Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок
ПРОЛІА™
Назва: ПРОЛІА™
Міжнародна непатентована назва: Denosumab
Виробник: Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Пуерто-Ріко (США) Амджен Європа Б.В., Нідерланди
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 60 мг/мл, по 1 мл розчину в скляному попередньо наповненому шприці з голкою, закритою ковпачком, із захисним пристроєм від випадкового уколу голкою; по 1 попередньо заповненому шприцу з захисним пристроєм в блістері; по 1 блістеру в кортонній коробці; по 1 мл розчину в скляному попередньо заповненому шприці з голкою, закритою ковпачком; по 1 попередньо заповненому шприцу в блістері або без блістера, поміщеному в картонну коробку; по 1 мл розчину в скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Діючі речовини: 1 мл розчину містить 60 мг деносумабу
Термін придатності: 3 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12077/01/01
Термін дії посвідчення: необмежений, з 20.03.2017
АТ код: M05BX04
Наказ МОЗ: 295 від 20.03.2017



    Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
    Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
    Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
    Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
    Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.     		Copyright © 2004-2012,
    Нормативно-директивні документи МОЗ України