Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах-крапельницях Показання: Лікування:• гострого риніту вірусного або бактеріального походження;• гострого або загострення хронічного синуситу;• алергічного риніту;• гострого отиту середнього вуха – з метою відновлення прохідності євстахієвої труби. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах-крапельницях Показання: Лікування:• гострого риніту вірусного або бактеріального походження;• гострого або загострення хронічного синуситу;• алергічного риніту;• гострого отиту середнього вуха – з метою відновлення прохідності євстахієвої труби. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща Форма випуску: гель назальний 0,05 % по 10 г у флаконі з насосом-дозатором; по 1 флакону в пачці картонній Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща Форма випуску: гель назальний 0,1 % по 10 г у флаконі з насосом-дозатором; по 1 флакону в пачці картонній Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: краплі назальні, розчин 0,1 % по 10 мл у поліетиленових флаконах-крапельницях з контролем першого відкриття; по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: краплі назальні, розчин 0,05 %, по 10 мл у поліетиленових флаконах-крапельницях з контролем першого відкриття; по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2020 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Краплі назальні, розчин 0,05 % по 10 мл у флаконі-крапельниці з контролем першого відкриття № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2020 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Краплі назальні, розчин 0,1 % по 10 мл у флаконі-крапельниці з контролем першого відкриття № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2019 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Гель назальний 0,05 % по 10 г у флаконах з насосом-дозатором № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2019 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Гель назальний 0,1 % по 10 г у флаконах з насосом-дозатором № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах-крапельницях (bottle-pack) або у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах-крапельницях (bottle-pack) або у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Гель назальний 0,05 % по 10 г у флаконах з дозатором № 1 Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Гель назальний 0,1 % по 10 г у флаконах з дозатором № 1 Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р. Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Гель назальний 0,05% по 10 г у флаконах з дозатором Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит, загострення хронічного синуситу; алергічний риніт. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р. Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Гель назальний 0,1% по 10 г у флаконах з дозатором Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит, загострення хронічного синуситу; алергічний риніт. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. Відділ Медана в Сєрадзі Форма випуску: спрей назальний, розчин, (0,5 мг + 50 мг)/мл, по 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону з розчином у коробці картонній Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. Відділ Медана в Сєрадзі Форма випуску: спрей назальний, розчин, (1,0 мг + 50 мг)/мл, по 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону з розчином у коробці картонній Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2022 р. Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща Форма випуску: спрей назальний, розчин, (0,5 мг + 50 мг)/мл, по 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону з розчином у коробці картонній Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2022 р. Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща Форма випуску: спрей назальний, розчин, (1,0 мг + 50 мг)/мл, по 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону з розчином у коробці картонній Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----