Виробник: Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл; по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха) у попередньо заповненому шприці; по 2 шприца в блістері; по 5 блістерів у картонній коробці; по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) у попередньо заповненому шприці; по 2 шприца в блістері; по 5 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл; по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) або по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у попередньо заповненому шприцу; по 2 шприци в блістері; по 5 блістерів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р. Виробник: Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха/0,3 мл) та по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха/0,4 мл) у попередньо заповненому шприці № 10 (2х5) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2018 р. Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 9500 МО анти-Ха/мл по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах №10; по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах №10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Група гепарину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) або по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 10 Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень– у результаті загальних або ортопедичних хірургічних втручань;– у хворих із високих ризиком тромбоемболічних ускладнень (дихальна недостатність, і/або інфекційні захворювання дихальних шляхів, і/або серцева недостатність), госпіталізованих у відділення інтенсивної терапії.Лікування тромбоемболічних ускладнень. Профілактика згортання крові при гемодіалізі. Лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха) або по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 10 Показання: Лік-ня/проф-ка тромбоемболічних усклад нень: після хірургічних втручань; у хв-х з ви соким ризиком тромбоемболічних усклад нень, госпіталізованих у ВРІТ. Проф- ка тро мбозів при гемодіалізі. Лік-ня нестабільної стенокардії/інфаркту без зубця Q на ЕКГ. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2010 р. Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха) або по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 10 Показання: Лік-ня/проф-ка тромбоемболічних усклад нень: після хірургічних втручань; у хв-х з ви соким ризиком тромбоемболічних усклад нень, госпіталізованих у ВРІТ. Проф- ка тро мбозів при гемодіалізі. Лік-ня нестабільної стенокардії/інфаркту без зубця Q на ЕКГ. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "GlaxoSmithKline Export Ltd" на заводі "GlaxoWellcome Production", Великобританія/Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) або по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10 Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10 Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10 Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10 Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10 Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) або по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10 Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "GlaxoWellcome Production";"Sanofi Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Франція/Великобританія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 9500 МО/мл по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха), по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 10 Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: "GlaxoWellcome Production" та "Sanofi Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10 Показання: Лікування тромбозу глибоких вен. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед/Санофі Вінтроп Індастріа, Великобританія/Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10 Показання: Лікування тромбозу глибоких вен. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: Глаксо Веллком Продакшн/Санофі Вінтроп Індастріа, Франція/Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10 Показання: Лікування тромбозу глибоких вен. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»