Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2019 р. Виробник: "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 240 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2019 р. Виробник: "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 300 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2019 р. Виробник: "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 350 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2019 р. Виробник: "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 300 мг/мл in bulk: по 20 мл в ампулах № 500, по 50 мл у флаконах № 100 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2019 р. Виробник: "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 350 мг/мл in bulk: по 20 мл в ампулах № 500, по 50 мл у флаконах № 100 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2011 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1 Показання: Кардіоангіографія, артеріографія, урографія, флебографія та контрастне підсилення при комп’ютерній томографії; поперекова, грудна та шийна мієлографія, КТ цистернографія після субарахноїдального введення; артрографія, ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія (ЕРХПТ), сальпінгографія, сіалографія та дослідження травного тракту, герніографія. Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2011 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 350 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1 Показання: Кардіоангіографія, артеріографія, урографія, флебографія та контрастне підсилення при комп’ютерній томографії; поперекова, грудна та шийна мієлографія, КТ цистернографія після субарахноїдального введення; артрографія, ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія (ЕРХПТ), сальпінгографія, сіалографія та дослідження травного тракту, герніографія. Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 240 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл, 100 мл у флаконах № 1 Показання: Кардіоангіографія, артеріографія, урографія, флебографія та контрастне підсилення при комп’ютерній томографії; поперекова, грудна та шийна мієлографія, КТ цистернографія після субарахноїдального введення; артрографія, ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія (ЕРХПТ), сальпінгографія, сіалографія та дослідження травного тракту, герніографія. Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл, 100 мл у флаконах № 1 Показання: Кардіоангіографія, артеріографія, урографія, флебографія та контрастне підсилення при комп’ютерній томографії; поперекова, грудна та шийна мієлографія, КТ цистернографія після субарахноїдального введення; артрографія, ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія (ЕРХПТ), сальпінгографія, сіалографія та дослідження травного тракту, герніографія. Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 350 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл, 100 мл у флаконах № 1 Показання: Кардіоангіографія, артеріографія, урографія, флебографія та контрастне підсилення при комп’ютерній томографії; поперекова, грудна та шийна мієлографія, КТ цистернографія після субарахноїдального введення; артрографія, ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія (ЕРХПТ), сальпінгографія, сіалографія та дослідження травного тракту, герніографія. Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Таблетки № 6, № 12 (6х2) у блістерах Показання: Полегшення болю слабкої та помірної інтенсивності, включаючи головний біль тензіонного типу (як гострі, так і хронічні форми), а також спричинений втомою або виснаженням унаслідок гострого стресу. Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія Форма випуску: Таблетки № 6, № 12 Показання: . Купірування головного болю слабкого та помірного ступеня тяжкості у дорослих та дітей старше 6 років: тензіонного типу (як гострі, так і хронічні форми); судинного походження; головний біль, пов'язаний зі втомою, сильним стресом. Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Таблетки № 6, № 12 Показання: Купірування головного болю слабкого та помірного ступеня тяжкості у дорослих та дітей старше 6 років: тензіонного типу (як гострі, так і хронічні форми); судинного походження; головний біль, пов’язаний зі втомою, сильним стресом. Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2021 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія Шерінг-Плау, Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 50 мкг/0,5 мл у флаконі в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 220 in bulk; та у двокамерній шприц-ручці (кліарклік) з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в комплекті в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками, № 64, in bulk Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2021 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія Шерінг-Плау, Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 80 мкг/0,5 мл у флаконі в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 220 in bulk; та у двокамерній шприц-ручці (кліарклік) з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в комплекті в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками, № 64, in bulk Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2021 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія Шерінг-Плау, Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконі в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 220 in bulk; та у двокамерній шприц-ручці (кліарклік) з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в комплекті в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками, № 64, in bulk Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2021 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія Шерінг-Плау, Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 120 мкг/0,5 мл у флаконі в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 220 in bulk; та у двокамерній шприц-ручці (кліарклік) з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в комплекті в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками, № 64, in bulk Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2021 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія Шерінг-Плау, Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 150 мкг/0,5 мл у флаконі в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 220 in bulk; та у двокамерній шприц-ручці (кліарклік) з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в комплекті в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками, № 64, in bulk Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2022 р. Виробник: "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл, по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: сироп, 4,0 мг/5 мл, по 50 мл у флаконі, по 1 флакону з мірним пристроєм у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2,0 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону; по 4 мл або по 8 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з розчинником (Натрію хлорид - Солювен, 9 мг/мл у контейнері по 100 мл) в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2019 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: Сироп, 4,0 мг/5 мл по 50 мл у флаконі № 1 з мірним пристроєм у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2019 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,0 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5 у пачці; по 4 мл або по 8 мл у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (Натрію хлорид - Солювен, 9 мг/мл) по 100 мл у контейнері № 1 у в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2023 р. Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----