Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 10 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 15 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 30 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 5 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: розчин оральний 1 мг/мл, по 150 мл розчину у флаконі, по одному флакону з мірним стаканчиком та шприцом-дозатором у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2022 р. Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2022 р. Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 15 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2022 р. Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 30 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2022 р. Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: "Mepro Pharmaceuticals Pvt. Ltd." для "Meditech (India)", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 14, № 28 (14х2) Показання: Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки; симптоматична ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: "Mepro Pharmaceuticals Pvt. Ltd." для "Meditech (India)", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 14, № 28 (14х2) Показання: Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки; симптоматична ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 14, № 28 (14х2) Показання: Пептична виразка дванадцятипалої кишки (ДПК); пептична виразка шлунка; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ); невиразкова диспепсія; для ерадикації Нelicobacter pуlоri (Н. руlогі) (у комбінації з відповідними антибактеріальними терапевтичними засобами); синдром Золлінгера-Елісона; хронічний гастрит у стадії загострення. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 14, № 28 (14х2) Показання: Пептична виразка дванадцятипалої кишки (ДПК); пептична виразка шлунка; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ); невиразкова диспепсія; для ерадикації Нelicobacter pуlоri (Н. руlогі) (у комбінації з відповідними антибактеріальними терапевтичними засобами); синдром Золлінгера-Елісона; хронічний гастрит у стадії загострення. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина Форма випуску: розчин для інфузій, 60 мг/мл (6 %) по 500 мл у флаконі із прозорого скла, по 10 флаконів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р. Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випукс серій), Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій, 60 мг/мл (6%) по 500 мл у флаконах № 10 Показання: - Поповнення об’єму циркулюючої крові при гіповолемії;- профілактика і лікування гіповолемічного шоку, що розвинувся внаслідок опіків, травм, операцій;- гемодилюція (бажано уникати багаторазового застосування протягом кількох діб). Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у флаконах № 1, № 10 Показання: Поповнення об’єму циркулюючої крові при гіповолемії; профілактика і лікування гіповолемічного шоку, що розвинувся внаслідок опіків, травм, операцій; гемодилюція. Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2011 р. Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у флаконах № 1 Показання: Поповнення об’єму циркулюючої крові при гіповолемії; профілактика і лікування гіповолемічного шоку, що розвинувся внаслідок опіків, травм, операцій; гемодилюція. Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р. Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у флаконах Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками , травмами, операціями, гемодилюція Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»