ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ТРАМАДОЛСТАДА®
(TRAMADOL STADA®)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: tramadol,(±) транс-2-[(диметил аміно) метил]-1-(3-метокси- феніл)-циклогексанолугідро хлорид;
основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний розчин;
cклад: 1 мл розчину містить 50 мг трамадолу гідро хлориду;
допоміжні речовини: натрію ацетат, вода дляін’єкцій.
Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група. Аналгетики. Опіоїди. Код АТС N02A X02.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Трамадол належить до опіоїдних аналгетиківцентральної дії і є неселективним повним агоністом µ, δ і κ-опіоїднихрецепторів з більшою схожістю з µ-рецепторами. Серед інших механізмів, що впливають на його аналгетичну активність – пригнічення зворотного захопленнянейронального норадреналіну і посилення вивільнення серотоніну.
Трамадол має антикашльову активність. Навідміну від морфію, трамадол не пригнічує дихання в широкому діапазоні знеболювальних доз, також не впливає на моторику шлунково-кишкового тракту. Його вплив на серцево-судинну систему неістотний, активність становить 1/10-1/6від такої морфію.
Фармакокінетика.
Всмоктується більше 90% пероральної дозиТрамадолу СТАДА®. Середня абсолютна біодоступність становить приблизно 70%, незалежно від супутнього прийому їжі. Відмінність між абсорбованою і введеною дозою трамадолу гідро хлориду обумовлена низьким пре системним метаболізмом, щоне перевищує при пероральному введенні 30%.
Пікова концентрація в плазмі крові (Сmax) після перорального застосування 100 мг становить
309 ± 90 нг/мл (розчин для перорального застосування) або 280 ± 49 нг/мл (тверді дозовані форми) через 1,2 і 2 години (tmax, відповідно). Трамадол має високу спорідненість з тканинами (Vα,β = 203 ± 40 літрів). Зв’язування з білками крові дорівнює приблизно 20%, проходить крізь гематоенцефалічний і плацентарний бар’єри. Яксам трамадол, так і О-деметилтрамадол виділяються з грудним молоком в дужемалих кількостях (0,1 % і 0,02 % від застосованої дози, відповідно). Періоднапів виведення (t1/2,β ) становить приблизно 6 годин, незалежно від шляху введення. У пацієнтів віком понад 75 років t1/2,βзбільшується приблизно в 1,4 разу.
У чоловіків трамадол метаболізується, впершу чергу через утворення в N- і О-деметилпохідних та глюкуронідаціюО-деметилпохідних. Єдиним фармакологічно активним похідним трамадолу єО-деметилтрамадол. Концентрації інших метаболітів міжсуб’єктно значуще варіюють. На сьогодні ідентифіковано 11 метаболітів трамадолу, що виводяться зсечею. Дослідження на тваринах показують, що О-деметилтрамадол в 2 - 4 рази ефективніший за сам трамадол. Його період напів виведення t1/2,βстановить 7,9 (діапазон 5,4 - 9,6 год.) години (6 здорових добровольців) а, отже, близький до такого трамадолу СТАДА®.
Трамадол і його метаболіти практично повністю виводяться з сечею. Кумулятивна визначувана кількість в сечі дорівнює 90% від загальної радіо активності дози. При нирковій і печінковій недостатності період напів виведення препарату дещо збільшується. У пацієнтів з цирозом печінки середній період напів виведення трамадолу становить 13,3 ± 4,9 год., атакий О-деметилтрамадолу 18,5 ± 9,4 год.; відповідні максимуми становлять 22,3і 36 годин. У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатині ну < 5мл/хв) період напів виведення трамадолу становить 11 ± 3,2 години, а такийО-деметилтрамадолу – 16,9±3 год., а відповідні максимуми дорівнюють 19,5 і 43,2год. Взаємозв’язок між концентрацією у сироватці крові та знеболювальним ефектом дозазалежний, але характеризується високою міжпацієнтноюваріабельністю. Концентрація в сироватці крові, що дорівнює 100 - 300 нг/мл, звичайно ефективна.
Показання для застосування.
Біль середньої та сильної інтенсивності.
Спосіб застосування та дози.
