Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60 Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60 Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60 Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60 Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60 у флаконах Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60 у флаконах Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60 у флаконах Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 10х3 Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками, ін.гіпонтензивними препара тами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, тощо. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 10х3 Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками, ін.гіпонтензивними препара тами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, тощо. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2010 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина/Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг або 100 мг № 10х3 Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, функціональні розлади серця. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р. Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг, 100 мг № 10х3 Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, функціональні розлади серця. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р. Виробник: "FDC Limited", Індія Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р. Виробник: "FDC Limited", Індія Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг № 30 (3х10) Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 30 (3х10) Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30 (3х10) Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (3х10) Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (3х10) Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори