Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
№ 337; прийнятий: 07-06-2011; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Наказ



МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
07.06.2011 N 337
м.Київ
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 № 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний експертний центр" МОЗ України, висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу, рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 31.05.2011 № 11_05_05/001 - 144

НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).

2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).

3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).

Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

Міністр охорони здоров'я України О.В.АНІЩЕНКО


Додаток 1

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
від «07» червня 2011 р. № 337


ПЕРЕЛІК

ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









ГРАММИДИН® З АНЕСТЕТИКОМ НЕО таблетки для смоктання № 18 (9х2) у блістерах Відкрите Акціонерне Товариство  "Валента  Фармацевтика" Росiйська Федерацiя Відкрите Акціонерне Товариство  "Валента  Фармацевтика" Росiйська Федерацiя реєстрація на 5 років без рецепта UA/11558/01/01

 ГРАММИДИН® НЕО
  1. таблетки для смоктання № 18 (9х2) у блістерах
 Відкрите Акціонерне Товариство  "Валента  Фармацевтика"
  1. Росiйська Федерацiя
 Відкрите Акціонерне Товариство  "Валента  Фармацевтика"
  1. Росiйська Федерацiя
 реєстрація на 5 років
  1. без рецепта
UA/11559/01/01

 ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ
  1. екстракт рідкий по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1
 ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

 Україна, м. Запоріжжя
  1. ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
  1. Україна, м. Запоріжжя
 реєстрація на 5 років
  1. без рецепта
UA/11560/01/01

 ЛЕВОФЛОКСАЦИН
  1. розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
 М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд.
  1. Індія
 Євролайф Хелскеар Пвт. Лтд.
  1. Індія
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/11562/01/01

 ЛОРАТАДИН
  1. кристалічний порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 Morepen Laboratories Limited
  1. Індія
 реєстрація на 5 років
  1. -
UA/11596/01/01

 МТПілл
  1. таблетки по 200 мг № 3
 Хейлс Трейд
  1. Великобританія
 Ципла Лтд
  1. Індiя
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/11598/01/01

 НЕУРОБЕКС® НЕО
  1. капсули № 30 (10х3), № 60 (10х6) у стрипах або у блістерах
 Актавіс груп АТ
  1. Ісландія
 Актавіс РТ
  1. Індонезія
 реєстрація на 5 років
  1. без рецепта
 UA/11462/01/01

 РИБОМУСТИН
  1. порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг у флаконах № 1, № 5, № 10, № 20
 Астеллас Фарма Юроп Б.В.
  1. Нідерланди
 виробники готової лікарської форми (всі стадії виробництва, вторинна упаковка): Лаборатор Тиссен С.А., Бельгія
  1. або
Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ, Німеччина
  1. пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль: Теммлер Верке ГмбХ, Німеччина
 Бельгія/
  1. Німеччина
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/11584/01/01

 РИБОМУСТИН
  1. порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1, № 5
 Астеллас Фарма Юроп Б.В.
  1. Нідерланди
виробники готової лікарської форми (всі стадії виробництва, вторинна упаковка):
  1. Лаборатор Тиссен С.А., Бельгія
або
  1. Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ, Німеччина
пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль:
  1. Теммлер Верке ГмбХ, Німеччина
 Бельгія/
  1. Німеччина
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/11584/01/02

 СУТРІЛНЕО
  1. таблетки пролонгованої дії по 5 мг № 15, № 30 у блістерах
 Лабораторія Новаг С.А.
  1. Іспанiя
 Феррер Інтернасіональ, С.А.
  1. Іспанія
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/11434/01/01

 СУТРІЛНЕО
  1. таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 15, № 30 у блістерах
 Лабораторія Новаг С.А.
  1. Іспанiя
 Феррер Інтернасіональ, С.А.
  1. Іспанія
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/11434/01/02

 ФЕНІБУТ
  1. порошок (cубстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
 ФДУП "СКТБ "Технолог"
  1. Російська Федерацiя
 ФДУП "СКТБ "Технолог"
  1. Росiйська Федерацiя
 реєстрація на 5 років
  1. -  
 UA/11568/01/01

 ЦЕФІМЕК
  1. порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 25, № 50 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд, Індія)
 ТОВ "Стелекс"

 Україна, м. Київ
  1. ТОВ "АВАНТ"
 Україна, м. Київ
  1. реєстрація на 5 років
 за рецептом
  1. UA/11569/01/01




Директор Департаменту регуляторної
політики у сфері обігу лікарських засобів
та продукції у системі охорони здоров’я

В.В. Стеців


Додаток 2

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
від «07» червня 2011 р. № 337

ПЕРЕЛІК

ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









АДРЕНАЛІН-ЗДОРОВ'Я розчин для ін'єкцій 0,18 % по 1 мл в ампулах № 5, № 10 в коробці, № 5, № 5х2 у блістерах в коробці Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна, м. Харків Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна, м. Харків перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (активна речовина); зміна форми або розмірів контейнера або закупорювального пристрою; зміни специфікації готового продукту; зміна умов зберігання; введення додаткового виробника активної субстанції; зміни в  інструкції для медичного застосування; реєстрація додаткової упаковки за рецептом UA/4761/01/01

 АЗИТРОКС 250
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3 (3х1), № 6 (3х2) у блістерах
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республіка
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республіка
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника та виробника; подача нового або оновленого сертифіката Європейської фармакопеї від нового та затвердженого   виробників; зміни періодичності повторних випробувань активної субстанції (було: 2 роки; стало: 3 роки); зміна терміну зберігання (з 2-х до 3-х років)
  1. за рецептом
UA/4822/01/01