При помірному болю дорослим і підліткам віком від 14 років призначають одноразове введення Трамадолу СТАДА®, розчину для ін’єкцій (еквівалентно 50 мг трамадолу гідро хлориду). Якщо біль не вщухає протягом 30 - 60 хвилин, застосовують ще 1 мл препарату.
Якщо сильний біль вимагає застосування вищої дози, вводять 2 мл розчину для ін’єкцій Трамадолу СТАДА® (що еквівалентно 100 мг трамадолу гідро хлориду).
При сильному після операційному болю у пацієнтів, що виходять з операційної аналгезії, протягом декількох годин можуть бути потрібні вищі дозиТрамадолу СТАДА®. Протягом 24 годин звичайно необхідності в перевищенні звичайних доз препарату не виникає.
Залежно від характеру болю знеболювальний ефект триває 4-8 годин. В цілому, денну дозу розчину для ін’єкцій ТрамадолуСТАДА® (8 мл, що еквівалентно 400 мл трамадолу гідро хлориду) перевищувати не рекомендується. Проте значно вищі денні дози можуть бути потрібні для позбавлення від болю при онкологічних захворюваннях і пост оперативному болю.
Дозування у дітей
Доза для дітей від 2 до 13 років становить 1- 2 мг Трамадолу СТАДА® на кг маси тіла.
“Трамадол СТАДА®” розводять водою для ін’єкцій. У таблиці нижче наведено кінцеві концентрації розчинів (1 мл Трамадолу СТАДА® містить 50 мгтрамадолу гідро хлориду):
| Розведення Трамадолу СТАДА®, розчину для ін’єкцій, водою для ін’єкцій
| Отримана концентрація
|
| 2 мл + 2 мл
| 25 мг/мл
|
| 2 мл + 4 мл
| 16,7 мг/мл
|
| 2 мл + 6 мл
| 12,5 мг/мл
|
| 2 мл + 8 мл
| 10 мг/мл
|
| 2 мл + 10 мл
| 8,3 мг/мл
|
| 2 мл + 12 мл
| 7,1 мг/мл
|
| 2 мл + 14 мл
| 6,3 мг/мл
|
| 2 мл + 16 мл
| 5,6 мг/мл
|
| 2 мл + 18 мл
| 5 мг/мл
|
Приклад: для введення дози в 1,5 мг Трамадолу СТАДА® на кг маси тіла дитини, яка становить 45 кг, слід використати 67,5 мг Трамадолу СТАДА®. Розводять 2 мл розчину для ін’єкцій Трамадолу СТАДА® 4 мл води для ін’єкцій, щоб отримати кінцеву концентрацію трамадолу гідро хлориду в 16,7 мг/мл. Вводять 4 мл отриманого розчину (введена доза трамадолу гідро хлориду приблизно дорівнює 67 мг препарату).
Трамадол СТАДА® не слід призначати дітям до 1 року.
Розчин для ін’єкцій вводять внутрішньо венно, внутрішньом’язово або підшкірно. Внутрішньо венне застосування слід проводити повільно, із швидкістю 1 мл Трамадолу СТАДА® (що відповідає 50 мг трамадолугідро хлориду) у хвилину.
Трамадол СТАДА® не слід застосовувати довше, ніж того вимагає терапевтична необхідність. У разі необхідності тривалої знеболювальної терапії слід терміново визначити регулярність інтервалів (відмінивши, наприклад, введення пацієнту однієї або двох доз препарату) черезякі пацієнт буде одержувати трамадол; слід також визначитися і з дозуванням препарату.
Побічна дія.
Най поширеніші (> 10 %)
Нудота і запаморочення.
Поширені (1-10 %)
Блювання, пітливість, сухість у роті, запори, головний біль і сплутаність свідомості.
Непоширені (0,1-1,0 %)
Серцево-судинні порушення (посилене серцебиття, тахікардія, постуральна гіпотензія або серцево-судинна недостатність). Ці небажані ефекти найчастіше зустрічаються при ін’єкційномувведенні у пацієнтів після фізичного навантаження. Крім того, спостерігаються позиви до блювання, відчуття дискомфорту у череві (відчуття переповненого шлунка, біль у животі, метеоризм) і шкірні реакції (шкірний свербіж, висип, кропив’янка).
