Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р. Виробник: "Nycomed Austria GmbH"для"Sandoz GmbH", Австрія/Австрія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25000 МО/5 мл по 5 мл у флаконах № 100 Показання: Профілактика та лікування тромбоемболічних захворювань та їх ускладнень; гострий інфаркт міокарда, тромбози та емболії магістральних вен та артерій, судин головного мозку та ока. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 5 Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "A.Menarini Manufacturing, Logistics and Services S.r.L." для "A.MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L.", Італія Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 30 г або по 50 г у тубах Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "A. Menarini Manufacturing, Logistics and Services S.r.L."/"A. MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L." для "A.MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L.", Італія Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 50 г у тубах Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 10 Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія Форма випуску: Гель, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія Форма випуску: Гель, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія Форма випуску: Мазь, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія Форма випуску: Мазь, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals (I) PVT.LTD", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл in bulk у флаконах № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм"; ТОВ "ТРИ", м.Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ.ЛТД", Індія) Показання: Тромбоемболічні захворювання та їх ускладнення. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Гель 300 МО/1 г по 30 г у тубах Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Гель 600 МО/1 г по 30 г у тубах Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "Hebei Changshan Biochemical Pharmaceutical Co. Ltd.", Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Biofer S.P.A.", Італія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: ТЗОВ "Пластфарма", м.Львів, Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках скляних Показання: Виробництво очищеної субстанції для виробництва стерильних лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "Laboratori Derivati Organici", Італія Форма випуску: Порошок аморфний (субстанція) у пакетах поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Biofer S.р.A.", Італія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (5000 МО/мл) по 1 мл, 2 мл, 5 мл в ампулах № 5, № 10; по 4 мл, 5 мл у флаконах № 5 Показання: Тромбоемболічні стани та їх ускладнення. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "Сhangzhou Bio-Pharma Qianhong Co Ltd", Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл (25 000 МО) або по 10 мл (50 000 МО) у флаконах № 1 Показання: Профілактика та лікування тромбоемболічних захворювань та їх ускладнень; гострий інфаркт міокарда, тромбози та емболії магістральних вен та артерій, судин головного мозку та ока. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 5 мл (25000 МО) у флаконах № 1 Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів, тощо. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Гель (1000 ОД/г) по 15 г, 30 г у тубах Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р. Виробник: Warsaw Pharmaceutical Works "Polfa", Польща Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (25000 МО) у флаконах № 10 Показання: Тромбофлебіт, флебіт, периферичні артеріальні емболії; гострі та хронічні коагулопатії. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»