Деякі питання діяльності Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

Деякі питання діяльності Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів

У зв'язку із набуттям чинності постанови Кабінету Міністрів України від 10.09.08 № 837 "Питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів" (далі - Постанова) відповідно до Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб та фізичних осіб - підприємців", розпорядження Кабінету Міністрів України від 10.09.08 № 1216-р "Про призначення Падалка Г.В. Головою Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, Головним державним інспектором України з контролю якості лікарських засобів" НАКАЗУЮ:

1. Голові Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, Головному державному інспектору України з контролю якості лікарських засобів (Падалці Г.В.):

1.1. У двотижневий строк забезпечити державну реєстрацію юридичної особи Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (далі - Держлікінспекції) у відповідності із вимогами ст.8 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб та фізичних осіб - підприємців";

1.2. Здійснити заходи по розробці та затвердженню структури Держлікінспекції в установленому порядку;

1.3. У місячний строк розробити, затвердити та подати на погодження до Мінфіну штатний розпис і кошторис Держлікінспекції;

1.4. У місячний строк подати пропозиції Міністру охорони здоров'я України щодо внесення змін до Закону України "Про лікарські засоби";

1.5. У місячний строк подати Міністру охорони здоров'я України пропозиції щодо приведення нормативно-правових актів МОЗ у відповідність з Постановою;

1.6. У двомісячний строк подати пропозиції Міністру охорони здоров'я України щодо приведення актів Кабінету Міністрів України у відповідність з Постановою.

2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра В.Г. Бідного.