Рідкісні (0,01-0,1 %)
Рухова слабкість, втрата апетиту, затьмарений зір, алергічні реакції (задишка, бронхоспазм, свистяче дихання, набряк Квінке, порушення сечовипускання).
Психічні побічні ефекти, супутні застосуванню Трамадолу СТАДА®, розрізняються за тяжкістю і тривалістю ізалежать від індивідуальної чутливості пацієнта і тривалості терапії. Серед цих ефектів зміни настрою (звичайно ейфорія, пригнічений настрій), зміни активності (звичайно пригніченість, іноді підвищена активність) і зміни когнітивної і сенсорної функцій (здібності до ухвалення рішень, порушення сприйняття).
Дуже рідкісні (< 0,01 %)
Епілептиформні судоми супроводжують, головним чином, застосування високих доз Трамадолу СТАДА® або його застосування у поєднанні із засобами, що знижують судомний поріг або спричиняють церебральні судоми.
Повідомлялося про окремі випадки розвитку гіпертензії, брадикардії та анафілаксії.
Перевищення рекомендованих доз та сумісне застосування Трамадолу СТАДА® з іншими засобами, що пригнічують центральну нервову систему, можуть призвести до пригнічення дихання.
Можливий розвиток залежності і синдрому відміни, подібного такому в опіоїдів: ажитації, стривоженості, нервозності, порушень сну, гіперкінезії, тремору та шлунково-кишкової симптоматики.
В окремих особливих випадках були повідомлення про підвищення рівня печінкових ферментів, які за часом збігалися із застосуванням Трамадолу СТАДА®.
Були повідомлення і про погіршення симптоматики астми, хоча в цьому випадку зв’язок із застосуванням ТрамадолуСТАДА® не встановлений.
Протипоказання.
Трамадол СТАДА® протипоказаний:
при гіпер чутливості до трамадолу або іншого інгредієнта лікарського засобу в анамнезі пацієнта;
при гострому отруєнні алкоголем, снодійними засобами, аналгетиками, опіоїдами або психоактивними засобами;
пацієнтам, що приймають інгібітори МАО або приймали інгібітори МАОпротягом попередніх 14 днів;
при гострій печінковій недостатності;
при гострій нирковій недостатності.
Передозування.
Симптоматика
Як правило, інтоксикація Трамадолу СТАДА® супроводжується симптоматикою, характерною для всіх аналгетиків центральної дії (опіоїдів). Зокрема, очікувані симптоми представлені міозом, блюванням, циркуляторними порушеннями, сплутаністю свідомості аж до розвитку коми, судомами і пригніченням дихання до повної його зупинки.
Усунення симптоматики
Додержуються загальних правил екстреної терапії: аспірація (очищення дихальних шляхів пацієнта) і підтримка дихання і циркуляції крові відповідно до симптоматики. Викликають блювання для очищення шлунка пацієнтів, що знаходяться в свідомості, або промивають шлунок у разі її відсутності. Пригнічення дихання усувають налоксоном, що застосовується якантидот. У ході досліджень на тваринах встановлено, що налоксон не викликає розвитку судом. Для усунення судом використовують внутрішньо венне введеннядіазепаму. Трамадол СТАДА® слабо виводиться діалізом, тому окремого застосування гемодіалізу або гемофільтрації недостатньо.
Особливості застосування.
Трамадол СТАДА® не варто застосовувати якзаміщую чий засіб при детоксикації.
Препарат слід застосовувати лише після ретельного зважування співвідношення ризику/вигоди з усіма необхідними застереженнями у пацієнтів з:
опіоїдною залежністю;
сплутаністю свідомості неясної етіології або шоком;
порушенням респіраторної функції і розладами дихального центру;
станами, пов’язаними з підвищеним внутрішньо черепним тиском, що розвинувся внаслідок травм голови або мозкових порушень.
Застосування Трамадолу СТАДА® у рекомендованих дозах може спровокувати судоми. Трамадол СТАДА®, застосований конкурентно із лікарськими засобами, що знижують судомний поріг, може підвищити ризик виникнення судом. Пацієнтам з епілепсією або схильністю до судом слід призначати препарат лише у виняткових випадках, коли його застосування є неминучим.