 АЗИТРОКС 500
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 (3х1) у блістерах
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республіка
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республіка
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника та виробника; подача нового або оновленого сертифіката Європейської фармакопеї від нового та затвердженого   виробників; зміни періодичності повторних випробувань активної субстанції (було: 2 роки; стало: 3 роки); зміна терміну зберігання (з 2-х до 3-х років)
  1. за рецептом
UA/4822/01/02

 АЛІМТА
  1. ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
 Ліллі Франс С.А.С.
  1. Франція
 Ліллі Франс С.А.С.
  1. Францiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна терміну зберігання (було - 2 роки; стало – 3 роки); зміни в інструкції для медичного застосування; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до наказу МОЗ України № 339 від 19.06.07; уточнення складу допоміжних речовин відповідно до оригінальної документації виробника; уточнення умов зберігання відповідно до листа заявника; уточнення лікарської форми відповідно до листа заявника
  1. за рецептом
UA/4392/01/01

 АЛІМТА
  1. ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
 Ліллі Франс С.А.С.
  1. Франція
 Елі Ліллі енд Компані, Сполучені Штати Америки (США);
  1. пакувальник:
Ліллі Франс С.А.С., Франція
  1. Сполучені Штати Америки (США)/
Франція
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до наказу МОЗ України № 339 від 19.06.07; уточнення складу допоміжних речовин відповідно до оригінальної документації виробника; уточнення умов зберігання відповідно до листа заявника; уточнення лікарської форми відповідно до листа заявника
 за рецептом
  1. UA/4392/01/02

 АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я
  1. таблетки по 10 мг № 10х5, № 50 у блістерах, № 50 у контейнерах
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (наповнювач); зміна постачальника компонентів упаковки; зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна якісного та кількісного складу допоміжних речовин
  1. за рецептом
UA/4715/01/01

 АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я
  1. таблетки по 40 мг № 10х5, № 50 у блістерах, № 50 у контейнерах
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (наповнювач); зміна постачальника компонентів упаковки; зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна якісного та кількісного складу допоміжних речовин
  1. за рецептом
UA/4715/01/02

 БЕНЗОГЕКСОНІЙ-ЗДОРОВ'Я
  1. розчин для ін'єкцій 2,5 % по 1 мл в ампулах № 10, № 5, № 10 (5х2)
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції; введення додаткового типу ампул; зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу; реєстрація додаткової упаковки; уточнення коду АТС
  1. за рецептом
UA/5136/01/01

 ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я УЛЬТРА
  1. гель для зовнішнього застосування 5 % по 50 г у тубах № 1
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (активна речовина, допоміжна речовина); зміна специфікації готового продукту; введення додаткового виробника активної субстанції
  1. без рецепта
UA/1539/01/03

 ДІАПІРИД®
  1. таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
 ВАТ "Фармак"

 Україна, м. Київ

 ВАТ "Фармак"

 Україна, м. Київ

 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського засобу; введення нового виробника активної субстанції; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (діюча речовина, допоміжна речовина); зміна виробника матеріалів пакування; зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу; вилучення з проекту МКЯ розділу "Маркування"; уточнення назви первинної упаковки
  1. за рецептом
UA/4784/01/01

 ДІАПІРИД®
  1. таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
 ВАТ "Фармак"

 Україна, м. Київ

 ВАТ "Фармак"

 Україна, м. Київ

 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського засобу; введення нового виробника активної субстанції; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (діюча речовина, допоміжна речовина); зміна виробника матеріалів пакування; зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу; вилучення з проекту МКЯ розділу "Маркування"; уточнення назви первинної упаковки
  1. за рецептом
UA/4784/01/02

 ДІАПІРИД®
  1. таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
 ВАТ "Фармак"

 Україна, м. Київ

 ВАТ "Фармак"

 Україна, м. Київ

 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського засобу; введення нового виробника активної субстанції; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (діюча речовина, допоміжна речовина); зміна виробника матеріалів пакування; зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу; вилучення з проекту МКЯ розділу "Маркування"; уточнення назви первинної упаковки
  1. за рецептом
UA/4784/01/03

 КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ СТАБІЛІЗОВАНИЙ
  1. розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5, № 10
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна, м. Київ
  1. ВАТ "Фармак"
 Україна, м. Київ

 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; введення нового виробника активної субстанції; вилучення постачальника матеріалів пакування; зміна терміну зберігання готового продукту (було: 2 роки, стало: 3 роки); приведення показників якості СП ВАТ "Фармак" на активну субстанцію до матеріалів фірм-виробників; уточнення вмісту кальцію глюконату
  1. за рецептом
UA/4900/01/01

 КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ЗДОРОВ'Я (СТАБІЛІЗОВАНИЙ)
  1. розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (наповнювач); зміна форми або розмірів контейнера або закупорювального пристрою; зміна специфікації готового продукту; реєстрація додаткової упаковки
  1. за рецептом
UA/4726/01/01

 КОРАРГІН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10х5) у блістерах
 ПрАТ "Технолог"
  1. Україна,  Черкаська обл., м. Умань
 ПрАТ "Технолог"
  1. Україна,  Черкаська обл., м. Умань
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника та виробника; подання нового або оновленого сертифіката відповідності Європейської фармакопеї від нового виробника; зміна специфікації готового продукту, додання нового тестового параметра; уточнення назв допоміжних речовин
  1. за рецептом
UA/4278/01/01

 МЕРКАЗОЛІЛ-ЗДОРОВ'Я
  1. таблетки по 5 мг № 50, № 100 у контейнерах № 1
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (наповнювач); зміна постачальника компонентів упаковки; зміна специфікації готового продукт; внесення додаткового виробника активної субстанції
  1. за рецептом
UA/4882/01/01

