Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

УРОЛЕСАН®
Назва: УРОЛЕСАН®
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Лікарська форма: Краплі
Форма випуску: Краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1; по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 1
Діючі речовини: 1 мл препарату містить ялиці олії 67,6 мг, олії м’яти перцевої 16,9 мг, рицинової олії 92,95 мг, моркви дикої плодів екстракту рідкого (1:1) 194,35 мг, хмелю шишок екстракту рідкого (1:1) 278,8 мг, материнки трави екстракту рідкого (1:1) 192,95 мг
Допоміжні речовини: динатрію едетат
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їх видалення); хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам’яна хвороба.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2727/02/01
Термін дії посвідчення: з 28.04.2011 по 28.04.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату УРОЛЕСАН®
АТ код: G04BX
Наказ МОЗ: 494 від 10.08.2011


    Інструкція для застосування УРОЛЕСАН®

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату


    УРОЛЕСАН®

    (UROLESAN)


    Склад лікарського засобу:

    діючі речовини: 1 мл препарату містить ялиці олії 67,6 мг, олії м’яти перцевої 16,9 мг, рицинової олії 92,95 мг, моркви дикої плодів екстракту рідкого (1:1) 194,35 мг, хмелю шишок екстракту рідкого (1:1)  278,8 мг, материнки трави екстракту рідкого (1:1) 192,95 мг;

    допоміжні речовини: динатрію едетат.


    Лікарська форма. Краплі оральні.


    Рідина від зеленувато-коричневого до коричневого кольору, з характерним запахом м’яти.


    Назва та місцезнаходження виробника.

    АТ «Галичфарм», Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.


    Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовуються в урології. Код АТС G04B Х.


    Комбінований препарат рослинного походження. Складові препарату Уролесан® зменшують запальні явища у сечовивідних шляхах та нирках, сприяють посиленому кровопостачанню нирок та печінки, мають діуретичну, антибактеріальну, жовчогінну дію, утворюють захисний колоїд у сечі та нормалізують тонус гладенької мускулатури верхніх сечовивідних шляхів та жовчного міхура.

    Уролесан® збільшує виділення сечовини та хлоридів, сприяє виведенню дрібних конкрементів та піску із сечового міхура і нирок.


    Показання для застосування.

    Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їх видалення); хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам’яна хвороба.


    Протипоказання.

    – Підвищена чутливість до компонентів препарату;

    гастрити,  виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки.


    Належні заходи безпеки при застосуванні.

    Не застосовувати препарат у випадку, коли діаметр конкрементів перевищує 3 мм.


    Особливі застереження.

    Застосування у період вагітності або годування  груддю.

    Досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не вивчалася.

    Діти. При необхідності застосування дітям віком до 7 років рекомендується Уролесан® сироп.


    Спосіб застосування та дози.

    Препарат приймають внутрішньо перед їдою.

    Рекомендована доза для дорослих: по 8-10 крапель (на цукор, для пацієнтів, хворих на цукровий діабет – на хліб) 3 рази на добу. Тривалість прийому становить 5-30 днів. При необхідності можливі  повторні  курси.  При   ниркових   та   печінкових   коліках   разова   доза   становить

    15-20 крапель.

    Рекомендована доза для дітей 7-14 років: по 5-6 крапель (на цукор, для пацієнтів хворих на  цукровий діабет – на хліб) 3 рази на добу.

    Разову дозу, частоту і тривалість лікування визначає індивідуально лікар.


    Передозування.

    При передозуванні можливі: нудота, блювання, біль у животі, запаморочення.

    Лікування: інтенсивне тепле пиття, спокій, активоване вугілля, атропіну сульфат (0,0005-0,001 г).


    Побічні ефекти.

    В окремих випадках при застосуванні  препарату можливі:

    – з боку травного тракту: диспептичні розлади (нудота, блювання, діарея, біль у животі);

    – алергічні реакції: відчуття свербежу, почервоніння обличчя, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк (відчуття першіння у горлі, затруднення дихання, набряк обличчя, язика);

    – з боку центральної  та периферичної  нервової  системи: запаморочення, загальна слабкість;

    з боку серцево-судинної  системи: артеріальна гіпертензія, гіпотензія.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не вивчалася.


    Термін придатності. 2 роки.


    Умови зберігання.

    В оригінальній упаковці при температурі не вище 20 0С. Після відкриття флакону термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання не змінюється. Зберігати у недоступному для дітей місці.


    Упаковка.

    По 25 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці; по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття, по 1 флакону-крапельниці в пачці. Источник


    Категорія відпуску. Без рецепта.