L-ОРНІТИНУ-L-АСПАРТАТ, інструкція, застосування препарату L-ОРНІТИНУ-L-АСПАРТАТ Кристалічний порошок або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

L-ОРНІТИНУ-L-АСПАРТАТ

Назва:	L-ОРНІТИНУ-L-АСПАРТАТ
Виробник:	ЕВОНІК РЕКСІМ С.А.С., Франція
Форма випуску:	Кристалічний порошок або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Діючі речовини:	L-орнітину-L-аспартату від 98,0 % до 102,0 % (суха речовина)
Термін придатності:	4 роки.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/15507/01/01
Термін дії посвідчення:	з 03.11.2016 по 03.11.2021 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату L-ОРНІТИНУ-L-АСПАРТАТ
Наказ МОЗ:	1166 від 03.11.2016

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.