Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Назва: "Olanzapin".
Знайдено: 115. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
61.  ОЛФРЕКС - інструкція
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
62.  ОЛФРЕКС - інструкція
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
63.  ЗАЛАСТА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
64.  ЗАЛАСТА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 15 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
65.  ЗАЛАСТА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
66.  ЗАЛАСТА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 20 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
67.  ЗАЛАСТА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
68.  ЗАЛАСТА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 7,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
69.  ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
70.  ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
71.  ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 20 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
72.  ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
73.  ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 7,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
74.  АДАЖИО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2022 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг in bulk № 11760 (7х1680) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
75.  АДАЖИО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2022 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг in bulk № 11760 (7х1680) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
76.  АДАЖИО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2022 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (7х4) у блістерах (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника Апотекс Інк, Канада)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
77.  АДАЖИО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2022 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4) у блістерах (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника Апотекс Інк, Канада)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
78.  ОЛАНЗАПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.01.2022 р.
Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
79.  ОЛАНЗАПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.01.2022 р.
Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
80.  ОЛАНЗАПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.01.2022 р.
Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 15 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
81.  ОЛАНЗАПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.01.2022 р.
Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 20 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
82.  ОЛАНЗАПІНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р.
Виробник: Нош Лабс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
83.  ЕГОЛАНЗА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
84.  ЕГОЛАНЗА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
85.  ЕГОЛАНЗА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
86.  ЕГОЛАНЗА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
87.  ЕГОЛАНЗА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
88.  ПАРНАСАН® - інструкція || Парнасан - цены в аптеках Украины
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2021 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
89.  ПАРНАСАН® - інструкція || ПАРНАСАН® - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2021 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
90.  ЗОЛАФРЕН - інструкція || ЗОЛАФРЕН - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2021 р.
Виробник: Заклад Фармацевтичний Адамед Фарма С.А.(виробник первинного та вторинного пакування), Польща Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т.(виробник, відповідальний за випуск серії), Польща Лабораторіос Ліконса, С.А.(виробник "in bulk"), Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (30х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: 1, 2, [3], 4