 МІКОГАЛ®
  1. крем, 10 мг/г по 20 г у тубах № 1
 Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд.
  1. Ізраїль
 АТ Фармацевтичний завод ТЕВА
  1. Угорщина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення перекладу назви заявника; уточнення назв допоміжних речовин; зміна назви лікарського препарату; зміна специфікації готового продукту
  1. без рецепта
UA/3175/02/01

 МІРИН 100
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
 Ліпомед АГ
  1. Швейцарія
 Ліпомед АГ
  1. Швейцарія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації  та процедури випробувань готового лікарського препарату; уточнення адреси заявника та виробника; уточнення назви допоміжних речовин
  1. за рецептом
UA/4496/01/01

 МІРИН 50
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
 Ліпомед АГ
  1. Швейцарія
 Ліпомед АГ
  1. Швейцарія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації  та процедури випробувань готового лікарського препарату; уточнення адреси заявника та виробника; уточнення назви допоміжних речовин
  1. за рецептом
UA/4496/01/02

 ПАПАВЕРИН-ЗДОРОВ'Я
  1. таблетки по 10 мг № 10, №10 (10х1) у блістерах
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (активна речовина та наповнювач); зміна специфікації готового продукту; додатковий виробник активної субстанції; реєстрація додаткової упаковки
  1. за рецептом
UA/4675/02/01

 ПАПАВЕРИН-ЗДОРОВ'Я
  1. розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах, № 10 у коробці
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
  1. Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
 Україна, м. Харків

 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації, додання нового тестового параметра готового препарату; введення додаткового виробника активної субстанції; реєстрація додаткової упаковки; зміни в інструкції для медичного застосування; уточнення умов зберігання
  1. за рецептом
UA/4675/01/01

 РАНТАК®
  1. розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
 "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
  1. Індія
 "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна місцезнаходження виробника
  1. за рецептом
 UA/4335/02/01

 РЕКСЕТИН®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
 ВАТ "Гедеон Ріхтер"
  1. Угорщина
 ВАТ "Гедеон Ріхтер"
  1. Угорщина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового продукту; зміна терміну зберігання готового продукту (було: 3 роки; стало: 5 років); вилучення сили дії; зміна процедури випробувань готового лікарського препарату; зміна назви лікарського засобу; уточнення формулювання температурного режиму умов зберігання; уточнення назви лікарської форми
  1. за рецептом
UA/3911/01/02

 РИФАБУТИН
  1. капсули по 150 мг № 30 (10х3) у блістерах
 Люпін Лімітед

 Індія
  1. Люпін Лімітед
 Індія
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та  методу випробувань готового лікарського засобу; уточнення назви допоміжних речовин
 за рецептом
  1. UA/4867/01/01

 РИФАБУТИН
  1. капсули по 150 мг in bulk № 500 у банках
 Люпін Лімітед

 Індія
  1. Люпін Лімітед
 Індія
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та  методу випробувань готового лікарського засобу; уточнення назви допоміжних речовин
 -
  1. UA/4868/01/01

 СМЕКТА®
  1. порошок для приготування суспензії для перорального застосування, ванільний по 3 г
    у пакетиках № 10, № 30
 ІПСЕН ФАРМА
  1. Франція
 Бофур Іпсен Індустрі

 Франція
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та/або адреси заявника; зміни в специфікації та методах контролю якості готового засобу; уточнення назви лікарської форми; уточнення назви допоміжних речовин
 без рецепта
  1. UA/7660/01/01

 СМЕКТА®
  1. порошок для приготування суспензії для перорального застосування, апельсиновий по 3 г
    у пакетиках № 10, № 30
 ІПСЕН ФАРМА
  1. Франція
 Бофур Іпсен Індустрі

 Франція
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та/або адреси заявника; зміни в специфікації та методах контролю якості готового засобу; уточнення назви лікарської форми; уточнення назви допоміжних речовин
 без рецепта
  1. UA/10103/01/01

 ТРИФТАЗИН-ЗДОРОВ'Я
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 50, № 50 (50х1), № 50 (10х5) у блістерах
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
  1. Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
 Україна, м. Харків

 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового препарату; введення додаткового постачальника компонентів упаковки
  1. за рецептом
UA/4689/01/01

 ФЕНОЛЬНИЙ ГІДРОФОБНИЙ ПРЕПАРАТ ПРОПОЛІСУ
  1. порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення
  1. -
UA/4505/01/01

 ФОЛІКУЛІН-ЗДОРОВ'Я
  1. розчин олійний для ін'єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції; зміна умов зберігання; зміна форми або розмірів контейнера або закупорювального пристрою; зміна специфікації готового продукту; реєстрація додаткової упаковки
  1. за рецептом
UA/4749/01/01

 ЦЕПІМ
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Індiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Індiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника та виробника
  1. за рецептом
UA/11366/01/01

 ЦЕФЕПІМ
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Індія
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника та виробника
  1. за рецептом
UA/4628/01/01

 ЦЕФЕПІМ
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 100
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Індія
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника та виробника
  1. -
 UA/4629/01/01




Директор Департаменту регуляторної
політики у сфері обігу лікарських засобів
та продукції у системі охорони здоров’я

В.В. Стеців


Додаток 3

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
від «07» червня 2011 р. № 337

ПЕРЕЛІК

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ,

ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









АДАПТОЛ® таблетки по 500 мг № 20 (10х2) АТ "Олайнфарм" Латвiя АТ "Олайнфарм" Латвiя внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
зміна графічного зображення упаковки з нанесенням шрифту Брайля		 без рецепта UA/2785/01/01