Трамадол СТАДА® не є оптимальним заміщую чим засобом при лікуванніопіоїдної залежності. Хоча трамадол і є антагоністом опіоїдів, він не полегшує синдрому відміни, викликаний відміною морфію.
Застосування при вагітності і в період лактації
У той час, як опіоїди показані для полегшення болю у період вагітності, застосування Трамадолу СТАДА® слід обмежити одноразовим прийомом. Хронічного застосування Трамадолу СТАДА® слід уникати у всі три триместри вагітності, оскільки Трамадолу СТАДА® властива здатність проникати крізь плацентарний бар’єр і в новонародженого може розвинутися синдром відміни внаслідок звикання до препарату. При прийомі підчас пологів або перед ними Трамадол СТАДА® не впливає негативно на скоротливу активність матки. У новонароджених Трамадол СТАДА® може спровокувати зміну частоти дихання, що не має, однак, клінічного значення.
Невеликі кількості Трамадолу СТАДА®(приблизно 0,1 % від звичайної внутрішньо венної дози) виводяться з грудним молоком. Отже, не слід призначати в період лактації. Одноразовий прийомТрамадолу СТАДА® звичайно не потребує переривання годування дитини груддю.
Встановлена несумісність Трамадолу СТАДА® зтакими розчинами для ін’єкцій:
диклофенак;
індометацин;
фенілбутазон;
діазепам;
флунітразепам;
мідазолам;
гліцерил тринітрат.
Вплив на здатність керувати автомобілем таіншими механізмами.
Навіть у разі застосування згідно з приписом лікаря Трамадол СТАДА® може впливати на пильність та погіршувати здатність активно керувати автомобілем в транспортному потоці, керувати складним устаткуванням або працювати без міцної підтримки; особливо це властиво початковому періоду терапії, періоду зміни лікарських засобів і при комбінуванні Трамадолу СТАДА® зіншими засобами, що діють на центральну нервову систему, особливо з алкоголем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
У пацієнтів, що протягом 14 діб до початку терапії приймали алкоголь, опіат петидин, відзначаються лікарські взаємодії, загрозливі для життя та пов’язані з центральною нервовою системою, дихальним іциркуляторним центрами. Можливість взаємодії з інгібіторами МАО не виключена ідля Трамадолу СТАДА®.
Сумісне застосування Трамадолу СТАДА® і лікарських засобів, що впливають на центральну нервову систему, а також алкоголю може призвести до потенціювання центрального ефекту трамадолу і цих засобів.
Наявні фармакокінетичні дані свідчать про відсутність клінічно значущої взаємодії при сумісному з Трамадолом СТАДА® або попередньому застосуванні циметидину (інгібітора ферментативної активності). Конкурентне застосування Трамадолу СТАДА® і карбамазепіну (засобу, що підвищує ферментативну активність) може знижувати знеболювальний ефект і тривалість дії.
Комбіноване застосування Трамадолу СТАДА® і парціальних агоністів-антагоністів (бупренофрину, налбуфіну, пентазоцину) не рекомендується, оскільки знеболювальний ефект повних агоністів в такій комбінації може знизитися.
Трамадол СТАДА® здатний провокувати судоми і підвищувати стимулюючий судоми ефект селективних блокаторів зворотного захоплення серотоніну, трициклічних антидепресантів, антипсихотичних засобів іінших лікарських засобів, що знижують судомний поріг.
Інші засоби, що пригнічують CYP3A4, такі яккетоконазол і еритроміцин, здатні інгібувати метаболізм Трамадолу СТАДА®(О-деметилювання) і, можливо, також його активного О-деметильованогометаболіту. Клінічне значення цієї взаємодії невідоме.
Слід бути обережним при сумісному застосуванні Трамадолу СТАДА® і похідних кумарину (наприклад, варфарину), оскільки є повідомлення про підвищення INR (Між народного КоефіцієнтаНормалізації) і розвиток у деяких пацієнтів ехімозу. Механізм цієї взаємодії невідомий.
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25оС. Источник
Термін придатності - 5 років.