Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р. Виробник: "Lek d.d. Ljubljana", Словенія Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (400 мг/57 мг в 5 мл) суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовивідних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин і т.ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 25 г порошку у флаконі (для 100 мл суспензії); по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії) Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг; 5 флаконів з порошком в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії) Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг; 5 флаконів з порошком в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Лек фармацевтична компанія д. д., Словенія Форма випуску: порошок для оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл); по 25 г (100 мл) порошку у флаконі; по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2020 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: Порошок для оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл) по 25 г (100 мл) у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2019 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2019 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: Порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 25 г (100 мл) у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів до комбінації амоксицилін/кислота клавуланова:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарні та бронхопневмонії;– інфекції сечовидільної системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;– зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Порошок для 100 мл оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл) у флаконах № 1 (разом з поршневою піпеткою) Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів до комбінації амоксицилін/ кислота клавуланова:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарні та бронхопневмонії;– інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;– зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Сандоз ГмбХ/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Австрія/Словенія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота: – інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів (хронічний бронхіт, бронхопневмонія);– інфекції сечовидільної системи (цистити, уретрити, пієлонефрити, за винятком простатиту);– інфекції жіночих статевих органів (септичний аборт, післяпологовий сепсис, сепсис тазових органів);– абдомінальні інфекції та післяопераційні інтраабдомінальні ускладнення, в тому числі інтраабдомінальний сепсис; – інфекції шкіри та м’яких тканин;– профілактика інфекційних ускладнень після хірургічних втручань на органах травного тракту, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при ампутації кінцівок, заміні суглобів.Амоксиклав® застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують бета-лактамази. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Сандоз ГмбХ/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Австрія/Словенія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота: – інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів (хронічний бронхіт, бронхопневмонія);– інфекції сечовидільної системи (цистити, уретрити, пієлонефрити, за винятком простатиту);– інфекції жіночих статевих органів (септичний аборт, післяпологовий сепсис, сепсис тазових органів);– абдомінальні інфекції та післяопераційні інтраабдомінальні ускладнення, в тому числі інтраабдомінальний сепсис; – інфекції шкіри та м’яких тканин;– профілактика інфекційних ускладнень після хірургічних втручань на органах травного тракту, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при ампутації кінцівок, заміні суглобів.Амоксиклав® застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують бета-лактамази. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Порошок по 25 г для приготування 100 мл (250 мг/62,5 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5 Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:• змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес, тонзилофарингіт);• інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіт, пневмонія);• інфекції жовчних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);• інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;• інфекції у гінекології (в тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);• одонтогенні інфекції (періодонтит);• інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;• профілактика операційних інфекцій. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5 Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:• змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес, тонзилофарингіт);• інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіт, пневмонія);• інфекції жовчних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);• інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;• інфекції у гінекології (в тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);• одонтогенні інфекції (періодонтит);• інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;• профілактика операційних інфекцій. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 25 г для приготування 100 мл (125 мг/31,25 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: Порошок по 25 г для приготування 100 мл (125 мг/31,25 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Порошок по 25 г для приготування 100 мл (125 мг/31,25 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d.;"Sandoz GmbH"для "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія/Австрія/Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d.;"Sandoz GmbH"для "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія/Австрія/Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д. (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д. (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах №5 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д. підприємство компанії Сандоз (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р. Виробник: "Lek d.d. Ljubljana", Словенія Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл (156,25 мг/5 мл) суспензії для внутрішнього застосування у пляшечках Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: порошок для оральної суспензії (400 мг/57 мг в 5 мл) по 8,75 г (35 мл) або по 17,5 г (70 мл) порошку у пляшці, по 1 пляшці разом з дозуючою піпеткою в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: Порошок для оральної суспензії (400 мг/57 мг в 5 мл) по 8,75 г (35 мл ) або по 17,5 г (70 мл) у пляшках № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----