Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г ( 200 мг) у пакетиках № 20 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10 у тубах Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (100 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5 Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (200 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5 Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (600 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5 Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (100 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5 Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (200 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5 Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (600 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5 Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія Форма випуску: Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10 Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Group Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (100 мг/пакет) у пакетах № 30 Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Group Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (200 мг/пакет) у пакетах № 20, № 30 Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія Форма випуску: Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10 Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (100 мг/пакет) у пакетах № 30 Показання: Флуiмуцил показаний для застосування при клінічних станах, які характеризуються наявністю густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях:- хронічні бронхолегеневі захворювання: хронічні обструктивні захворювання легенів, емфізема з бронхітом, хронічний бронхіт, бронхоектази;- гострі бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (200 мг/пакет) у пакетах № 20, № 30 Показання: Флуiмуцил показаний для застосування при клінічних станах, які характеризуються наявністю густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях:- хронічні бронхолегеневі захворювання: хронічні обструктивні захворювання легенів, емфізема з бронхітом, хронічний бронхіт, бронхоектази;- гострі бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 200 мг у пакетиках № 20 Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 600 мг у пакетиках № 6 Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки шипучі по 100 мг № 20 Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20 Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50 у блістерах Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20, № 50 у блістерах Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 600 мг № 10, № 20, № 50 у блістерах Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р. Виробник: "Moehs Catalana S.A.", Іспанія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія Форма випуску: Гранули по 100 мг, 200 мг у пакетиках № 1, № 20 Показання: Захворювання органів дихання та стани, які супроводжуються утворенням в'язкого та слизово-гнійного мокротиння; видалення в'язкого секрету із дихальних шляхів при постравматичних і післяопераційних станах. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р. Виробник: "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (100 мг) у пакетиках № 20 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (200 мг) у пакетиках № 20 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: "Hubei Fengjiang Amino Acid Co. Ltd.", Китай Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 0.1 г, 0.2 г у пакетах № 10, № 20 Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р. Виробник: "Zambon Group S.p.A.", Італія Форма випуску: Розчин для iн'єкцiй 10% по 3 мл в ампулах № 5 Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»