 АКВА МАРІС®
  1. краплі назальні по 10 мл у флаконах № 1 у картонній коробці
 "Ядран" Галенська Лабораторія д.д.
  1. Хорватiя
 "Ядран" Галенська Лабораторія д.д.
  1. Хорватiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення з маркуванням шрифтом Брайля
 без рецепта
  1. UA/9858/01/01

 АЛМАГЕЛЬ® НЕО
  1. суспензія для перорального застосування по 170 мл або по 200 мл у флаконах скляних або поліетилентерефталату
 Балканфарма-Троян АТ
  1. Болгарія
 Балканфарма-Троян АТ
  1. Болгарія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів в процесі перереєстрації та внесення змін (наказ № 139 від 18.03.2008)
  1. без рецепта
UA/7938/01/01

 АРБІВІР-ЗДОРОВ`Я
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг №10х1, № 10х2 у блістерах
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

 Україна, м. Харків
  1. ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни, що потребують нової реєстрації (кількісні зміни активної речовини – додаткова доза)
  1. без рецепта  
UA/10506/01/03

 АТОРВАКОР®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3, № 10х6
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна, м. Київ
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна, м. Київ
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки; зміна процедури випробування готового лікарського засобу
  1. за рецептом  
UA/7676/01/01

 АТОРВАКОР®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3, № 10х4
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна, м. Київ
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна, м. Київ
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки; зміна процедури випробування готового лікарського засобу
  1. за рецептом  
UA/7676/01/02

 АФЛУБІН®
  1. таблетки № 12, № 24 (12х2), № 36 (12х3), № 48 (12х4)
 Ріхард Біттнер АГ
  1. Австрiя
 Ріхард Біттнер АГ
  1. Австрiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення у розташуванні шрифта Брайля
 без рецепта
  1. UA/10018/01/01

 АЦИКЛОВІР 200 СТАДА®
  1. таблетки по 200 мг № 25 (25х1), № 100 (25х4) у блістерах
 СТАДА Арцнайміттель АГ
  1. Нiмеччина
 СТАДА Арцнайміттель АГ
  1. Нiмеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення на графічному зображенні упаковки в маркуванні шрифтом Брайля
 за рецептом
  1. UA/3840/01/01

 АЦИКЛОВІР 400 СТАДА®
  1. таблетки по 400 мг № 25, № 35 у блістерах
 СТАДА Арцнайміттель АГ
  1. Нiмеччина
 СТАДА Арцнайміттель АГ
  1. Нiмеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення на графічному зображенні упаковки в маркуванні шрифтом Брайля
 за рецептом
  1. UA/3840/01/02

 БІСОСТАД®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
 СТАДА Арцнайміттель АГ
  1. Нiмеччина
 СТАДА Арцнайміттель АГ
  1. Нiмеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/3987/01/02

 БІСОСТАД®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
 СТАДА Арцнайміттель АГ
  1. Нiмеччина
 СТАДА Арцнайміттель АГ
  1. Нiмеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/3987/01/01

 БРОНХІАЛ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ І  ВІТАМІНОМ С
  1. сироп по 130 г або по 320 г у флаконах
 Д-р Мюллер Фарма
  1. Чеська Республiка
 Д-р Мюллер Фарма
  1. Чеська Республiка
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковок
 без рецепта
  1. UA/0797/01/01

 БРОНХІАЛ З МАТИ-Й-МАЧУХОЮ, ПОДОРОЖНИКОМ  І ВІТАМІНОМ С
  1. сироп по 130 г або по 320 г у флаконах
 Д-р Мюллер Фарма
  1. Чеська Республiка
 Д-р Мюллер Фарма
  1. Чеська Республiка
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковок
 без рецепта
  1. UA/0798/01/01

 БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ВІТАМІНОМ С)
  1. сироп по 130 г або по 320 г у флаконах
 Д-р Мюллер Фарма
  1. Чеська Республiка
 Д-р Мюллер Фарма
  1. Чеська Республiка
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковок
 без рецепта
  1. UA/1330/01/01

 ВІГРАНДЕ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1, № 4
 Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш.
  1. Туреччина
 Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш.
  1. Туреччина
 внесення змін до реєстрааційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника: зміна графічного зображення упаковки; зміна розміру серії готового продукту; зміни в специфікації активної субстанції; уточнення в інструкції для медичного застосування (р. «Умови зберігання»)
  1. за рецептом    
 UA/8774/01/03

 ВІГРАНДЕ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 1, № 4
 Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш.
  1. Туреччина
 Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш.
  1. Туреччина
 внесення змін до реєстрааційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника: зміна графічного зображення упаковки; зміна розміру серії готового продукту; зміни в специфікації активної субстанції; уточнення в інструкції для медичного застосування (р. «Умови зберігання»)
  1. за рецептом    
 UA/8774/01/01

 ВІГРАНДЕ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1, № 4
 Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш.
  1. Туреччина
 Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш.
  1. Туреччина
 внесення змін до реєстрааційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника: зміна графічного зображення упаковки; зміна розміру серії готового продукту; зміни в специфікації активної субстанції; уточнення в інструкції для медичного застосування (р. «Умови зберігання»)
  1. за рецептом    
 UA/8774/01/02

 ВІТАКСОН
  1. розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5, № 10
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна, Київ
 АТ "Лекхім - Харків", Україна, м. Харків;
  1. відповідальний за випуск серій: ВАТ "Фармак", Україна, м. Київ
 Україна
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника; зміна розміру серії стерильного лікарського засобу
 за рецептом  
  1. UA/10507/01/01

 ВІТРУМ® ФОЛІКУМ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мкг № 30, або № 60, або № 90
 Юніфарм, Інк.
  1. США
 Юніфарм, Інк.
  1. США
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення первинної упаковки
 без рецепта
  1. UA/6070/01/01

 ГАЛСТЕНА®
  1. таблетки № 12, № 24 (12х2), № 36 (12х3), № 48 (12х4)
 Ріхард Біттнер АГ
  1. Австрiя
 Ріхард Біттнер АГ
  1. Австрiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення у розташуванні шрифта Брайля
 без рецепта
  1. UA/10024/01/01

 ГЛІБОМЕТ®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, № 40, № 100
 Лабораторі ГУІДОТТІ С.п.А.
  1. Iталiя
 БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)
  1. Нiмеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки  зі шрифтом Брайля (для упаковки № 40 (20х2)
 за рецептом
  1. UA/7166/01/01

 ГЛУТАРГІН
  1. концентрат для приготування розчину для інфузій 40 % по 5 мл в ампулах № 5х1, № 5х2 у блістерах у коробці, № 10 у блістерах складаних із защіпкою, № 10 у коробці
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна дизайну вторинних упаковок № 5, № 5х2 та етикетки самоклеючої
 за рецептом
  1. UA/4022/03/01

 ДАЛАЦИН Ц ФОСФАТ
  1. розчин для ін'єкцій (150 мг/мл) по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 1
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В.
  1. Бельгія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки  з новим дизайном
 за рецептом
  1. UA/10372/01/01

 ДЕКСАЛГІН® ІН'ЄКТ
  1. розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 1, № 5, № 10
 Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А.
  1. Люксембург
 А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л.
  1. Iталiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. введення додаткового дизайну первинної упаковки
 за рецептом
  1. UA/3764/01/01

 ДЕПАКІН
  1. сироп, 57,64 мг/1 мл по 150 мл у флаконах № 1 з мірною ложкою
 ТОВ "Санофі-Авентіс Україна"
  1. Україна
 Юнітер Ліквід Мануфекчурінг
  1. Франція
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника
  1. за рецептом  
 UA/3817/01/01

 ДОСТИНЕКС
  1. таблетки по 0,5 мг № 2, № 8
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Пфайзер Італія С.р.л.
  1. Італiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення назви та адреси виробників без зміни дільниці; реєстрація додаткової упаковки
  1. за рецептом  
 UA/5194/01/01

 ЕРОМАКС
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 1х1500, № 4х300
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна маркування поверхні таблеток
 -
  1. UA/11203/01/02

 ЕРОМАКС
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk № 1х1500, № 4х300
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна маркування поверхні таблеток
 -
  1. UA/11203/01/03

 ЕРОТЕКС
  1. супозиторії вагінальні із запахом троянди по 18,9 мг № 5, № 10 (5х2) у стрипах
 Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
  1. Україна
 Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки  з оновленим графічним зображенням та шрифтом Брайля
 без рецепта
  1. UA/4027/01/01

 ЕРОТЕКС
  1. супозиторії вагінальні із запахом лаванди по 18,9 мг № 5, № 10 (5х2) у стрипах
 Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
  1. Україна
 Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки  з оновленим графічним зображенням та шрифтом Брайля
 без рецепта
  1. UA/4026/01/01

 ЕРОТЕКС
  1. супозиторії вагінальні із запахом лимона по 18,9 мг № 5, № 10 (5х2) у стрипах
 Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
  1. Україна
 Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки  з оновленим графічним зображенням та шрифтом Брайля
 без рецепта
  1. UA/4028/01/01

 ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА
  1. настойка по 50 мл у флаконах в картонній пачці або без пачки
 ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
  1. Україна
 ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки, з новим графічним зображенням, для упаковки по 50 мл у флаконі в картонній пачці
 без рецепта
  1. UA/8471/01/01

 ІФІЦИПРО®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 100 (10х10), № 10 у блістерах
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.)
  1. Iндiя
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.)
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення у методах контролю якості лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/3061/02/01

 ІФІЦИПРО®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 100 (10х10), № 10 у блістерах
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.)
  1. Iндiя
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.)
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення у методах контролю якості лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/3061/02/02

 КАЛЕНДУЛИ МАЗЬ
  1. мазь по 40 г у банках
 ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
  1. Україна
 ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 без рецепта
  1. UA/3042/02/01

 КЕТОТИФЕН
  1. краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення у методах контролю якості у розділі "Супровідні домішки" та у розділі "Кількісне визначення. Кетотифен"
 за рецептом
  1. UA/1942/01/01

 КОЛЛОМАК®
  1. розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах № 1
 АЛЕКСФАРМ ГМБХ ЛТД
  1. Великобританiя
 Октобер Фарма C.А.Е.
  1. Єгипет
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 без рецепта
  1. UA/3667/01/01

 КОФЕКС-МАЗ
  1. мазь по 20 г у банках
 Дженом Біотек Пвт. Лтд.
  1. Iндiя
 Дженом Біотек Пвт. Лтд.
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 без рецепта
  1. UA/0711/01/01

 КСАРЕЛТО®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 14, № 42 у блістерах
 Байєр Шерінг Фарма АГ
  1. Німеччина
 Байєр Шерінг Фарма АГ
  1. Німеччина
 внесенняя змін до реєстраційних матеріалів: зміни, що потребують нової реєстрації - реєстрація додаткової дози
  1. за рецептом
 UA/9201/01/02

 КСАРЕЛТО®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28, № 100 у блістерах
 Байєр Шерінг Фарма АГ
  1. Німеччина
 Байєр Шерінг Фарма АГ
  1. Німеччина
 внесенняя змін до реєстраційних матеріалів: зміни, що потребують нової реєстрації - реєстрація додаткової дози
  1. за рецептом
 UA/9201/01/03

 КУБІЦИН
  1. порошок для концентрату для розчину для інфузій по 350 мг у флаконах № 1
 Новартіс Фарма АГ
  1. Швейцарія
 ОСО Біофармасьютикалс Мануфектурінг, ЛЛС, США;
  1. Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед, Великобританія
 США/
  1. Великобританія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування
  1. за рецептом  
UA/9886/01/01

 КУБІЦИН
  1. порошок для концентрату для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
 Новартіс Фарма АГ
  1. Швейцарія
 ОСО Біофармасьютикалс Мануфектурінг, ЛЛС, США;
  1. Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед, Великобританія;
Хоспіра Інк., США
  1. США/
Великобританія/
  1. США
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування
  1. за рецептом  
UA/9886/01/02

 ЛЕНУКСИН®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2)
 ВАТ "Гедеон Ріхтер"
  1. Угорщина
 ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща"
  1. Польща
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви  виробника; зміна графічного оформлення упаковки
  1. за рецептом  
UA/10608/01/01

 ЛЕНУКСИН®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2)
 ВАТ "Гедеон Ріхтер"
  1. Угорщина
 ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща"
  1. Польща
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви  виробника; зміна графічного оформлення упаковки
  1. за рецептом  
UA/10608/01/02

 ЛІПОНОРМ
  1. табсули, вкриті оболонкою, № 60 (12х5), № 60 (15х4)
 Н`Кафарма Фармацеутікалс Експорт Пті Лтд
  1. Австралія
 Табко Пті Лтд, Австралія
  1. або
Австраліан Фармацевтікалз Манюфекчерерз Пті Лтд, Австралія
  1. Австралія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви та місцезнаходження заявника; введення додаткової ділянки виробництва; реєстрація додаткової упаковки
  1. без рецепта  
UA/1998/01/01

 МАГВІТ™
  1. таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 50
 ГлаксоСмітКляйн  Експорт Лімітед
  1. Великобританiя
 ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А.
  1. Польща
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення у змінах до МКЯ готового лікарського засобу
 без рецепта
  1. UA/8643/01/01

 МЕДРОЛ
  1. таблетки по 4 мг № 30 у флаконах
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Пфайзер Італія С.р.л.
  1. Італiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення назви та адреси виробників без зміни дільниці; реєстрація додаткової упаковки
  1. за рецептом  
 UA/2047/02/01

 МЕДРОЛ
  1. таблетки по 16 мг № 50 у блістерах
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Пфайзер Італія С.р.л.
  1. Італiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення назви та адреси виробників без зміни дільниці; реєстрація додаткової упаковки
  1. за рецептом  
 UA/2047/02/02

 МЕДРОЛ
  1. таблетки по 32 мг № 20 у блістерах
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Пфайзер Італія С.р.л.
  1. Італiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення назви та адреси виробників без зміни дільниці; реєстрація додаткової упаковки
  1. за рецептом  
 UA/2047/02/03

 МЕЗИМ® ФОРТЕ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 80
 БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)
  1. Нiмеччина
 виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; контроль та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина
  1. Нiмеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки  зі шрифтом Брайля (для упаковки № 20 (20х1)
 без рецепта
  1. UA/10362/01/01

 МЕЛБЕК
  1. розчин для ін'єкцій по 1,5 мл (15 мг) в ампулах № 3
 Нобел Ілач Санаї Ве Тіджарет А.Ш.
  1. Туреччина
 ІДОЛ ІЛАЧ ДОЛУМ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.
  1. Туреччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення назви та адреси виробника (приведення у відповідність до матеріалів реєстраційного досьє)
  1. за рецептом  
UA/3933/02/01

 МУЛЬТИМАКС® ГЕРОНТАЛ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 90
 Юніфарм, Інк.
  1. США
 Юніфарм, Інк.
  1. США
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення первинної упаковки
 без рецепта
  1. UA/6463/01/01

 МУЛЬТИМАКС® ЮНІОР
  1. таблетки жувальні № 30, № 60, № 90
 Юніфарм, Інк.
  1. США
 Юніфарм, Інк.
  1. США
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення первинної упаковки
 без рецепта
  1. UA/6602/01/01

 МУЛЬТИ-ТАБС® БЕБІ
  1. розчин оральний по 30 мл у флаконах з піпеткою № 1
 Ферросан А/С
  1. Данія
 Ферросан А/С
  1. Данія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення комплектаціїї упаковки в процесі перереєстрації та внесення змін до реєстраційних матеріалів
  1. (наказ № 844 від 07.10.2010)
 без рецепта
  1. UA/10970/01/01

 НОКСПРЕЙ
  1. спрей назальний 0,05 % по 15 мл або по 20 мл у контейнерах № 1
 Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
  1. Україна
 Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна" Україна;
  1. АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Іспанія
 Україна/ Iспанiя
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів:
реєстрація додаткової упаковки  з маркуванням шрифтом Брайля
  1. без рецепта
UA/1703/01/01

 НОРВАСК®
  1. таблетки по 5 мг № 30
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
  1. Німеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки
  1. за рецептом  
UA/5681/01/01

 НОРВАСК®
  1. таблетки по 10 мг № 30
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
  1. Німеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки
  1. за рецептом  
UA/5681/01/02

 НОРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х1 у блістерах
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки для виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
 за рецептом
  1. UA/3948/01/01

 НОТТА®
  1. таблетки № 12, № 24 (12х2), № 36 (12х3), № 48 (12х4)
 Ріхард Біттнер АГ
  1. Австрiя
 Ріхард Біттнер АГ
  1. Австрiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення у розташуванні шрифта Брайля
 без рецепта
  1. UA/10043/01/01

 ОВЕСТИН®
  1. крем вагінальний, 1 мг/г по 15 г у тубах
 Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ
  1. Швейцарiя
 відповідальний за контроль та випуск серії: Н.В.Органон, Нідерланди; виробник дозованої форми: Органон (Ірландія) Лтд. Ірландія
  1. Нідерланди /Iрландiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки  з новим графічним зображенням з нанесенням шрифту Брайля
 без рецепта
  1. UA/2281/03/01

 ОСТАЛОН® КАЛЬЦІЙ-Д
  1. комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 32 (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28 (14х2) + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 4 (4х1)); таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 96 (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 84 (14х6) + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 12 (4х3))
 ВАТ "Гедеон Ріхтер"
  1. Угорщина
 ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина, ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща; ЗАТ "Береш Фарма", Угорщина
  1. Угорщина/ Польща/ Угорщина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення первинної упаковки
 за рецептом
  1. UA/11297/01/01

 ОСТЕОГЕНОН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
 Євромедекс
  1. Францiя
 П'єр Фабр Медикамент Продакшн
  1. Францiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення графічного зображення первинної упаковки
 за рецептом
  1. UA/2977/01/01

 ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ 14000
  1. таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні in bulk № 1000 у пакетах
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. харків
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. харків
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу (було - ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ); зміна графічного оформлення упаковки
  1. -  
UA/11222/01/02

 ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ 14000
  1. таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10, № 10х1, №10х2, № 10х5, № 20, № 20х1
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу (було - ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ); зміна графічного оформлення упаковки
  1. без рецепта    
 UA/7381/01/02

 ПУЛЬМОЛОР
  1. таблетки № 10, № 20
 Мові Хелс ГмбХ
  1. Швейцарiя
 Сінмедик Лабораторіз
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. затвердження додаткового дизайну первинної упаковки
 без рецепта
  1. UA/10378/02/01

 ПУЛЬМОЛОР
  1. таблетки in bulk № 5000
 Мові Хелс ГмбХ
  1. Швейцарiя
 Сінмедик Лабораторіз
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. затвердження додаткового дизайну первинної упаковки
 -
  1. UA/10379/01/01

 ПУМПАН®
  1. таблетки № 12, № 24 (12х2), № 36 (12х3), № 48 (12х4)
 Ріхард Біттнер АГ
  1. Австрiя
 Ріхард Біттнер АГ
  1. Австрiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення у розташуванні шрифта Брайля
 без рецепта
  1. UA/10049/01/01

 РАМІМЕД
  1. таблетки по 2,5 мг № 30
 Медокемі ЛТД
  1. Кiпр
 Актавіс ХФ, Ісландія; Актавіс Лтд, Мальта
  1. Iсландiя/ Мальта
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки блістера
 за рецептом
  1. UA/10153/01/01

 РАМІМЕД
  1. таблетки по 5 мг № 30
 Медокемі ЛТД
  1. Кiпр
 Актавіс ХФ, Ісландія; Актавіс Лтд, Мальта
  1. Iсландiя/ Мальта
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки блістера
 за рецептом
  1. UA/10153/01/02

 РАМІМЕД
  1. таблетки по 10 мг № 30
 Медокемі ЛТД
  1. Кiпр
 Актавіс ХФ, Ісландія; Актавіс Лтд, Мальта
  1. Iсландiя/ Мальта
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки блістера
 за рецептом
  1. UA/10153/01/03

 РАМІМЕД КОМБІ
  1. таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30
 Медокемі ЛТД
  1. Кiпр
 Актавіс ХФ, Ісландія; Актавіс Лтд, Мальта
  1. Iсландiя/ Мальта
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки
 за рецептом
  1. UA/10154/01/01

 РАМІМЕД КОМБІ
  1. таблетки по 5 мг/25 мг № 30
 Медокемі ЛТД
  1. Кiпр
 Актавіс ХФ, Ісландія; Актавіс Лтд, Мальта
  1. Iсландiя/ Мальта
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки
 за рецептом
  1. UA/10154/01/02

 РЕМЕНС®
  1. таблетки № 12, № 24 (12х2), № 36 (12х3), № 48 (12х4)
 Ріхард Біттнер АГ
  1. Австрiя
 Ріхард Біттнер АГ
  1. Австрiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення у розташуванні шрифта Брайля
 без рецепта
  1. UA/10052/01/01

 РЕФОРТАН®
  1. розчин для інфузій 6 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах з прозорого скла або у флаконах з поліетилену № 1, № 10
 БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)
  1. Нiмеччина
 БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)
  1. Нiмеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткововї упаковки (для упаковки по 500 мл - у флаконах з прозорого скла № 10)
 за рецептом
  1. UA/6679/01/01

 РЕФОРТАН® ПЛЮС
  1. розчин для інфузій 10 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
 БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)
  1. Нiмеччина
 БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)
  1. Нiмеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки  (для упаковки по 500 мл № 10 у флаконах)
 за рецептом
  1. UA/6680/01/01

 РИНЗАКОФФ
  1. сироп по 100 мл у флаконах № 1 разом з мірним стаканчиком
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)
  1. Iндiя
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:  доповнення упаковки мірним стаканчиком
  1. за рецептом  
UA/11169/01/01

 РІЛЕПТИД®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 10, № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення на первинній упаковці (блістер)
 за рецептом
  1. UA/4044/01/01

 РІЛЕПТИД®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення на первинній упаковці (блістер)
 за рецептом
  1. UA/4044/01/02

 РІЛЕПТИД®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 10, № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення на первинній упаковці (блістер)
 за рецептом
  1. UA/4044/01/03

 РІЛЕПТИД®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10, № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення на первинній упаковці (блістер)
 за рецептом
  1. UA/4044/01/04

 СОЛІАН
  1. розчин для перорального застосування, 100 мг/1 мл по 60 мл у флаконах № 1
 ТОВ «Санофі-Авентіс Україна»
  1. Україна
 Юнітер Ліквід Мануфекчурінг
  1. Франція
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника
  1. за рецептом  
UA/4292/02/01

 ФІТОЛІТ
  1. капсули № 10х3, № 10х6 у блістерах
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміни в дизайні уніфікованого блістеру № 10 та уніфікованої картонної коробки (з нанесенням шрифту Брайля) № 10х3 та № 10х6
 без рецепта
  1. UA/3650/02/01

 ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™
  1. суспензія для інгаляцій, 0,5 мг/2 мл по 2 мл у небулах № 5х2
 ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд
  1. Великобританiя
 ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд.
  1. Австралiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення у розділі "Упаковка" методів контролю якості готового лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/7512/01/02

 ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ
  1. капсули по 200 мг № 1, № 2, № 3, № 4, № 7, № 10 у блістерах
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. затвердження додаткового дизайну уніфікованих блістерів № 10, № 7
 за рецептом
  1. UA/3938/01/04

 ХЕЛПЕКС® АНТИКОЛД
  1. таблетки № 4, № 10, № 80, № 100
 Мові Хелс ГмбХ
  1. Швейцарiя
 Сінмедик Лабораторіз
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. затвердження додаткового дизайну первинної упаковки
 без рецепта
  1. UA/9824/01/01

 ХЕЛПЕКС® АНТИКОЛД
  1. таблетки in bulk № 5000 у пакетах поліетиленових подвійних
 Мові Хелс ГмбХ
  1. Швейцарiя
 Сінмедик Лабораторіз
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. затвердження додаткового дизайну первинної упаковки
 -
  1. UA/9664/01/01

 ХЕЛПЕКС® АНТИКОЛД DX
  1. таблетки № 4, № 10, № 80, № 100
 Мові Хелс ГмбХ
  1. Швейцарiя
 Сінмедик Лабораторіз
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. затвердження додаткового дизайну первинної упаковки
 без рецепта
  1. UA/9825/01/01

 ХЕЛПЕКС® АНТИКОЛД DX
  1. таблетки in bulk № 5000 у пакетах поліетиленових подвійних
 Мові Хелс ГмбХ
  1. Швейцарiя
 Сінмедик Лабораторіз
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. затвердження додаткового дизайну первинної упаковки
 -
  1. UA/9722/01/01

 ХЕЛПЕКС® БРІЗ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 40
 Мові Хелс ГмбХ
  1. Швейцарiя
 Сінмедик Лабораторіз
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. затвердження додаткового дизайну первинної упаковки
 без рецепта
  1. UA/10212/01/01

 ХЕЛПЕКС® БРІЗ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 10000 у подвійних поліетиленових пакетах
 Мові Хелс ГмбХ
  1. Швейцарiя
 Сінмедик Лабораторіз
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. затвердження додаткового дизайну первинної упаковки
 -
  1. UA/10213/01/01

 ХОНДРОКСИД®
  1. мазь для зовнішнього застосування 5 % по 30 г у тубах
 ВАТ "Нижфарм"
  1. Росiйська Федерацiя
 ВАТ "Нижфарм"
  1. Росiйська Федерацiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки  з нанесенням шрифту Брайля
 без рецепта
  1. UA/6334/01/01

 ЦЕФОБІД®
  1. порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія;
  1. Пфайзер Італія С.р.л., Італія
 Італія
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки (маркування)
 за рецептом    
  1. UA/5957/01/01

 ЦИТИН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х12
 ОллМед Інтернешнл Інк.
  1. Сполучені Штати Америки (США)
 Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення на макеті графічного зображення
за рецептом
  1. UA/10886/01/02

 ЮНІПАК®
  1. розчин для ін'єкцій, 240 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
 "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
  1. Індія
 "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження виробника; зміна маркування
  1. за рецептом
 UA/1481/01/01

 ЮНІПАК®
  1. розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
 "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
  1. Індія
 "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження виробника; зміна маркування
  1. за рецептом
 UA/9838/01/01

 ЮНІПАК®
  1. розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 20 мл в ампулах in bulk № 500;  по 50 мл у флаконах in bulk № 100
 "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
  1. Індія
 "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження виробника; зміна маркування
  1. -
 UA/9839/01/01

 ЮНІПАК®









 розчин для ін'єкцій, 350 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
  1. "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
 Індія
  1. "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
 Індія
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження виробника; зміна маркування
за рецептом
  1. UA/9838/01/02

 ЮНІПАК®
  1. розчин для ін'єкцій, 350 мг/мл по 20 мл в ампулах in bulk № 500;  по 50 мл у флаконах in bulk № 100
 "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
  1. Індія
 "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження виробника; зміна маркування
  1. -
 UA/9839/01/02

* - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення





Директор Департаменту регуляторної
політики у сфері обігу лікарських засобів
та продукції у системі охорони здоров’я

В.В. Стеців



Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті. 		Copyright © 2004-2012,
Нормативно-директивні документи МОЗ України