Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ІНФАСУРФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Оні Інк., США
Форма випуску: Суспензія для інтратрахеального введення, 35 мг/мл по 3 мл або по 6 мл у флаконах
Показання: Попередження респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених дітей. Лікування новонароджених з розвинутою дихальною недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 2. |
КУРОСУРФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: К'єзі Фармацеутиці С.п.А. для Нікомед Австрія ГмбХ, Італія/Австрія
Форма випуску: Суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл по 1,5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому у недоношених новонароджених.- Профілактика респіраторного дистрес-синдрому у дітей з ризиком розвитку респіраторного дистрес-синдрому (РДС).
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 3. |
КУРОСУРФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: К'єзі Фармацеутиці С.п.А. для Нікомед Австрія ГмбХ, Італія/Австрія
Форма випуску: Суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл по 1,5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому у недоношених новонароджених.- Профілактика респіраторного дистрес-синдрому у дітей з ризиком розвитку респіраторного дистрес-синдрому (РДС).
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 4. |
КУРОСУРФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A." для "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Італія/Австрія
Форма випуску: Суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл по 1,5 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика синдрому гострої дихальної недостатності (респіраторний дистрес-синдром) у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 5. |
НЕОСУРФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "Докфарм", м. Сімферополь, АР Крим, Україна
Форма випуску: Емульсія для інтратрахеального введення, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому у недоношених новонароджених (термін гестації менше 34 тижнів).- Профілактика респіраторного дистрес-синдрому у дітей з ризиком розвитку респіраторного дистрес-синдрому (РДС).
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 6. |
НЕОСУРФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Докфарм", м. Сімферополь, АР Крим, Україна
Форма випуску: Емульсія для інтратрахеального введення, 50 мг/2 мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у новонароджених з терміном гестації менше 34 тижнів та вираженим дефіцитом легеневого сурфактанту; лікування РДС, який розвинувся та прогресує у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 7. |
СУЗАКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Докфарм", м. Сімферополь, АР Крим, Україна
Форма випуску: Емульсія для інгаляційного та інтратрахеального введення, 50 мг/мл по 7,5 мл (375 мг) у флаконах № 1
Показання: У складі комплексного лікування синдрому гострого легеневого ушкодження у хворих з політравмою, черепно-мозковими травмами тяжкого перебігу, панкреонекрозом, гострою кишковою непрохідністю, сепсисом, гострим порушенням мозкового кровообігу за гемора-гічним та ішемічним типом; гострий та хронічний бронхіт; у комплексному лікуванні пацієнтів з різними формами туберкульозу легень на тлі базової терапії.
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 8. |
СУЗАКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Докфарм", м.Сімферополь, АР Крим, Україна
Форма випуску: Емульсія для інгаляційного та інтратрахеального введення, 50 мг/мл по 7,5 мл (375 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування синдрому гострого легеневого ушкодження у хворих з політравмою, черепно-мозковими травмами тяжкого перебігу, панкреонекрозом, гострою кишковою непрохідністю, сепсисом, гострим порушенням мозкового кровообігу за геморагічним та ішемічним типами;
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 9. |
СУЗАКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Докфарм", м. Сімферополь, АР Крим, Україна
Форма випуску: Емульсія для інгаляційного та інтратрахеального введення, 50 мг/мл по 7,5 мл (375 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування синдрому гострого легеневого ушкодження у хворих з політравмою, черепно-мозковими травмами тяжкого перебігу, панкреонекрозом, гострою кишковою непрохідністю, сепсисом, гострим порушенням мозкового кровообігу за геморагічним та ішемічним типами;
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 10. |
СУКРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Докфарм", м.Сімферополь, АР Крим, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування емульсії по 50 мг в ампулах № 1
Показання: Профілактика респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у новонароджених з терміном гестації менше 34 тижнів та вираженим дефіцитом легеневого сурфактанту; лікування РДС, який розвинувся та прогресує у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 11. |
СУРВАНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Абботт Лабораторіз, США
Форма випуску: Суспензія для інтратрахеального введення, 25 мг/мл по 4 мл або по 8 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування (невідкладна допомога) недоношених новонароджених з респіраторним дистрес-синдромом (РДС) (хвороба гіалінових мембран): • лікування РДС, підтвердженого рентгенологічно, у недоношених новонароджених, які потребують проведення штучної вентиляції легенів;• профілактика РДС у недоношених новонароджених з масою тіла менше 1250 г з ризиком розвитку РДС.
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
Сторінки: [1]
|
|
|