Виробник: Байєр АГ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 1 ммоль/мл, по 5 мл, або по 7,5 мл, або по 10 мл у скляному шприці, вкладеному у прозору пластикову коробку, закриту папером; по 5 шприців у картоній коробці; по 5 мл, або по 7,5 мл, або по 10 мл у пластиковому шприці, вкладеному у прозору пластикову коробку, закриту поліетиленом; по 5 шприців у картоній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р. Виробник: Байєр Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 ммоль/мл по 5 мл, або по 7,5 мл, або по 10 мл у шприцах № 5 Показання: • Покращення контрастності зображення під час краніальної та спінальної магнітно-резонансної томографії (МРТ).• Покращення контрастності зображення під час МРТ голови та шиї.• Покращення контрастності зображення під час МРТ грудної клітини.• Покращення контрастності зображення під час МРТ грудних залоз.• Покращення контрастності зображення під час МРТ черевної порожнини (наприклад підшлункової залози, печінки та селезінки).• Покращення контрастності зображення під час МРТ органів малого таза (наприклад простати, сечового міхура, матки). • Покращення контрастності зображення під час МРТ ретроперітонеального простору (наприклад нирок).• Покращення контрастності зображення під час МРТ кінцівок, скелетно-м’язової системи.• Покращення контрастності зображення під час магнітно-резонансної ангіографії (ПК-МРА).• Покращення контрастності зображення під час МРТ серця, включаючи оцінку перфузії міокарда під час проведення фармакологічного стрес-тесту та діагностику життєздатності міокарда («відстрочене покращення контрастності»). Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 ммоль/мл по 5 мл, або по 7,5 мл, або по 10 мл у шприцах № 5; по 15 мл у флаконах № 5 Показання: Покращання контрастності зображення під час магнітно-резонансної томографії (МРТ) головного та спінного мозку. Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р. Виробник: "Schering AG", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (1 ммоль/мл) по 7.5 мл, 15 мл у шприцах № 5 Показання: Покращання контрастності зображення під час магнітно-резонансної томографії (МРТ) головного та спінного мозку Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби »»