Виробник: Санофі С.п.А., Італія Форма випуску: таблетки по 2 мг № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Санофі С.п.А., Італія Форма випуску: таблетки по 3 мг № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Санофі С.п.А., Італія Форма випуску: таблетки по 4 мг № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (15х2) у блістерах Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Таблетки по 6 мг № 30 Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2011 р. Виробник: Авентіс Фарма С.п.А. на заводі Авентіс Фарма С.п.А. компанії Авентіс Фарма, Італія/Німеччина/Франція Форма випуску: Таблетки по 2 мг, або по 3 мг, або по 4 мг № 30 Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р. Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" на заводі "Aventis Pharma S.p.A." компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Італія/Франція Форма випуску: Таблетки по 2 мг, 3 мг, 4 мг, 6 мг № 30 Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р. Виробник: Хендок Фармасьютікалс Ко. Лтд., Корея Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ ти пу): у випадку, коли монотерапія глімепіри дом або метформіном не забезпечує належ ний рівень глікемічного контролю; заміна комбінованої терапії глімепіридом та мет форміном. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Виробник: Хендок Інк., Республіка Корея Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2019 р. Виробник: Хендок Інк., Республіка Корея Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р. Виробник: Хендок Фармасьютікалс Ко. Лтд., Корея Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу):- у випадку, коли монотерапія глімепіридом або метформіном не забезпечує належний рівень глікемічного контролю;- заміна комбінованої терапії глімепіридом та метформіном. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2021 р. Виробник: Хендок Інк., Республіка Корея Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 2 мг/500 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Хендок Фармасьютікалс Ко. Лтд., Корея Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 2 мг/500 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу:- якщо монотерапія препаратами сульфонілсечовини або метформіном не забезпечує належного рівня глікемічного контролю;- при заміні комбінованої терапії препаратами сульфонілсечовини та метформіном. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2022 р. Виробник: Санофі Пастер (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії), Франція; Санофі С.П.А. (заповнення у флакони та ліофілізація Ніb компоненту), Італія Форма випуску: порошок для суспензії для ін’єкцій, не менше ніж 1000 МО/доза по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін'єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою; по 1 флакону з порошком та по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою в картонній коробці; по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін'єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з однією або двома окремими голками; по 1 флакону з порошком та по 1 попередньо заповненому шприцу з 1 або 2 окремими голками у блістері в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----