’язок, м’язів і суглобів (розтягнення, перенапруга, забиття); локалізовані форми ревматичних захворювань м’яких тканин (у тому числі тендовагініт, синдром “плече-кисть”, бурсит, періартрити); остеоартроз периферичних суглобів і суглобів хребта Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "Novartis Pharma Productions GmbH" та "Novartis Consumer Health S.A.", Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 1% по 20 г або 50 г у тубах Показання: Посттравматичні запалення сухожиль, зв'язок, м'язів і суглобів; ревматичні захворювання м'яких тканин; місцеві прояви дегенеративних захворювань кісток і суглобів. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Виробник: Доджин Іяку-Како Ко., Лтд. (виробник ГЛЗ, первинне пакування, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії), Японія ФАМАР А.В.Е., ЗАВОД АВЛОН - 48-й км, ДЕРЖАВНОЇ ДОРОГИ АФІНИ-ЛАМІЯ (вторинне пакування, випуск серії), Греція Форма випуску: пластир трансдермальний 15 мг; по 2 або 5 пластирів у пакеті; по 1 або 2 пакети у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Доджин Іяку-Како Ко., Лтд. (виробник ГЛЗ, первинне пакування, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії), Японія ФАМАР А.В.Е., ЗАВОД АВЛОН - 48-й км, ДЕРЖАВНОЇ ДОРОГИ АФІНИ-ЛАМІЯ (вторинне пакування, випуск серії), Греція Форма випуску: пластир трансдермальний 30 мг; по 2 або 5 пластирів у пакеті; по 1 або 2 пакети у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.03.2020 р. Виробник: Доджин Іяку-Како Ко., Лтд. (виробник ГЛЗ, первинне пакування, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії), Японія ФАМАР А.В.Е., ЗАВОД АВЛОН - 48-й км, ДЕРЖАВНОЇ ДОРОГИ АФІНИ-ЛАМІЯ (вторинне пакування, випуск серії), Греція Форма випуску: Пластир трансдермальний 15 мг, по 2 або 5 пластирів в пакетику, по 1 або 2 пакетики в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.03.2020 р. Виробник: Доджин Іяку-Како Ко., Лтд. (виробник ГЛЗ, первинне пакування, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії), Японія ФАМАР А.В.Е., ЗАВОД АВЛОН - 48-й км, ДЕРЖАВНОЇ ДОРОГИ АФІНИ-ЛАМІЯ (вторинне пакування, випуск серії), Греція Форма випуску: Пластир трансдермальний 30 мг, по 2 або 5 пластирів в пакетику, по 1 або 2 пакетики в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг № 10, № 20 Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, по 75 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2018 р. Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 75 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р. Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 20 Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин, запальні або больові стани в гінекології, напади мігрені. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р. Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." концерну "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 20 Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин, запальні або больові стани в гінекології, напади мігрені. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс СА, Швейцарія Форма випуску: емульгель для зовнішнього застосування 2,32 % по 50 г або 100 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2019 р. Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 2,32 % по 50 г та 100 г, у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування