Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень деяких лікарських засобів

№ 508; прийнятий: 14-06-2013; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Наказ, Перелік


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

14.06.2013 № 508

Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень деяких лікарських засобів

Відповідно до частини шістнадцятої статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" , згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради Державного підприємства "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" від 28 лютого 2013 року (протокол № 02), від 29 березня 2013 року (протокол № 03), від 25 квітня 2013 року (протокол № 04) та на підставі заяв ВАТ "Гедеон Ріхтер" (Угорщина) від 23 січня 2013 року № NTO/2013/0376, NTO/2013/0375, від 9 лютого 2013 року № NTO/2013/0637, від 22 лютого 2013 року № NTO/2013/0983, фірми "Байєр Шерінг Фарма АГ" (Німеччина) від 15 лютого 2013 року та 9 квітня 2013 року, представництва компанії "Новартіс Фарма Сервісез АГ" (Швейцарія) від 19 березня 2013 року № 209-Р, компанії "Галеніка а.д." (Сербія) за березень 2013 року

НАКАЗУЮ:

1. Скоротити термін дії реєстраційних посвідчень лікарських засобів до 1 липня 2013 року згідно з переліком, що додається.

2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції (Л. Коношевич) забезпечити:

виключення з Державного реєстру лікарських засобів та Міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів інформації щодо реєстрації лікарських засобів, зазначених у додатку до цього наказу;

доведення цього наказу до відома суб'єктів ринку лікарських засобів.

3. Державному підприємству "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" (О. Нагорна) у триденний строк повідомити ВАТ "Гедеон Ріхтер" (Угорщина), фірму "Байєр Шеренг Фарма АГ" (Німеччина), представництво компанії "Новартіс Фарма Сервісез АГ" (Швейцарія), компанії "Галеніка а.д." (Сербія) та Державну службу України з лікарських засобів про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень лікарських засобів, зазначених у додатку до цього наказу.

4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

МіністрР. Богатирьова

Додаток

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

14.06.2013 № 508

ПЕРЕЛІК

лікарських засобів, термін дії реєстраційних посвідчень яких скорочується до 1 липня 2013 року

Назва лікарського засобуФорма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаУмови відпускуНомер реєстраційного посвідченняНаказ реєстрації лікарських засобів МОЗПідстава припинення дії реєстраційного посвідчення
КЛІНДЕСкрем вагінальний, 20 мг/г по 5 г у пластикових аплікаторахВАТ "Гедеон Ріхтер"УгорщинаВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина; КВ Фармасьютикал Ко, СШАУгорщина/ СШАЗа рецептомUA/8599/01/01Від 22 липня 2008 року № 403 (додаток 1, позиція 8)Заява ВАТ "Гедеон Ріхтер" від 9 лютого 2013 року № NTO/2013/0637
РЕКОФОЛ-®емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл а ампулах № 5, по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1Байєр Шерінг Фарма ОуФінляндіяБайєр Шерінг Фарма Оу, Фінляндія; Шерінг Оу, Фінляндія, компанія Шерінг АГ, Німеччина; Сантен Оу, ФінляндіяФінляндія/ Німеччина/ ФінляндіяЗа рецептомUA/0785/01/01Від 12 лютого 2009 року № 83 (додаток 2, позиція 14)Заява фірми "Байєр Шерінг Фарма" від 15 лютого 2013 року та 9 квітня 2013 року
НАВОБАН-®розчин для ін'єкцій та інфузій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 1Новартіс Фарма АГШвейцаріяНовартіс Фарма Штейн АГШвейцаріяЗа рецептомUA/1536/02/01Від 13 травня 2009 року № 331 (додаток 2, позиція 7)Заява представництва компанії "Новартіс Фарма АГ" від 19 березня 2013 року № 209-Р
ЕРИДАНУСтаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10 х 3), № 90 (10 х 9) у блістерахВАТ "Гедеон Ріхтер"УгорщинаВАТ "Гедеон Ріхтер"УгорщинаЗа рецептомUA/12094/01/01Від 28 березня 2012 року № 211 (додаток 1 , позиція 10)Заява ВАТ "Гедеон Ріхтер" від 23 січня 2013 року № NTO/2013/0375
ЕРИДАНУСтаблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг № 30 (10 х 3), № 90 (10 х 9) у блістерахВАТ "Гедеон Ріхтер"УгорщинаВАТ "Гедеон Ріхтер"УгорщинаЗа рецептомUA/12094/01/02Від 28 березня 2012 року № 211 (додаток 1 , позиція 11)Заява ВАТ "Гедеон Ріхтер" від 23 січня 2013 року № NTO/2013/0376
ТЕБАНТИНкапсули по 400 мг № 50 (10 х 5), № 100 (10 х 10)ВАТ "Гедеон Ріхтер"УгорщинаВАТ "Гедеон Ріхтер"УгорщинаЗа рецептомUA/3421/01/03Від 30 липня 2010 року № 643 (додаток 2, позиція 43)Заява ВАТ "Гедеон Ріхтер" від 22 лютого 2013 року № NTO/2013/0983
ТИВОРАЛ-®таблетки по 100 мкг № 50 (10 х 5) у блістерахГаленіка а.д.СербіяГаленіка а.д.СербіяЗа рецептомUA/1147/01/01Від 1 вересня 2010 року № 752 (додаток 2, позиція 22)Заява компанії Галеніка а.д. за березень 2013 року
БЕВІПЛЕКС Nтаблетки, вкриті оболонкою, № 30Галеніка а.д.СербіяГаленіка а.д.СербіяБез рецептаUA/9694/01/01Від 2 червня 2009 року № 379 (додаток 1, позиція 8)Заява компанії Галеніка а.д. за березень 2013 року

Начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції Л. Коношевич