Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Сік по 100 мл у флаконах Показання: Хронічні гастрити з секреторною недостатністю шлункових залоз, ахілія. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна Форма випуску: Сік по 100 мл у флаконах Показання: Хронічні гастрити з секреторною недостатністю шлункових залоз, ахілія та диспепсія різної етіології. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення »»
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна Форма випуску: краплі оральні по 25 мл у скляному флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в пачці з картону; по 25 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону в пачці з картону; по 25 мл у скляних флаконах-крапельницях; по 25 мл у флаконах полімерних Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р. Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах Показання: Гастралгія, невиразкова диспепсія, хронічний гастрит зі зниженою секреторною функцією шлунка, дискінезія жовчовивідних шляхів за гіперкінетичним типом. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р. Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях Показання: Гастралгія, зумовлена захворюваннями шлунка; невиразкова диспепсія, хронічний гастрит зі зниженою секреторною функцією шлунка, дискінезія жовчовидільних шляхів за гіперкінетичним типом. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р. Виробник: Ментолатум Австралазія Пті Лтд, Австралія Форма випуску: Таблетки жувальні по 12 мг № 6 (6х1), № 12 (6х2), № 24 (6х4), № 48 (6х8) Показання: Для короткотривалого застосування у випадках епізодичного запору. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р. Виробник: ТОВ "Євразія", м.Полтава, Україна Форма випуску: Екстракт рідкий по 50 мл або 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: ТОВ "Євразія", Полтавська обл., смт. Котельва, Україна Форма випуску: Екстракт рідкий по 50 мл або по 100 мл у флаконах №1 Показання: У складі комплексної терапії при артеріальній гіпертензії I і II ступеня, що супроводжується явищами підвищеної збудливості; при неврозах серцево-судинної системи; при астено-невротичних станах, зумовлених нейроциркуляторною дистонією. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р. Виробник: ТОВ "Євразія", Полтавська обл., смт. Котельва, Україна Форма випуску: Екстракт рідкий по 50 мл у флаконах №1 Показання: У складі комплексної терапії при артеріальній гіпертензії I і II ступеня, що супроводжується явищами підвищеної збудливості; при неврозах серцево-судинної системи; при астено-невротичних станах, зумовлених нейроциркуляторною дистонією. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ТОВ "Євразія", Полтавська обл., Україна Форма випуску: Екстракт рідкий по 50 мл або по 100 мл у флаконах Показання: Гіпертонічна хвороба І та ІІ ступенів, перебіг яких супроводжується явищами підвищеної збудливості; астеноневротичні стани, зумовлені нейро-циркуляторною дистонією. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Мекель-Шпенглерсан ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Спрей нашкірний, розчин по 50 мл у флаконах з розпилювачем Показання: У складі комплексного лікування: бронхіальної астми, алергічного гострого риніту, алергічного дерматиту, екземи, нейродерміту, варикозного розширення вен, варикозної хвороби, хронічної венозної недостатності. Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р. Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія Форма випуску: Краплі очні по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія Форма випуску: Краплі очні по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1 Показання: Сухість ока, в тому числі сухий кератокон’юнктивіт та синдром Шегрена, а також для лікування та попередження ускладнень, пов’язаних із такими станами.Тимчасове полегшення печіння та подразнення, спричинені сухістю ока, та як захист від подальшого подразнення. Тимчасове полегшення дискомфорту, спричиненого незначними подразненнями ока або впливом на нього вітру або сонця Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р. Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія Форма випуску: Краплі очні по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Tейнер®" № 1 Показання: Сухість ока, в тому числі сухий кератокон’юнктивіт та синдром Шегрена, а також для лікування та попередження ускладнень, пов’язаних із такими станами.Тимчасове полегшення печіння та подразнення, спричинені сухістю ока, та як захист від подальшого подразнення. Тимчасове полегшення дискомфорту, спричиненого незначними подразненнями ока або впливом на нього вітру або сонця. Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Alcon - Couvreur"для"Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія Форма випуску: Краплі очні по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Tейнер®" № 1 Показання: Як замінник сліз при різних патологіях сухості ока, а також для попередження та лікування ускладнень, пов'язаних з такими станами. Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія Форма випуску: Краплі очні по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Tейнер® № 1 Показання: ШТУЧНІ СЛЬОЗИ II застосовують при патологічних процесах, що супроводжують сухість ока, такі як, кератокон’юнктивіт Сікка та синдром Шегрена, а також для лікування та полегшення симптомів, пов’язаних з такими станами. Для тимчасового полегшення печіння та подразнення, які спричинені сухістю ока, як захист від подальшого подразнення, а також для тимчасового полегшення дискомфорту, спричиненого незначними подразненнями ока або впливом на нього вітру чи сонця Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини »»
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 100 000 МО; по 4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 000 МО по 4 мл у флаконах in bulk № 200 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 000 МО по 4 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина Форма випуску: таблетки по 5 мг № 50 (10х5): по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х5 Показання: Рання стадія хв-би Паркінсона для відстро чення призначення леводопи, запобігання появі періоду on/off, повного/часткового зберігання працездатності хв-го.Комбінова на терапія з леводопою для підсилення і по довження дії леводопи, зменшення її дози. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р. Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Ко. Лтд., Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х5 Показання: Як монотерапія на ранній стадії хвороби Паркінсона з метою відстрочення призначення лікування леводопою, запобігання появі періоду «on/off» та повного або часткового зберігання працездатності хворого.У складі комбінованої терапії з леводопою як допоміжний засіб для підсилення і подовження дії леводопи та зменшення дози леводопи приблизно на 30%. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "CHINOIN" Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких). Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму »»
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: пари для інгаляцій, рідина по 3 мл у флаконі скляному, по 1 флакону коробці з картону, по 5 флаконів у чарунковій упаковці, по 2 чарункові упаковки в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах Показання: Профілактика і лікування дефіциту вітамінів і мінералів у дітей:• при неповноцінному і незбалансованому харчуванні; • при станах, що вимагають поліпшення обміну речовин, імунологічного статусу, роботи ендокринних залоз;• при станах, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах і мінералах (період росту, захворювання, період одужання); • у комплексному лікуванні при призначенні антибіотикотерапії. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках, № 30 у контейнерах (баночках) Показання: Профілактика і лікування дефіциту вітамінів і мінералів у дітей. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у блістерах, № 30 у контейнерах (баночках) Показання: Профілактика і лікування дефіциту вітамінів і мінералів у дітей. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р. Виробник: Юніфарм, Інк., США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 15 (15х1), № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----